陳思祖,劉小靈,林燕華
(1.龍崗中心醫院中心實驗室,廣東 深圳 518116; 2.龍崗中心醫院呼吸內科,廣東 深圳 518116)
流行病學研究[1]表明,肺癌是世界常見的惡性腫瘤之一,70%的肺癌患者被發現時已為晚期,難以治愈。因此越早診斷患者生存率越高。肺癌發病前期血清腫瘤標志物異常往往早于影像學異常,且與腫瘤的發生發展有一定的相關性,有助于肺癌早期診斷治療,同時也有助于預測預后[2]。癌胚抗原(CEA)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)是典型的血清腫瘤標志物,因此本研究旨在觀察肺癌患者CEA、NSE水平變化,并分析其與臨床分期的相關性。
觀察組為2017年3月至2019年10月我院收治的肺癌患者,共60例。納入標準:(1)符合《內科學》[3]診斷標準者;(2)未接受放、化和靶向等治療者;(3)患者及家屬知情同意并簽署知情同意書;(4)醫學倫理會知曉本次研究并支持。排除標準:(1)合并其他腫瘤或嚴重并發癥者;(2)心、肝、腎功能不全者;(3)拒絕配合者等。男34例,女26例;年齡34-65歲,平均(55.82±2.90)歲。病理分類為腺癌21例,鱗癌20例,小細胞癌19例。臨床分期根據2009年肺癌分期系統(第7版)標準[4],I期8例,II期10例,III期18例,IV期24例。對照組為57例醫院同期體檢健康人群,其中男31例,女26例;年齡25-62歲,平均(54.17±2.85)歲。2組性別、年齡比較無顯著性差異(P>0.05),組間具有可比性。
(1)血清CEA、NSE水平:抽取所有患者晨起空腹靜脈血5 mL,3000 r/min離心10 min后取血清。采用羅氏(Roche)公司的電化學發光免疫分析儀及配套試劑盒,檢測血清腫瘤標志物;CEA、NSE含量。以上操作嚴格按說明書進行。
(2)臨床分期標準:I期:腫瘤比較小,且無淋巴結轉移,手術可以完全切除。II期:腫瘤稍大但無鄰近淋巴結轉移,或腫瘤較小,但有周圍淋巴結轉移。III期:腫瘤很難或是根本無法手術切除。IV期:癌細胞轉移至對側肺的多個部位,或肺周圍或心臟周圍積液,或經血流轉移至身體其他部位。
(3)陽 性 判 定 標 準:陽 性 診 斷 參 考 值:CEA>5 ng/mL,NSE>15 ng/mL。靈敏度=真陽性人數/(真陽性人數+假陰性人數)×100%。特異度=真陰性人數/(真陰性人數+假陽性人數)×100%。診斷符合率=(真陽性人數+真陰性人數)/(真陽性人數+假陰性人數+真陰性人數+假陽性人數)×100%。
與對照組比,觀察組血清CEA、NSE水平均升高,且觀察組肺癌分期越高,CEA、NSE水平越高(P<0.05)。見表1。
表1 對照組與觀察組不同分期血清腫瘤標志物CEA、NSE水平比較(±s, ng/mL)

表1 對照組與觀察組不同分期血清腫瘤標志物CEA、NSE水平比較(±s, ng/mL)
注:與對照組比較,aP<0.05;與I期組比較,bP<0.05;與II期組比較,cP<0.05;與III期組比較,dP<0.05。
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血清腫瘤標志物CEA、NSE聯合診斷的靈敏度、特異性及診斷符合率均高于單獨預測。見表2。
與I期、II期比,III期、IV期血清CEA陽性率均升高(P<0.05)。見表3。

表2 血清腫瘤標志物CEA、NSE單獨以及聯合診斷對肺癌的診斷價值分析[n(%)]

表3 不同臨床分期肺癌患者血清CEA、NSE陽性率比較[n(%)]
血清CEA水平與肺癌臨床分期呈正相關(r=0.019,P<0.05)。見表4。

表4 血清腫瘤標志物CEA、NSE水平與肺癌臨床分期的相關性分析
肺癌被發現時常常已是臨床晚期,難以進行手術治療,嚴重威脅患者生命,因此早期診斷相當重要。胸部CT掃描是診斷肺癌的主要方法,但假陽性率較高,腫瘤標志物的檢測具有高效、方便、可重復性高等優點,研究[5]顯示,某些腫瘤標志物對肺癌的診斷意義重大。
CEA是一種廣譜的腫瘤標志物,其水平越高說明癌細胞數量越多。研究[6]表明,CEA是最早用于肺癌診斷的腫瘤標記物,其中主要為肺腺癌,還可作為肺癌的預后、預測復發的指標。本研究結果顯示,與對照組比,觀察組血清腫瘤標志物CEA水平顯著升高,且觀察組中肺癌分期越高,血清腫瘤標志物CEA水平越高;與I期、II期比,III期、IV期血清CEA陽性率均升高,顯示血清CEA隨著腫瘤分期增加,表達陽性率有增加趨勢;血清CEA水平與肺癌臨床分期呈正相關。提示血清腫瘤標志物CEA可有效預測肺癌,且對肺癌臨床分期具有一定的指導意義。
肺癌屬于神經內分泌系統腫瘤,可分泌大量的NSE。研究[7]表明,目前NSE是小細胞肺癌最敏感、最特異的腫瘤標志物。因此NSE在肺癌時診斷中具有十分重要的檢測意義。本研究結果顯示,與對照組比,觀察組血清腫瘤標志物NSE水平顯著升高,且觀察組中肺癌分期越高,血清腫瘤標志物NSE水平越高。提示血清腫瘤標志物NSE水平可有效診斷肺癌。
由于肺癌組織病理學異質性和多樣性,沒有一種腫瘤標志物能單獨進行診斷。研究[8]表明,不同標志物對不同類型診斷的互補性可顯著提高檢出率。本研究結果顯示,血清腫瘤標志物CEA、NSE聯合診斷的靈敏度、特異性及診斷符合率均高于單獨預測。提示血清腫瘤標志物CEA、NSE聯合預測應用價值更高。
綜上,血清腫瘤標志物CEA、NSE仍是診斷肺癌重要的腫瘤標志物,聯合預測價值更高,且腫瘤標志物CEA對肺癌臨床分期也有較高的預測價值,值得臨床推廣應用。