馮 碩
(沈陽市蘇家屯區中心醫院神經內科,遼寧沈陽 110101)
急性腦梗死(acute cerebral infarct,ACI)是神經內科常見疾病之一,主要是由于腦動脈出現血栓和粥樣硬化,使管腔閉塞或狹窄,造成局部病灶急性腦供血不足,從而引起疾病的發生。ACI臨床癥狀表現為眩暈、惡心嘔吐、肢體活動障礙、頭痛及耳鳴等,部分患者甚至存在昏迷現象,對患者身心健康、生命安全造成嚴重威脅。臨床上針對ACI的治療主要采用重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)治療,即阿替普酶,其是一種靜脈溶栓藥物,能夠將纖溶酶原激活溶解血栓,但是治療效果與救治時間存在緊密聯系,在相應的時間內展開治療能夠取得顯著效果,但隨著疾病的發展,治療效果也會受到影響[1]。因此,本研究旨在探討不同時間窗rt-PA靜脈溶栓治療對ACI患者的抗凝血酶 - Ⅲ(AT- Ⅲ)、纖維蛋白原(FIB)、血漿黏度(PV)的影響,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2019年2月至2020年6月沈陽市蘇家屯區中心醫院收治的70例ACI患者進行前瞻性研究,按照接受靜脈溶栓治療的時間窗分為早期組(發?。? h)與晚期組(發病3~4.5 h),各35例。早期組患者中男性20例,女性15例;年齡39~83歲,平均(49.52±3.64)歲;其中高血壓14例,糖尿病5例,心臟病4例,高脂血癥12例。晚期組患者中男性22例,女性13例;年齡40~81歲,平均(49.61±3.59)歲;其中高血壓12例,糖尿病6例,心臟病5例,高脂血癥12例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間可進行對比分析。納入標準:符合《神經內科診療常規》[2]中關于ACI的診斷標準者;經影像學檢查確診者;具備靜脈溶栓治療指征者;既往無腦出血史者等。排除標準:存在蛛網膜下腔出血、顱內出血、顱內腫瘤或者癲癇者;有嚴重心理疾病或者精神異常者;合并器質性病變或惡性腫瘤者;哺乳期或者妊娠期婦女等。沈陽市蘇家屯區中心醫院醫學倫理委員會已批準本研究的實施。所有患者或家屬均簽署知情同意書。
1.2 治療方法 兩組患者均采取rt-PA靜脈溶栓治療,早期組患者于發?。? h實施治療,晚期組患者于發病3~4.5 h實施治療,具體治療方法如下:首先所有患者進行常規治療,包括控制血壓、神經細胞保護等,于心電監護下進行調脂、輸氧、糾正水與電解質紊亂等,然后使用劑量為0.9 mg/kg體質量的注射用阿替普酶(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG,注冊證號SJ20160055,規格:50 mg/支)治療,最大應用量不超過90 mg,其中10%劑量于1 min內實施靜脈推注,剩余的藥物以100 mL 0.9%氯化鈉注射液稀釋,靜脈滴注時間為1 h。治療后24 h,嚴密監測各項指標,經腦部影像學檢查無腦出血后,實施神經營養和抗血小板治療,同時根據患者脂代謝、血壓及血糖水平進行針對性治療。
1.3 觀察指標 ①臨床療效。治療7 d后,參照美國國立衛生院卒中量表(NIHSS)[3]評分評估兩組患者神經缺損程度,顯效:兩組患者眩暈、惡心嘔吐、肢體活動障礙等癥狀消失,NIHSS評分降低≥ 90%;有效:兩組患者眩暈、惡心嘔吐、肢體活動障礙等癥狀改善,NIHSS評分降低18%~89%;無效:兩組患者眩暈、惡心嘔吐、肢體活動障礙等癥狀未減輕或加重,NIHSS評分降低≤ 17%。總有效率= (顯效+有效)例數/總例數×100%。②凝血指標水平。采集兩組患者清晨空腹靜脈血5 mL,抗凝后,轉速為3 000 r/min,時間為10 min,離心后分離血漿,采用全自動凝血分析儀檢測血漿AT- Ⅲ、FIB及PV水平。③氧化應激指標水平與神經功能。血液采集同②,以3 000 r/min的轉速離心10 min,取上清,采用酶聯免疫吸附實驗法檢測血清谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-px)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、中樞神經特異性蛋白(S100β)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)水平。神經功能缺損狀況應用NIHSS判定,分值0~42分,分值越低,表示神經缺損癥狀越輕。④不良反應。治療期間比較兩組患者不良反應發生情況,包括皮膚黏膜出血、胃出血、牙齦出血等。
1.4 統計學分析 采用SPSS 21.0統計軟件分析數據,其中計量資料(凝血指標、氧化應激指標及神經功指標)、計數資料(膚黏膜出血、胃出血、牙齦出血等不良反應發生情況)分別采用(±s)、[例(%)]表示,分別采用t、χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 臨床療效 經治療早期組患者臨床總有效率為85.71%,晚期組患者臨床總有效率為80.00%,早期組高于晚期組,但差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]
2.2 凝血指標水平 治療后兩組患者血漿AT-Ⅲ水平與治療前相比顯著升高,而FIB、PV水平與治療前相比顯著降低,差異均有統計學意義(均P<0.05),但治療后兩組患者凝血功能4項指標比較,差異均無統計學意義(均P>0.05),見表2。
表2 兩組患者凝血指標水平比較(±s)

