王榮田, 李 ?, 李泰賢, 薛志鵬, 劉道兵, 何海軍, 陳衛衡
股骨頭壞死可使患者喪失勞動能力甚至生活能力,致殘率極高[1]。創傷性股骨頭壞死發病機制被認為是股骨頭供血血管受損,非創傷性股骨頭壞死確切發病機制仍不明確,目前也無針對病因的特效治療藥物。臨床上采用介入治療、髓芯減壓植骨等保守治療方法均針對其可能的發病機制某環節進行干預。介入治療通過改善股骨頭局部血液循環達到治療非創傷性股骨頭壞死的目的[2],通過動脈插管將大劑量高濃度藥物直接快速灌注至股骨頭供血血管,達到快速擴張血管、溶解血栓,改善血液流變狀態,促進代謝產物清除和血管新生,為骨修復和新骨生成創造有利條件[3-4]。目前用于灌注的西藥多為罌粟堿、尿激酶等[5],不適宜有高血壓病或出血傾向患者。本中心對股骨頭壞死病因和發病機制開展深入研究,發現血脂代謝和凝血功能異常與非創傷性股骨頭壞死發病密切相關[6-8],提出非創傷性股骨頭壞死“因瘀致痹”觀點[9],據此采用介入技術超選擇性地將注射用血栓通、丹參注射液和促進骨修復注射用骨肽灌注至股骨頭供血血管旋股內、外動脈,通過改善股骨頭局部血液循環促進壞死骨修復能力。本研究采用該方法治療非創傷性股骨頭壞死患者取得了滿意效果,現報道如下。
采用隨機對照研究方法,將2016年1月至2018年3月在中國中醫科學院望京醫院住院治療的80例非創傷性股骨頭壞死患者(117髖),隨機分為對照組和試驗組。在常規治療基礎上39例(57髖)予以西藥動脈灌注治療(對照組),41例(60髖)給予中藥動脈灌注治療(試驗組)。
股骨頭壞死診斷根據Mont等[10]診斷標準,分期參照國際骨循環研究會(Association Research Circulation Osseous,ARCO)股骨頭壞死分期標準[11],中醫辨證分型方法參考《北京地區中醫常見病證診療常規》和股骨頭壞死3期4型辨證思路[12-13]。患者納入標準:年齡18~78歲,符合股骨頭壞死診斷標準和ARCO分期Ⅰ~Ⅳ期。排除標準:①創傷性股骨頭壞死;②凝血機制異常出血風險高;③現有或曾患髖關節感染;④伴有其他手術及藥物治療;⑤原發病應用激素治療和嗜酒;⑥伴發有心腦血管、造血系統疾病,嚴重危及生命的肝腎等臟器原發性疾病及精神病。
動脈灌注套件(美國Cook公司)包括穿刺針、導管鞘(外鞘和擴張鞘)、短導絲、導管及長導絲。動脈灌注藥物:注射用血栓通、丹參注射液、注射用骨肽、右旋糖酐40葡萄糖注射液、注射用尿激酶、碘普羅胺注射液。
所有患者入院后予以基礎治療:丹參注射液(20 mL)、注射用骨肽(80 mg)靜脈滴注(每日1次,連續7 d),同時根據中醫辨證口服中藥湯劑(每日一劑,3個月為一療程,共一療程);治療期間囑患者拄雙拐避免患肢負重,指導患者免負重下肌力肌功能鍛煉。
基礎治療7 d后行動脈灌注治療。動脈灌注前準備:患者入院后完善血常規、血生化、凝血功能、下肢動靜脈血管超聲及心電圖等術前檢查。灌注術前1 d行碘過敏試驗,標記手術標識,穿刺部位備皮,囑患者進食清淡易消化食物。采用對側股動脈穿刺灌注方法:患者取仰臥位,患側大腿根部捆綁加壓止血帶備用,標記對側股動脈穿刺部位,常規消毒、鋪無菌巾/單,0.5%鹽酸利多卡因局部麻醉;18 G穿刺針行股動脈穿刺,送入0.038英寸短導絲,退出穿刺針,沿短導絲送入導管鞘,深入血管后拔出短導絲和擴張鞘;5 F Cobra導管送入穿刺鞘,C形臂機監視和長導絲導引下將長導管置于患側旋股內、外動脈開口處近端,碘普羅胺造影,透視下觀察股骨頭供血血管形態及受阻情況,確定藥物灌注位置;止血帶加壓(35 kPa)5 min,快速注入灌注藥物(對照組注入0.9%氯化鈉注射液100 mL,右旋糖酐40葡萄糖注射液60 mL,注射用尿激酶50萬U,注射用骨肽80 mg,試驗組注入0.9%氯化鈉注射液100 mL,注射用血栓通300 mg,丹參注射液20 mL,注射用骨肽80 mg),灌注結束后放松止血帶,再次造影觀察股骨頭供血血管變化情況;退出導管,拔出導管鞘,局部壓迫止血15 min,8字繃帶加壓包扎,術畢。
術后護理:制動穿刺側肢體,穿刺部位普通冰袋物理降溫,沙袋加壓,平臥位24 h;注意觀察患者下肢皮膚顏色、感覺、足趾活動及足背動脈波動情況變化。術后24 h拆除包扎繃帶,穿刺處換藥1次。
術中造影記錄灌注藥物前后股骨頭供血動脈血管形態和計數,評價股骨頭供血血管變化情況。參考李喜東等[14]股骨頭供血血管三線法——股骨頭下緣至大粗隆下緣的連線定為第1線,旋股外側動脈開口至大粗隆下緣的連線為第2線,經過旋股外側動脈開口處所作水平線為第3線(圖1),觀察測量股骨頭供血血管形態和計數變化,術中C形臂機透視下測量患側髖關節正位像上、三線上股骨頭供血血管,分別觀察計算灌注前后通過3條線上血管形態和計數以及增加數。

