薛科創(chuàng),馬少華,孫賓賓
(陜西國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,陜西 西安710300)
含硫化合物中的噻吩,是一種雜環(huán)化合物,具有芳香性,是石油最簡單的噻吩類化合物[1-3],隨著石油產(chǎn)品的使用,含硫化合物進入到空氣中,不但污染了環(huán)境,還影響了產(chǎn)品的穩(wěn)定性,甚至破壞了化工生產(chǎn)過程的催化劑[4,5],因此,除去石油中的噻吩類化合物成為環(huán)境保護者及化學(xué)工作者研究的重點問題[6,7]。
人們發(fā)現(xiàn)酞菁這類物質(zhì)很適合催化。薛科創(chuàng)[8-11]等人研究了一些有取代基的酞菁的催化活性,結(jié)果表明:具有吸電子能力的硝基降低了催化活性,而具有供電子能力的氨基、羥基增大了酞菁的催化活性,而且供電子基團越多,其催化活性越好。
本文欲合成共軛體系更大的酞菁配合物,研究其對噻吩的去除能力,并與前期合成的2-(4-羥基)苯基酞菁鈷去除噻吩的催化活性進行比較。
4-(4-羥基)苯基鄰苯二甲酸酐(AR 阿拉丁試劑公司)是合成四(4-羥基)苯基酞菁鈷的主要原料;硝基苯和其他試劑(AR)購于科密歐化學(xué)試劑公司。
四(4-羥基)苯基酞菁鈷的表征采用德國Bruker紅外光譜儀測定,美國紫外-可見光譜儀以及德國elementar 元素分析儀;油品中噻吩含量的測定采用安捷倫氣相色譜儀。
采用參考文獻[12-13]報道的方法進行四(4-羥基)苯基酞菁鈷的合成,按照圖1 所示原理進行反應(yīng)。在250mL 三口燒瓶中加入80mL 溶劑硝基苯并強力攪拌,然后加入20mmol 的4-(4-羥基)苯基鄰苯二甲酸酐4.8g,CoCl20.65g,攪拌均勻后再加入0.2g 的鉬酸酐作為催化劑以及4.0g 尿素,于180℃反應(yīng)5h 后將其冷卻到室溫?!?br>