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雙歧桿菌在嬰兒配方奶粉中的穩定性研究

2021-03-04 06:26:56蕭婷婷陳方圓
中國乳業 2021年2期

文/蕭婷婷 吳 穎 陳方圓 劉 內

(湖南歐比佳營養食品有限公司)

雙歧桿菌是從嬰兒糞便中分離出來的一種革蘭氏陽性專性厭氧菌,是人體重要的益生菌,可以有效調節嬰幼兒腸道微生態,具有改善喂養不耐受,增強嬰幼兒機體免疫力的功能,能有效預防和治療腹瀉并緩解過敏癥狀[1~5]。

嬰兒配方奶粉中雙歧桿菌活菌存活率受溫度、水分活度等因素影響,活菌數會隨著儲存時間的增長而下降[6~8],從而影響產品貨架期。《GB 10765—2010食品安全國家標準 嬰兒配方食品》規定添加益生菌的嬰幼兒配方食品在貨架期內活菌數要≥1.0×106CFU/g[9]。現市售奶粉貨架期大多為兩年,目前對于雙歧桿菌在奶粉中的穩定性研究試驗周期均較短[6~8,10],對于雙歧桿菌奶粉產品貨架期內產品穩定性還需要進一步的研究。本文將添加定量動物雙歧桿菌Bb-12的嬰兒配方奶粉放置在不同的存儲環境中進行6 個月的加速試驗和24 個月的長期試驗,通過測定水分含量、水分活度和活菌數,研究貨架期內活菌數的穩定性情況,為添加雙歧桿菌的產品貨架期的確認提供依據。

1 材料與方法

1.1 原料

菌種:動物雙歧桿菌Bb-12購自丹麥科·漢森有限公司,活菌數≥3.0×1010CFU/g。

嬰兒配方奶粉:800 g充氮罐裝(殘氧量≤3%),其中動物雙歧桿菌Bb-12添加量為500 mg/kg。

培養基:MRS培養基。

1.2 主要儀器設備

恒溫恒濕箱、電子天平、厭氧培養箱、無菌超凈工作臺、水分活度測定儀、電熱恒溫干燥箱。

1.3 檢測方法

1.3.1 活菌數的測定

取25 g奶粉到225 mL無菌稀釋液混勻,制成1:10的樣品勻液。取1 mL之前配制的1:10樣品勻液到9 mL無菌稀釋液中,混勻成1:100的樣品勻液,如此制備10 倍系列稀釋樣品勻液。選擇2~3 個連續稀釋度,每個稀釋度吸取1 mL樣品勻液于兩個滅菌平皿內,同時做稀釋液的空白對照,然后及時將46℃的培養基傾注平皿混勻。凝固后于(36±1)℃培養箱厭氧培養48~72 h。培養后計數平板上的所有菌落數。

1.3.2 水分活度的測定

稱取約1 g(精確至0.01 g)試樣,迅速放入樣品皿中,封閉測量倉,在20~25 ℃,相對濕度50%~80%的條件下測定,每隔5 min記錄水分活度儀的響應值。當相鄰兩次響應值之差小于0.005 Aw時,即為測定值,儀器充分平衡后,同一樣品重復測定3 次。當符合精密度所規定的要求時,取兩次平行測定的算術平均值作為結果。

表1 長期試驗和加速試驗過程中水分含量的變化

1.3.3 水分含量的測定

取潔凈的稱量瓶, 置于101~105 ℃的干燥箱中,平蓋斜支于瓶邊,加熱1 h,取出蓋好,置于干燥器內冷卻0.5 h,稱量,并重復干燥至前后兩次質量差不超過2 mg,恒重。稱取3 g奶粉(精確至0.0001 g),放入此稱量瓶中,試樣厚度不超過5 mm,如為疏松試樣,厚度不超過1 0 mm,再將稱量瓶放入101~105℃干燥相中,瓶蓋斜支于瓶邊,干燥2~4 h后,蓋好取出,放入干燥器內冷卻0.5 h后稱量。然后再放入101~105 ℃干燥箱中干燥1 h作用,取出,放入干燥器內冷卻0.5 h后再稱量。并重復以上操作至前后兩次質量差不超過2 mg,恒重。

1.4 試驗原理及方法

1.4.1 長期試驗方法

將添加動物雙歧桿菌Bb-12的真空充氮包裝(殘氧≤3%)的8 0 0 g 聽罐試驗樣品放置常溫常濕實驗室。在放置0 個,3個,6 個,9 個,12 個,18 個和24 個月后,取樣檢測分析樣品的水分含量、水分活度和雙歧桿菌活菌數。

