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門冬胰島素注射液聯(lián)合精蛋白生物合成人胰島素注射液對(duì)妊娠期糖尿病患者母嬰結(jié)局的影響

2021-02-23 11:04:18馮忠磊
哈爾濱醫(yī)藥 2021年6期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖血清

馮忠磊

(河南宏力醫(yī)院藥學(xué)部,河南 長(zhǎng)垣 453400)

妊娠期糖尿病(GDM)為妊娠期常見(jiàn)內(nèi)科疾病,主要表現(xiàn)為空腹血糖及糖耐量異常,若未及時(shí)有效治療,可導(dǎo)致新生兒低血糖、巨大兒、早產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局[1]。本研究選取我院GDM 患者82 例,旨在探討諾和銳30、諾和靈30R 聯(lián)合應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:2018 年6 月至2019 年5 月選取我院GDM 患者82 例,隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組(n=41)和常規(guī)組(n=41)。常規(guī)組年齡22~39 歲,平均(30.12±3.50)歲;孕周21~29 周,平均(25.12±1.47)周。研究組年齡21~38 歲,平均(29.71±3.48)歲;孕周20~28 周,平均(24.78±1.52)周。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 治療方法:常規(guī)組采用諾和靈30R:治療,睡前皮下注射,初始劑量0.8U/(kg·d)。研究組在上述基礎(chǔ)上予以諾和銳30 治療,3 次/d,進(jìn)餐前即刻皮下注射,根據(jù)血糖變化水平,調(diào)節(jié)給藥劑量。

1.2.2 檢測(cè)方法:分別于治療前、治療2 周后兩個(gè)時(shí)間點(diǎn),采集患者空腹靜脈血5 mL,設(shè)置離心半徑為8cm,轉(zhuǎn)速為3500r/min,取血清。采用酶聯(lián)反應(yīng)吸附測(cè)定法檢測(cè)血清胱抑素C(Cys-C)水平;采用甲基轉(zhuǎn)移酶循環(huán)法檢測(cè)同型半胱氨酸(Hcy)水平。

1.3 觀察指標(biāo):比較兩組治療前、治療2 周后空腹血糖(FBG)、餐后2h 血糖(2-hPG)水平。比較兩組母嬰結(jié)局(早產(chǎn)、新生兒低血糖、巨大兒)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS22.0 對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,F(xiàn)BG、2-hPG 水平以(±s)表示,采用t 檢驗(yàn),母嬰結(jié)局以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 FBG、2-hPG 水平:治療前兩組FBG、2-hPG水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療2 周后研究組FBG、2-hPG 水平低于常規(guī)組(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

表1 FBG、2-hPG 水平 (±s)

表1 FBG、2-hPG 水平 (±s)

注:與同組治療前比較,aP<0.05;FBG—空腹血糖、2-hPG—餐后2h 血糖

組別 n FBG 2-hPG治療前 治療2 周后 治療前 治療2 周后研究組 41 6.89±0.56 5.41±0.48a 12.55±1.47 7.56±0.81a常規(guī)組 41 6.77±0.61 6.02±0.51a 11.94±1.58 9.03±0.90a χ2 值 0.928 5.577 1.810 7.774 P 值 0.356 <0.001 0.074 <0.001

2.2 血清Cys-C、Hcy 水平:治療前兩組血清Cys-C、Hcy 水平比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療2 周后研究組血清Cys-C、Hcy 水平低于常規(guī)組(P<0.05),詳見(jiàn)表2。

表2 血清Cys-C、Hcy 水平 (±s)

表2 血清Cys-C、Hcy 水平 (±s)

注:與同組治療前比較,aP<0.05;Cys-C—胱抑素C、Hcy—同型半胱氨酸

組別 n Cys-C(mg/L) Hcy(μmol/L)治療前 治療2 周后 治療前 治療2 周后研究組 41 1.59±0.35 1.06±0.21 14.26±2.51 6.59±1.03常規(guī)組 41 1.63±0.31 1.28±0.25 14.63±2.17 9.38±1.42 χ2 值 0.548 4.315 0.714 10.184 P 值 0.585 <0.001 0.477 <0.001

2.3 母嬰結(jié)局:研究組發(fā)生1 例早產(chǎn)、1 例新生兒低血糖,常規(guī)組發(fā)生3 例早產(chǎn)、巨大兒2 例、新生兒低血糖4 例。母嬰不良結(jié)局發(fā)生率比較,研究組4.88%低于常規(guī)組21.95%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

生物合成人胰島素屬短效胰島素,于用藥30min后起效,2~4 h 可達(dá)高峰,其藥效能夠維持6~8h,但部分患者因發(fā)生胰島素抵抗,難以達(dá)到理想預(yù)期治療效果,需聯(lián)合其他胰島素治療,確保血糖控制效果。王雯[3]研究指出,門冬胰島素、生物合成人胰島素注射液聯(lián)合應(yīng)用于GDM 患者,可顯著改善患者血糖水平[2-3]。本研究數(shù)據(jù)得出,治療2 周后,研究組FBG、2-hPG 水平低于常規(guī)組,提示諾和銳30、諾和靈30R 聯(lián)合應(yīng)用于GDM 患者,可有效控制患者血糖水平。諾和銳30 屬速效胰島素,與天然胰島素活性相同,作用于機(jī)體后可迅速吸收,用藥后5~15min 即可起效,30~60min 可達(dá)高峰,其藥效能夠維持3h 左右,于諾和靈30R 基礎(chǔ)上聯(lián)合諾和銳30,可提高患者血糖控制效果[4]。

Hcy 為蛋氨酸重要代謝中間產(chǎn)物之一,可確保機(jī)體含硫氨基酸水平動(dòng)態(tài),機(jī)體長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài),可導(dǎo)致B 族維生素、葉酸過(guò)度流失,引起血清Hcy 水平上升;Cys C 為半胱氨酸蛋白酶抑制劑,可刺激機(jī)體炎癥因子分泌,致使Hcy 分解酶活性降低,加重機(jī)體Hcy 高水平狀態(tài)。由本研究結(jié)果可知,治療2 周后研究組血清Cys-C、Hcy 水平低于常規(guī)組,表明諾和銳30、諾和靈30R 聯(lián)合治療GDM 患者,可降低其血清Cys-C、Hcy 水平,分析原因在于,于諾和靈30R 治療基礎(chǔ)上加用諾和銳30 治療,可有效控制血糖水平,促進(jìn)血糖達(dá)標(biāo),避免機(jī)體長(zhǎng)期處于高血糖狀態(tài)。此外,二者聯(lián)合可有效糾正患者外周血氧化及抗氧化平衡,避免胎盤血管氧化損傷,改善妊娠結(jié)局。由本研究結(jié)果可知,研究組母嬰不良結(jié)局發(fā)生率4.88%低于常規(guī)組21.95%。

綜上所述,諾和銳30 注射液、諾和靈30R 聯(lián)合治療GDM 患者,可有效控制患者血糖水平,降低血清Cys-C、Hcy 水平,改善妊娠結(jié)局。

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