999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

腰椎多裂肌磁共振數(shù)據(jù)與關節(jié)突關節(jié)退變的相關性

2021-02-04 10:19:02張軍
頸腰痛雜志 2021年1期

張軍

(復旦大學附屬中山醫(yī)院青浦分院骨科,上海 201700)

腰椎關節(jié)突關節(jié)退變是炎癥、感染、慢性勞損、體位不良等導致機械應力分布失衡或負荷過度所致,早期無明顯改變,中晚期在影像學上多呈現(xiàn)為關節(jié)軟骨明顯磨損、關節(jié)面下骨硬化變形[1-2]。本病的治療多見于關節(jié)積液的防治、解熱鎮(zhèn)痛、促進軟骨形成及抑制軟骨分解等,雖有一定療效,但對于關節(jié)突關節(jié)退變的控制仍有不足[3]。腰椎多裂肌在生物力學中起到的作用,主要是維持腰椎的穩(wěn)定和防止椎體過度活動,保護脊神經(jīng)及鄰近血供,緩解外力沖擊,其橫截面積的縮小及脂肪變性的增加,與多數(shù)腰椎疾病均有關系[4]。磁共振(Magnetic resonance,MR)可從任意切面對病灶進行全方位掃描,在軟組織、微血管、關節(jié)內(nèi)炎性損傷等方面均有較高的分辨率。基于此,本文對腰椎多裂肌MR數(shù)據(jù)與關節(jié)突關節(jié)退變的相關性進行詳細分析,為提高腰椎關節(jié)突關節(jié)退變的療效提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇本院2018年9月-2020年8月收治的96例腰椎關節(jié)突關節(jié)退變患者作為研究對象,男44例,女52例;年齡46-77歲,平均(62.8±4.5)歲;病程4個月-9年,平均(5.6±0.8)年;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)19.5-31 kg/m2,平均(25.8±3.2)kg/m2。本研究經(jīng)本院倫理委員會審核批準,患者均簽署知情同意書。

納入標準:①患者存在不同程度下肢和腰背部放射性疼痛、串痛、腰椎活動受限、關節(jié)僵硬等;②影像學檢查見腰椎關節(jié)突關節(jié)結構形態(tài)改變,病椎分布L1-L5;③未接受過理療、藥物等任何影響臨床判斷的治療。排除標準:①存在腰椎骨折、手術史、骨質(zhì)疏松癥、關節(jié)周圍活動性出血、腫瘤及椎旁肌肉感染或外傷;②有類風濕性關節(jié)炎、脊椎側凸畸形、強直性脊柱炎、代謝性骨病或長期服用影響骨代謝的藥物;③患有嚴重心腦血管、肝腎系統(tǒng)疾病、精神疾病;④體內(nèi)有金屬物質(zhì)或意識交流障礙,不能配合檢查者。

1.2 檢查方法

使用飛利浦1.5T MR成像系統(tǒng)進行檢查,患者取仰臥位,腰部自然放松,掃描范圍L1-S1,采用CTL脊柱相控陣線圈。矢狀位T1WI序列參數(shù):TR 820 ms,TE 11 ms,掃描層厚3 mm,層間距0.3 mm,視野21 cm×21 cm;矢狀位T2WI序列參數(shù):TR 3650 ms,TE 87 ms,掃描層厚3 mm,層間距0.3 mm,視野28 cm×28 cm;軸位IDEAL-IQ序列參數(shù):翻轉角4°,TR 8.0 ms,TE 1.2 ms、5.2 ms、9.2 ms、13.2 ms,掃描層厚3 mm,層間距0.3 mm,視野32 cm×32 cm。在軸位T2加權像上進行多裂肌橫截面積(cross sectional area,CSA)測量(見圖1),通過高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射對比劑釓特酸葡胺100 mL,速率3 mL/s,再以同樣速率注射0.9%生理鹽水30 mL,延遲20 s后進行增強掃描。所得圖像傳入GEAW 4.6工作站進行處理,由2位脊柱外科醫(yī)師進行分析。

