鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合頭孢拉定膠囊治療牙周病的臨床療效研究

王賀 張婷婷 周群

牙周病是口腔常見感染性疾病,大多由脆弱擬桿菌、黑色素菌等細菌感染牙周組織引起,損傷牙周組織健康,引發(fā)牙齦出血、牙齦腫痛、牙周袋形成、骨槽吸收等癥狀,可致牙齒松動,甚至影響咀嚼及語言功能［1］。隨著年齡的增長,本病的發(fā)病率也逐漸升高,臨床以35 歲以上的中年人最為高發(fā)。目前,齦下刮治術(shù)及根面平整術(shù)(FM-SRP)是本病主要的治療方法,術(shù)后輔助使用抗生素,但整體療效不一,其雖能消除齦下病原菌,但可引起術(shù)后感染,導致炎癥復發(fā),而單純口服抗生素無法在牙周局部形成有效血藥濃度,抗菌效果一般［2］。因此,臨床需要聯(lián)合抗生素進行局部及全身治療。鹽酸米諾環(huán)素軟膏為廣譜抗菌藥物,局部應用可緩慢釋放、增加藥物濃度,有效抑制牙周致病菌,減輕炎癥反應,減少牙齦紅腫、疼痛以及齦溝液量［3］。口服頭孢拉定膠囊能提升全身抗感染能力,協(xié)同增強抗感染作用,促進炎癥快速消退,恢復牙周健康［4］。本文研究鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合頭孢拉定膠囊治療牙周病的臨床療效,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2020 年1 月～2021 年5 月本院136例牙周病患者,隨機分為對照組及觀察組,每組68例。觀察組男35例,女33例；年齡26～65 歲,平均年齡(40.3±9.2)歲；病程1～7 年,平均病程(4.3±1.7)年。對照組男37例,女31例；年齡25～68 歲,平均年齡(40.7±9.5)歲；病程1～8 年,平均病程(4.8±2.0)年。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),具有可比性。所有患者均符合《口腔內(nèi)科學》［5］中牙周病的診斷標準,經(jīng)口腔探診檢查確診,牙周袋深度＞4 mm,伴有牙齦腫痛、出血等癥狀,部分伴有牙齒輕度松動,近1 個月內(nèi)未使用過抗生素及糖皮質(zhì)激素；排除嚴重心腦血管疾病、凝血功能障礙、肝腎功能障礙、藥物過敏等。

1.2 方法 兩組均使用FM-SRP、牙齒菌斑控制等治療,用3%過氧化氫(H2O2)和生理鹽水交替、徹底沖洗牙周袋。在此基礎上,對照組服用頭孢拉定膠囊,0.5 g/次,3 次/d。觀察組在對照組基礎上加用鹽酸米諾環(huán)素軟膏,在牙周袋內(nèi)及周圍牙齦適量涂抹,2 d 給藥1 次,使用時避開進食時間［6］。治療1 個月評價療效。

1.3 觀察指標及判定標準

1.3.1 比較兩組臨床療效 療效判定標準［7］：顯效：牙周癥狀消失,牙齦指數(shù)降低≥1/2,牙周袋深度減小≥2 mm,牙齒穩(wěn)定；有效：牙周癥狀明顯減輕,牙齦指數(shù)降低＜1/2,牙周袋深度減小≥1 mm,但＜2 mm,牙齒穩(wěn)定；無效：牙周癥狀無明顯減輕甚至惡化,牙齦指數(shù)、牙周袋深度改善不明顯,牙齒松動加劇。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.3.2 比較兩組治療前后的牙周指標 檢測兩組治療前后的出血指數(shù)、菌斑指數(shù)、牙周袋深度、牙溝附著水平。

1.3.3 比較兩組治療前后的齦溝液炎癥因子水平 治療前后采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測齦溝液炎癥因子水平,包括PGE2、IL-1β、IL-8、IL-10。

1.3.4 比較兩組不良反應發(fā)生率 觀察治療期間的頭暈、胃腸不適、皮疹、腹瀉等不良反應的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS21.0 統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較［n,n(%)］