1.4.2 加速試驗原理及方法

加速試驗中,為避免溫度過高加快奶粉中蛋白質變性、脂肪氧化、美拉德反應等,實驗溫度選取(40±2) ℃。根據Arrhenius經驗公式,即K[T+10℃]/K[T]=2(式中K為反應速度常數),反應溫度每升高10 ℃,化學速率升高1 倍,且反應速度常數與食品貨架壽命成反比,即反應速度常數越大,貨架壽命越短。則(40±2) ℃加速6 個月相當于(20±2) ℃條件下存放24個月。

取添加動物雙歧桿菌Bb-12的真空充氮包裝(殘氧≤3%)的800 g聽罐試驗樣品放置在恒溫恒濕箱中,設置實驗條件為:溫度(40±2) ℃,濕度(75±5)%RH。在放置0 個,1 個,2 個,3個,6 個月后,取樣檢測分析樣品的水分含量、水分活度和雙歧桿菌活菌數。

2 結果與討論

2.1 長期試驗和加速試驗過程中水分含量的變化

水分含量是奶粉重要的質量指標之一,國家標準要求嬰配粉中水分含量必須控制在5%以下。當奶粉中水分含量過高時,易造成奶粉結塊,引發微生物滋長, 導致產品變質。由表1 數據分析,水分含量在長期試驗和加速試驗過程中整體變化幅度不大, 含量分別為(2.5 6±0.1 3)%、(2.44±0.06)%,所有檢測數據均符合GB 10765要求。在加速試驗的高濕(75±5)% RH環境下,水分含量與長期試驗無較大差異,側面說明該產品選用的馬口鐵罐包裝材料阻隔性很好,外界環境未能對罐內奶粉產生影響,能更好地保證產品質量。

表2 長期試驗和加速試驗過程中水分活度的變化

表3 長期試驗和加速試驗儲存過程中活菌數的變化

2.2 長期試驗和加速試驗過程中水分活度的變化

水分活度是影響益生菌穩定性的主要因素。水分活度越高,益生菌穩定性越差,當水分活度控制在0.20 Aw以下時,活菌數衰減率最低[6,7]。由表2結果可知,在儲存過程中水分活度隨儲存時間的延長基本穩定。長期24 個月試驗和加速6 個月試驗水分活度檢測值的變異系數分別為0.56%和0.49%,說明試驗期間水分活度相對穩定。但試驗中產品的水分活度最小為0.322,較益生菌奶粉理想水分活度(0.2以下)[10]略高,這可能會對產品中的動物雙岐桿菌活菌數穩定性造成一定的影響。

2.3 長期試驗和加速試驗儲存過程中活菌數的變化

益生菌產生效果的重要保證是益生菌的活菌數量。當益生菌的活菌數大于1.0×106CFU/g時,即可滿足嬰幼兒從產品中攝入的雙歧桿菌活菌有效劑量。由表3數據可知,雙歧桿菌活菌數在長期試驗和加速試驗下有不同程度的衰減。加速試驗期間,從原來的2.14×107CFU/g下降到了1.42×107CFU/g,雙歧桿菌活菌數衰減了33.64%,活菌數數量級沒有變化。在長期試驗中,存放12個月后雙歧桿菌活菌數衰減了40.52%,即由2.32×107CFU/g下降至1.38×107CFU/g;試驗結束時雙歧桿菌活菌數較最初衰減了53.02%,下降趨勢較明顯,但活菌數數量級依舊沒有改變,為1.09×107CFU/g。長期試驗的最終結果與齊曉彥[6]等的研究發現(當水分活度大于0.25時活菌數存活率為50%)接近。由試驗數據說明,雙歧桿菌活菌數經過長期24 個月和加速6 個月的試驗后,均有一定程度的衰減,但是活菌數量級保持不變,整體穩定性良好,其活菌數仍遠大于1.0×106CFU/g,符合GB 10765要求。

3 結論

動物雙歧桿菌Bb-12添加量為500 mg/kg的嬰兒配方奶粉經干法混合,充氮罐裝(殘氧量≤3%)成800 g聽裝成品后,在加速試驗(40±2)℃,(75±5)%RH條件下放置6個月,雙歧桿菌活菌數檢測結果由2.14×107CFU/g下降至1.42×107CFU/g,活菌數數量級沒有降低,衰減率為33.64%。長期試驗(常溫、常濕)條件下放置24 個月,雙歧桿菌活菌數檢測結果由2.32×107CFU/g下降至1.09×107CFU/g,衰減率為53.02%,活菌數數量級沒有變化,整體穩定性良好,符合國家標準要求。試驗證明,動物雙歧桿菌Bb-12在嬰兒配方奶粉保質期(2年)內質量穩定。

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