表2 兩組患者凝血指標水平比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。AT-Ⅲ:抗凝血酶 - Ⅲ;FIB:纖維蛋白原;PV:血漿黏度。
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2.3 氧化應激指標水平 治療后兩組患者血清GSH-px水平與治療前相比顯著升高,而ox-LDL水平與治療前相比顯著降低,差異均有統計學意義(均P<0.05),但治療后血清GSH-px、ox-LDL水平組間比較,差異均無統計學意義(均P>0.05),見表3。
表3 兩組患者氧化應激指標水平比較(±s)

表3 兩組患者氧化應激指標水平比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。GSH-px:谷胱甘肽過氧化物酶;ox-LDL:氧化型低密度脂蛋白。
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2.4 神經功能 治療后兩組患者血清S100β、NSE水平,以及NIHSS評分與治療前相比均顯著降低,且早期組顯著低于晚期組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表4。
表4 兩組患者神經功能指標比較(±s)

表4 兩組患者神經功能指標比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。S100β:中樞神經特異性蛋白;NSE:神經元特異性烯醇化酶;NIHSS:美國國立衛生研究院卒中量表。
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2.5 不良反應 早期組患者治療期間有2例患者出現皮膚黏膜出血,無胃出血和牙齦出血,不良反應總發生率為5.71%(2/35);晚期組患者有2例患者出現皮膚黏膜出血,1例出現胃出血,1例出現牙齦出血,不良反應總發生率為11.43%(4/35),兩組患者不良反應總發生率比較,差異無統計學意義(χ2= 0.182,P>0.05)。
ACI患者腦梗死區域和周邊的正常組織會有所不同,梗死區域的細胞會因血氧不足成為缺血半暗帶,使其處于受損可逆期,需及時恢復血流,否則可能會發生不可逆的壞死。rt-PA靜脈溶栓可有效搶救缺血半暗帶區的組織細胞[4]。但因為諸多因素部分患者無法在短時間內就診,導致延誤了最佳治療時間,因此靜脈溶栓時間窗的選擇特別重要。
臨床上,關于ACI的治療以靜脈溶栓為主,rt-PA是一種血栓溶解劑,也是體內纖溶系統的生理性激動劑,在人體纖溶和凝血的平衡調節中發揮著關鍵性的作用,其原理是通過靜脈把藥物注射到體內,使藥物在血管內循環,藥物到達腦部堵塞血管時,能通過藥物作用把血管的栓子溶解,使腦部血液供應得到恢復[5]。本研究中,早期組患者臨床總有效率高于晚期組;治療后早期組患者AT- Ⅲ水平低于晚期組,而FIB、PV水平高于晚期組;早期組患者不良反應總發生率低于晚期組,但差異均無統計學意義,由此可見,無論是在發病3 h內還是3~4.5 h實施靜脈溶栓治療均能夠改善ACI患者凝血功能與血液流變學,但發病早期組患者的臨床療效與不良反應情況優于晚期組。
GSH-px是常見的一種抗氧化酶,通過阻斷ACI過氧化進程,對梗死病灶的減小十分有利;ox-LDL屬于脂質過氧化產物,很容易降低增殖細胞活性,加快T淋巴細胞分化速度,導致炎癥反應加重,最終產生惡性循環[6]。ACI患者受腦動脈血流灌注受阻的影響,使腦組織病理損傷呈進行性發展,因此缺血區域周邊仍有神經功能受損,但神經元可存活[7]。靜脈溶栓能夠使血管快速開通,而阿替普酶靜脈溶栓治療方法的應用,有助于患者神經損傷減輕,使凝血功能和神經功能改善,促進其腦血流速度的增加,改善腦部血液供應,使整體治療效果提高[8]。本研究中,治療后早期組患者血清GSH-px、ox-LDL水平與晚期組比較均降低,但差異無統計學意義;治療后早期組患者S100β、NSE、NIHSS評分均顯著低于晚期組,提示發病3 h內與3~4.5 h實施靜脈溶栓治療均可通過快速恢復腦血流以緩解局部氧化應激,繼而促進神經功能損傷逆轉,在發病早期治療會使神經功能盡早恢復。
綜上,ACI發病<3 h與3.0~4.5 h實施rt-PA靜脈溶栓治療均能夠改善患者凝血功能,改善腦部血液供應,減輕氧化應激,但發?。? h實施rt-PA靜脈溶栓治療能更有效改善患者神經功能,建議臨床對發病<3 h入院的患者,在嚴格把握靜脈溶栓適應證情況下,盡早進行rt-PA靜脈溶栓治療,使神經功能更快恢復,以達到更好的治療效果。