圖1 多裂肌CSA 軸位T2加權像上圈出的多裂肌范圍

1.3 觀察指標

(1)腰椎關節(jié)突關節(jié)退變分級:參考《骨關節(jié)炎診療指南》[5]和關節(jié)突關節(jié)Weishaupt分級進行評價,0級:關節(jié)結構及形態(tài)無改變;1級:輕度退變,有輕微骨贅或輕微關節(jié)間隙狹窄;2級:中度退變,有明顯骨贅、關節(jié)突肥大,關節(jié)間隙中度狹窄,輕微關節(jié)軟骨下骨受累;3級:重度退變,關節(jié)破壞嚴重,關節(jié)間隙嚴重狹窄,軟骨下骨硬化或囊腫。(2)腰椎多裂肌MR數(shù)據(jù):左右側多裂肌CSA、左右側脂肪化程度、椎體橫截面積。其中多裂肌脂肪化程度為多裂肌和皮下脂肪圖重合部分的像素/椎旁肌肉總像素×100%,以紅色表示(圖2);椎體橫截面積為多裂肌相應層面上椎體的面積大小,不包含附近椎弓根、骨贅、脂肪及其他軟組織等。

圖2 多裂肌脂肪化程度 黑色區(qū)域為肌肉組織,紅色區(qū)域為脂肪組織

1.4 統(tǒng)計學分析

2 結果

2.1 腰椎關節(jié)突關節(jié)退變分級及分布

96例患者有腰椎關節(jié)突關節(jié)退變134個,其中節(jié)1級退變41個,2級62個,3級31個;椎段分布:L1-28個,L2-316個,L3-432個,L4-554個,L5-S124個,見表1。

表1 腰椎關節(jié)突關節(jié)退變分級及椎段分布

2.2 腰椎不同椎段的多裂肌MR數(shù)據(jù)分析

L1-2、L2-3、L3-4、L4-5、L5-S1的左右側多裂肌CSA、左右側脂肪化程度比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);L1-2、L2-3、L3-4、L4-5、L5-S1的椎體橫截面積比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

表2 腰椎不同椎段的多裂肌MR數(shù)據(jù)分析

2.3 腰椎多裂肌MR數(shù)據(jù)與關節(jié)突關節(jié)退變的相關性分析

經(jīng)Pearson直線相關法分析,腰椎左右側多裂肌CSA與關節(jié)突關節(jié)退變呈負相關(P<0.05),腰椎左右側脂肪化程度與關節(jié)突關節(jié)退變呈正相關(P<0.05),椎體橫截面積與關節(jié)突關節(jié)退變無相關性(P>0.05),見表3。

表3 腰椎多裂肌MR數(shù)據(jù)與關節(jié)突關節(jié)退變的相關性分析

3 討論

本研究結果顯示,96例患者的關節(jié)突關節(jié)退變以2級為主,說明關節(jié)突關節(jié)退變發(fā)現(xiàn)時,患者的關節(jié)結構及形態(tài)已有較明顯的損害,可對日常生活功能造成嚴重影響。關節(jié)突關節(jié)退變多集中在L3-4和L4-5,這是因為L4-5的生理曲度相對大于L1-3,是全身應力集中的部分,在臨床中損傷率最高[6]。因此,L1-2的左右側多裂肌CSA相對高于L2-3、L3-4、L4-5、L5-S1,而左右側脂肪化程度顯著低于L2-3、L3-4、L4-5、L5-S1。多裂肌是腰背部深層肌肉,具有強大的收縮力,在長期不良姿勢、各類急性或慢性損傷下,可出現(xiàn)肌肉內(nèi)壓力增大、肌力流失、無菌性炎癥,從而出現(xiàn)多裂肌耐力退化和萎縮、變性[7]。L4-5的多裂肌萎縮和脂肪變性最為嚴重,臨床可據(jù)此進行關節(jié)突關節(jié)退變的重點防治,并針對性地進行背橋、平板支撐等鍛煉,以提高多裂肌功能,延緩腰椎病變的發(fā)生發(fā)展。