圖1 灌注前后三線法計算血管數目[14]
動脈灌注前和灌注后7 d分別記錄患者疼痛視覺模擬評分(VAS)和髖關節活動度,評價髖關節疼痛癥狀和髖關節活動。根據郭效東[15]報道方法評價髖關節活動度:髖關節屈曲、后伸、外展、內收、內旋及外旋等6個方向活動度總和的正常值為260°~315°,低于260°為功能受限,260°~290°為功能稍受限,160°~190°為功能部分受限,130°~160°為功能明顯受限,130°以下為功能嚴重受限。
灌注后90 d評價髖關節疼痛癥狀、髖關節活動,參照Harris評分標準[16]評分髖關節功能:疼痛程度(44分)、關節畸形(4分)、關節活動 范圍(5分)、關節功能(47分)4個維度,總分為100分,90分以上為優,80~89分為良,70~79分為可,小于70分為差。
采用SPSS 17.0軟件進行數據處理。計量資料以均數±標準差(±s)表示,總體療效灌注前后血管計數、VAS評分、髖關節活動度、Harris評分比較用配對t檢驗,試驗組和對照組治療后血管計數、VAS評分、髖關節活動度、Harris評分比較用t檢驗。計數資料以構成比(%)表示,試驗組和對照組性別、發病側別,ARCO分期比較用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者基線資料差異無統計學意義(P>0.05),具可比性(表1、2)。

表1 兩組患者基線資料比較
兩組患者動脈灌注前造影顯示旋股內、外動脈分支細小,稀疏,灌注后旋股內、外動脈分支增粗,變多(圖2);股骨頭第1、第2、第3線血管計數在灌注后均顯著多于灌注前(P<0.001),提示動脈灌注術可迅速改善股骨頭壞死患者股骨頭局部血液循環(表3)。
兩組患者動脈灌注后7 d VAS評分均顯著低于灌注前(t=17.04,P<0.001),髖關節活動度均顯著高于灌注前(t=-11.87,P<0.001),灌注后90 d VAS評分均顯著低于灌注前(t=18.62,P<0.001),髖關節活動度(t=-9.23,P<0.001)、Harris評分(t=-14.64,P<0.001)均顯著高于灌注前,提示西藥和中藥動脈灌注治療不僅可迅速緩解非創性股骨頭壞死患者疼痛癥狀,而且能改善關節功能(表4)。