2.2 兩組治療前后的牙周指標比較 治療前,兩組的出血指數(shù)、菌斑指數(shù)、牙周袋深度、牙溝附著水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；治療后,觀察組的出血指數(shù)、菌斑指數(shù)、牙周袋深度、牙溝附著水平均低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后的牙周指標比較()

表2 兩組治療前后的牙周指標比較()

注：與對照組治療后比較,aP＜0.05

2.3 兩組治療前后的齦溝液炎癥因子水平比較 治療前,兩組的PGE2、IL-1β、IL-8、IL-10 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；治療后,觀察組的PGE2、IL-1β、IL-8 水平均低于對照組,IL-10 水平高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表3。

表3 兩組治療前后的齦溝液炎癥因子水平比較()

表3 兩組治療前后的齦溝液炎癥因子水平比較()

注：與對照組治療后比較,aP＜0.05

2.4 兩組不良反應發(fā)生率比較 兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。見表4。

表4 兩組不良反應發(fā)生率比較［n,n(%)］

3 討論

牙周病是口腔科的常見病和多發(fā)病,一般認為與胃病、心血管疾病、糖尿病等有關(guān),多由混合感染引起,厭氧菌約占70%［8］。細菌在牙周袋內(nèi)大量繁殖,首先侵襲牙齦及整個牙齒支持組織,形成炎癥反應,之后炎癥侵襲牙周深部組織,從而引發(fā)本病,導致牙齦出血、腫痛、牙齒松動等,嚴重者造成牙齒脫落,甚至損傷咀嚼功能,給患者帶來較大痛苦。

牙周病涉及的細菌種類多達500 種,細菌感染是發(fā)病的直接因素,因此,臨床治療的關(guān)鍵在于消除牙周菌斑。常規(guī)機械方法對牙周菌斑的根治效果較差,無法到達牙周深部組織,仍需輔助抗生素治療。臨床研究表明,本病患者牙周局部微小生態(tài)造破壞,細菌感染引起宿主免疫炎性反應,導致Th1/Th2 失衡,IL-1β、IL-8因子直接參與炎癥反應,IL-10 可發(fā)揮抗炎作用,在斑菌和微生物的共同作用下,大量炎性因子激活,引發(fā)牙周炎癥［9］。PGE2是一種致炎因子,可誘導骨前體細胞轉(zhuǎn)為破骨細胞,抑制骨細胞合成,誘發(fā)牙體受損［10］。

頭孢拉定膠囊是廣譜抗菌藥物,經(jīng)口服給藥可發(fā)揮廣譜抗菌作用,對抑制口腔內(nèi)細菌繁殖、減輕炎癥反應有一定作用［11］。鹽酸米諾環(huán)素軟膏是新型四環(huán)素類局部用藥,可直接作用于局部病灶,緩慢釋放藥物,持續(xù)抑制細菌、微生物,還可形成保護膜,保護牙周組織,加快炎癥的消退［12］。兩藥聯(lián)合,共同發(fā)揮局部與全身抗菌消炎作用,消除菌斑,改善牙周健康,降低膠原酶活性,防止骨吸收,并促進牙周膜的附著、遷移和生長,恢復口腔正常咀嚼功能。

本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率高于對照組；觀察組治療后出血指數(shù)、菌斑指數(shù)、牙周袋深度、牙溝附著水平均低于對照組；觀察組治療后齦溝液中PGE2、IL-1β、IL-8 水平低于對照組,IL-10 水平高于對照組；差異均具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。充分證明鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合頭孢拉定膠囊能有效抑制牙周炎癥,加快炎癥消退,促進牙周組織結(jié)構(gòu)恢復正常,維持牙周健康,達到徹底治愈牙周病的目的。

綜上所述,鹽酸米諾環(huán)素軟膏聯(lián)合頭孢拉定膠囊治療牙周病的療效確切,有效抑制炎性因子,改善牙周健康,且安全性好,值得推廣使用。