相較于L3-4、L4-5,L5-S1的左右側多裂肌CSA有所升高,左右側脂肪化程度有所下降。筆者分析認為,這與脊柱上各椎段的活動最終都會過渡到腰椎最下面的兩個活動節(jié)上,而骶椎的位置相對固定,一般不參與脊椎活動,亦不產(chǎn)生緩沖作用有關。但也有研究認為,L5-S1受力最多,需要較大的力量來維持腰椎的穩(wěn)定性,肌肉損傷相對更重[8]。不同椎段的左側多裂肌CSA均稍低于右側多裂肌CSA,左側脂肪化程度均稍高于右側脂肪化程度,考慮是因為腰椎左右受力不均所致[9]。經(jīng)Pearson直線相關法分析可知,腰椎多裂肌CSA越高,關節(jié)突關節(jié)退變程度越低,這是因為多裂肌收縮功能主要依靠小束肌肉共同完成,隨著小束肌肉的斷裂、纖維化等,不僅腰背酸痛呈進行性加重,失去支撐與牽拉力的腰椎也會出現(xiàn)多種疾病,且易反復發(fā)作[10]。脂肪組織入侵肌肉組織,除進一步加重肌活動無力及關節(jié)突關節(jié)退變外,還會增加局部酸性物質(zhì)、趨化因子的釋放,影響椎旁節(jié)段神經(jīng)對肌肉、腰椎運動及感覺的控制[11]。椎旁肌脂肪浸潤率會隨年齡增長而升高,MR測得的脂肪化程度<10%,表明椎旁肌肉正常或有輕微退變;若>10%,并有持續(xù)增高趨勢,則提示椎間盤膨出、腰椎側凸等風險增加[12]。

綜上所述,腰椎多裂肌MR數(shù)據(jù)可提示關節(jié)突關節(jié)退變程度,臨床可根據(jù)患者的多裂肌與關節(jié)突關節(jié)退變情況盡早采取干預措施,以控制多裂肌及關節(jié)突關節(jié)退變,提高臨床療效。

主站蜘蛛池模板: 久久精品国产精品青草app| a在线亚洲男人的天堂试看| 国产导航在线| 国产成人亚洲精品蜜芽影院| 婷婷激情五月网| 国产在线视频自拍| 亚洲精品色AV无码看| 喷潮白浆直流在线播放| 欧美成人免费| 国产一区免费在线观看| 第一页亚洲| jijzzizz老师出水喷水喷出| 青青热久麻豆精品视频在线观看| 九九这里只有精品视频| 亚洲av成人无码网站在线观看| 久久综合丝袜长腿丝袜| 精品人妻无码区在线视频| 国产91小视频| 色综合久久综合网| vvvv98国产成人综合青青| 亚洲成a人片| 亚洲人成影院在线观看| 青青草原国产av福利网站| 91po国产在线精品免费观看| 免费xxxxx在线观看网站| 福利国产微拍广场一区视频在线| av尤物免费在线观看| 高清免费毛片| 欧美日韩成人在线观看| 操操操综合网| 91欧美在线| 日韩欧美国产综合| 国产成人综合日韩精品无码不卡| 无码aaa视频| 亚洲色图欧美在线| 亚洲国产亚洲综合在线尤物| 69免费在线视频| 亚洲精品第一页不卡| 国内99精品激情视频精品| 亚欧美国产综合| 亚洲欧美在线看片AI| 91精品情国产情侣高潮对白蜜| 国产乱肥老妇精品视频| 国产精品无码久久久久久| 亚洲熟女中文字幕男人总站| 亚洲日本中文综合在线| 青青草国产免费国产| 国产经典在线观看一区| 亚洲欧美自拍视频| 国产91高跟丝袜| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 久久人搡人人玩人妻精品| 亚洲人成网18禁| 国产成人av大片在线播放| jizz在线免费播放| 欧美一区福利| 99久久国产综合精品女同 | 免费观看精品视频999| 精品亚洲国产成人AV| www精品久久| 无码视频国产精品一区二区| 国产杨幂丝袜av在线播放| 国产视频a| 欧美中文字幕无线码视频| 久久综合伊人77777| 久草国产在线观看| 成人av手机在线观看| 日韩精品成人在线| 18禁影院亚洲专区| 国产丝袜丝视频在线观看| 亚洲精品va| 国产真实自在自线免费精品| 播五月综合| 国产欧美另类| 亚洲一区精品视频在线| 国产黄色免费看| 色视频久久| 成人年鲁鲁在线观看视频| 欧美日本激情| 国产成人综合日韩精品无码不卡| 欧美一区二区人人喊爽| 青青草国产精品久久久久|