表2 兩組患者灌注前股骨頭三線動脈血管計數比較

圖2 動脈灌注前后血管表現

表3 動脈灌注前后血管計數變化 117髖

表4 灌注前后髖關節疼痛癥狀、活動和功能變化117髖
試驗組和對照組間動脈灌注術后第1線(t=0.069,P=0.794)、第2線(t=0.800,P=0.373)、第3線(t=0.574,P=0.629)股骨頭供血血管計數比較,差異均無統計學意義,提示中藥和西藥動脈灌注均可快速改善股骨頭壞死患者股骨頭局部微循環,療效相當(表5);灌注后7、90 d VAS評分差異均無統計學意義(P>0.05),提示中藥和西藥動脈灌注緩解髖關節疼痛癥狀療效相當(表6);灌注后7、90 d髖關節活動度差異均無統計學意義(P>0.05),提示中藥和西藥動脈灌注改善關節活動療效相當(表7);灌注后90 d Harris評分差異無統計學意義(P>0.05),提示中藥和西藥動脈灌注改善關節功能療效相當(表8)。
表5 兩組灌注前后血管計數比較 ±s

表5 兩組灌注前后血管計數比較 ±s
組別 3線灌注前 灌注后 灌注前 灌注后 灌注前 灌注后試驗組(41例60髖) 2.85±0.29 4.01±0.35 2.66±0.41 3.80±0.39 2.54±0.21 3.46±0.42對照組(39例57髖) 2.77±0.36 4.03±0.30 2.73±0.37 3.69±0.44 2.60±0.32 3.65±0.33統計值 t=-0.570 t=0.069 t=-0.594 t=0.800 t=-0.580 t=0.574 P=0.560 P=0.794 P=0.540 P==0.373 P==0.570 P==0.629 1線 2線
表6 兩組灌注后VAS評分比較 ±s

表6 兩組灌注后VAS評分比較 ±s
組別 術后7 d 術后90 d試驗組(41例) 2.51±1.46 1.77±1.15對照組(39例) 2.71±1.44 1.88±1.15統計值 t=0.715 t=0.520 P=0.476 P=0.604
表7 兩組灌注后髖關節活動度比較 °,±s

表7 兩組灌注后髖關節活動度比較 °,±s
組別 術后7 d 術后90 d試驗組(60髖) 236.75±31.01 234.17±31.76對照組(57髖) 227.98±31.51 230.00±31.40統計值 t=1.517 t=0.713 P=0.132 P=0.477
表8 兩組灌注后Harris評分比較 ±s

表8 兩組灌注后Harris評分比較 ±s
組別 P值試驗組(41例) 0.874對照組(39例)術后90 d t值77.73±14.08 0.159 74.97±16.03
股骨頭壞死是骨科常見難治性疾病。按照病因分為創傷性和非創傷兩類,股骨頭供血血管受損是創傷性股骨頭壞死發病機制,而非創傷性骨頭壞死發病機制目前尚未完全明確。目前有多種學說,比較一致的認識是各種因素最終可能通過一共同途徑——血管內凝血引起股骨頭供血動脈受阻或中斷,導致股骨頭壞死發生[17-19]。基于此認識,臨床上采用介入技術治療非創傷性股骨頭壞死,旨在改善股骨頭局部供血。目前傳統介入技術治療股骨頭壞死藥物多采用具有溶栓及降低血液黏滯性,改善微循環作用的尿激酶、低分子右旋糖酐等,將藥物直接注入股骨頭供血血管內,使病變部位血管擴張、栓子溶解,促使血管內皮修復及血管生長,從而起到延緩骨壞死進展,促進股骨頭修復和骨再生的作用[20]。郭浩山等[21]報道采用超選擇性藥物灌注股骨頭壞死患者股內側動脈和閉孔動脈,能促使血管間相互吻合,同時灌注藥物具有降血脂、擴張血管及抗凝溶栓等效果,起到治療股骨頭壞死的作用。本研究結果顯示,中藥和西藥動脈灌注術后股骨頭局部血管形態增粗、計數增多,表明介入治療可快速改善股骨頭壞死局部血供;動脈灌注后7、90 d患者VAS評分低于灌注前,灌注后90 d髖關節活動、Harris評分均高于灌注前,表明西藥和中藥灌注治療非創傷性股骨頭壞死均有效,可改善患者患者局部血供,緩解疼痛癥狀,改善髖關節功能。
股骨頭壞死屬于中醫學“骨蝕”“痹證”等范疇。大多數中醫醫家認為股骨頭壞死發病關鍵是血瘀,該病發生發展過程中多種原因所致血瘀始終貫穿其中,其機制為臟腑功能失調,血行不暢,瘀血凝滯日久,脈絡瘀阻,骨失所養,以致骨枯髓空而發病[22]。陳衛衡等[13]報道提出非創傷性股骨頭壞死“因瘀致痹”,治療重用活血藥物,早期重在活血行氣,中期培補肝腎兼活血,后期則固本培元,補血而不忘活血,取得了良好療效。趙寶祥等[23]研究發現,具有補腎活血功能的中藥治療股骨頭壞死患者效果顯著,可改善患者血脂和血流流變學。本中心基于非創傷性股骨頭壞死病因病機,結合現代藥理研究,選用不良反應少且具有活血祛瘀、通經活絡功效的丹參注射液與注射用血塞通,并配合促進骨修復的注射用骨肽治療非創傷性股骨頭壞死患者,取得了滿意效果[24],為非創傷性股骨頭壞死治療提供了新的治療方法。
股骨頭供血障礙是非創傷性股骨頭壞死的主要原因,疼痛和髖關節活動受限是影響患者生存質量的重要因素。本研究結果顯示,中藥動脈灌注與西藥動脈灌注治療非創傷性股骨頭壞死,無論是術中動脈灌注、術后血管計數和形態變化比較,還是治療后7、90 d患者VAS評分和髖關節活動,治療后90 d Harris髖關節功能評分比較,差異均無統計學意義,提示中藥動脈灌注與傳統動脈灌注療效相當。本研究結果提示活血化瘀中藥動脈灌注治療非創傷性股骨頭壞死,不僅可快速改善股骨頭局部血運,而且可緩解近期疼痛癥狀,改善髖關節功能作用,為動脈灌注治療股骨頭壞死藥物選擇提供了臨床依據。
本研究結果還表明,中藥動脈灌注對于不同分期非創傷性性股骨頭壞死患者均有一定療效,對于早期非創傷性股骨頭壞死起到促進骨修復、保髖作用,對于中期股骨頭壞死起到緩解癥狀,延緩關節置換時間作用,對于晚期股骨頭壞死而因多方面原因無條件關節置換患者也起到減輕髖關節疼痛、改善關節功能作用。中藥動脈灌注有以下優勢:①相對于傳統口服中藥和靜脈滴注用藥,具有快速、高濃度、選擇性針對病變部位用藥的特點。動脈灌注術借助股動脈插管超選擇地將藥物灌注至股骨頭供血靶血管,通過導管將活血化瘀藥物、促進骨質修復藥物直接灌注入股骨頭供血動脈內,一次性股骨頭藥物局部高濃度用藥使股骨頭病變血管再通,應急血管開放,并使股骨頭血供增加,繼而增加側支循環和疏通股骨頭營養血管,促進代謝產物清除、壞死骨質逐漸吸收,有利于新骨形成和股骨頭修復,起到延緩和阻止病情發展的作用,因而能緩解疼痛,改善臨床癥狀[4-5]。②相對于傳統西藥灌注用藥,具有適應證相對廣泛、不良反應小的特點。目前傳統西藥動脈灌注多用尿激酶與低分子右旋糖酐等,此類藥物有腦出血、過敏性休克、急性腎衰竭等嚴重不良反應,臨床應用中受到一定程度限制,而中藥注射劑無此方面限制。③相對于其他保髖手術與關節置換術,動脈灌注具有適應證相對廣泛、創傷小、安全性高、患者痛苦少而易被患者接受等優點。
總之,中藥動脈灌注治療作為一種直接作用于股骨頭供血動脈的微創方法,可在短期內緩解疼痛癥狀,改善股骨頭血運與髖關節關節功能;相對于傳統西藥治療,對患者基礎疾病影響小,是一種值得推廣的治療股骨頭壞死有效方法。