王偉偉,劉盼盼,梁冉
山東省立第三醫(yī)院1全科醫(yī)學科,2南村社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,濟南 250031
結(jié)腸癌是指位于結(jié)腸的惡性腫瘤,主要類型包括腺癌、黏液腺癌、未分化癌等,患者早期通常無明顯癥狀,中晚期常表現(xiàn)為腹脹、消化不良、黏液便或黏液膿血便等。結(jié)腸癌進展至晚期易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移,是指腫瘤細胞通過血管、淋巴等途徑轉(zhuǎn)移至肝、肺、腦、骨等其他部位,嚴重威脅患者的生命健康。轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的治療一般通過放化療維持,但部分患者存在放療抵抗,影響放療療效,因此,尋找合適的放療輔助藥物在臨床上有重大意義。有研究結(jié)果表明,沙利度胺為谷氨酸衍生物,具有一定的抗腫瘤作用,且具有抗血管生成特性,能夠提高機體免疫力,與放療聯(lián)合可能會發(fā)揮協(xié)同增效作用。本研究旨在探討沙利度胺輔助治療對轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者預后的影響,現(xiàn)報道如下。
選取2013年3月至2015年1月山東省立第三醫(yī)院收治的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者。納入標準:①符合《NCCN結(jié)腸癌臨床診療指南解讀》中關(guān)于轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的診斷標準;②臨床資料完整。排除標準:①近期接受過放化療治療;②合并肝腎等重大器官功能障礙;③合并精神、認知功能障礙;④合并凝血功能障礙。依據(jù)納入和排除標準,本研究共納入112例轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者,依據(jù)治療方法的不同分為對照組和觀察組,每組56例,對照組患者給予單純放療治療,觀察組患者給予沙利度胺輔助放療治療。對照組中男33例,女23例;年齡41~70歲,平均(52.63±5.15)歲;分化程度:高分化14例,中分化19例,低分化23例;臨床分期:Ⅱ期21例,Ⅲ期35例。觀察組中男32例,女24例;年齡40~72歲,平均(52.58±5.27)歲;分化程度:高分化13例,中分化18例,低分化25例;臨床分期:Ⅱ期20例,Ⅲ期36例。兩組患者性別、年齡和臨床分期等臨床特征比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準通過,所有患者均知情同意并簽署知情同意書。
對照組患者給予單純放療治療:在CT定位下給予三維適形放療,分別對原發(fā)腫瘤、腫瘤外層進行5、10 mm厚層的連續(xù)掃描,上下各掃描10層;采用6MV X線進行照射,間隔1天,選擇6個共面及非共面進行照射,持續(xù)治療7次,總劑量40 Gy,共治療14天。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上予以沙利度胺口服治療:放療前7天,沙利度胺劑量每次100 mg,每天2次,若無嚴重不良反應(yīng),沙利度胺劑量增加至每次100 mg,每天4次。
①依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)實體瘤療效評價標準評估兩組患者的臨床療效:完全緩解(complete response,CR),腫瘤病灶完全消失,至少持續(xù)4周;部分緩解(partial response,PR),腫瘤最大直徑及最大垂直直徑的乘積較治療前減小≥50%,至少持續(xù)4周;疾病穩(wěn)定(stable disease,SD),腫瘤最大直徑及最大垂直直徑的乘積較治療前減小<50%或增加<25%;疾病進展(progressive disease,PD),腫瘤最大直徑及最大垂直直徑的乘積較治療前增加≥25%,或出現(xiàn)新的病灶。總緩解率(%)=(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②治療前后,比較兩組患者血管生成相關(guān)指標,包括血管內(nèi)皮生 長 因 子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、微血管密度(microvascular density,MVD)。③治療前后,比較兩組患者炎性因子指標,包括腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細胞介素(interleukin,IL)-6、IL-10。④比較兩組患者治療過程中的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括頭暈、惡心、嗜睡、嘔吐。⑤兩組患者出院后,采用電話的形式對兩組患者進行為期5年的隨訪,以死亡或隨訪期滿為隨訪終點。

觀察組患者的治療總緩解率為60.71%(34/56),明顯高于對照組患者的33.93%(19/56),差異有統(tǒng)計學意義(χ=8.059,P=0.005)。(表1)

表1 兩組患者的臨床療效[n(%)]
治療前,兩組患者血清VEGF、bFGF水平和MVD比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者血清VEGF、bFGF水平和MVD均低于本組治療前,且觀察組患者血清VEGF、bFGF水平和MVD均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(表2)

表2 治療前后兩組患者血管生成相關(guān)指標的比較
治療前,兩組患者 TNF-α、IL-6、IL-10水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于本組治療前,且觀察組患者血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(表3)

表3 治療前后兩組患者炎性因子指標的比較
觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%(4/56),低于對照組患者的21.43%(12/56),差異有統(tǒng)計學意義(χ=4.667,P=0.031)。(表4)

表4 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]
隨訪5年,觀察組患者生存率為61.08%,高于對照組患者的36.87%,差異有統(tǒng)計學意義(χ=6.04,P<0.05)。(圖1)

圖1 觀察組(n=56)和對照組(n=56)轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者的生存曲線
結(jié)腸癌是臨床常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,好發(fā)于40~50歲的中老年男性,且發(fā)病率及病死率均較高,由于人們飲食越來越豐富,結(jié)腸癌發(fā)病率呈上升趨勢,已經(jīng)成為威脅中國居民生命健康的主要疾病之一。結(jié)腸癌患者進展至中晚期,常會出現(xiàn)腫瘤細胞的擴散及轉(zhuǎn)移,腫瘤細胞通過血管、淋巴等途徑轉(zhuǎn)移至肝、肺、腦、骨等其他部位,也是結(jié)腸癌惡化的特征。
針對轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者,手術(shù)已經(jīng)沒有實際意義,因為手術(shù)創(chuàng)傷導致的并發(fā)癥有可能加速患者身體的衰敗。臨床一般采用輔助放療、化療治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌,能夠在一定程度上延長患者的生存期,提高生活質(zhì)量,但也會影響患者的免疫功能,且由于部分患者存在放療抵抗,可能影響治療效果,因此,尋求合適的藥物輔助放療非常重要。沙利度胺為谷氨酸衍生物,不僅能夠抑制腫瘤新生血管生成,減少整合素亞基的合成,控制腫瘤細胞轉(zhuǎn)移,抑制細胞惡變,還具有調(diào)節(jié)免疫功能、減輕炎性反應(yīng)的作用。結(jié)腸癌細胞的生長、轉(zhuǎn)移依賴新生血管提供足夠的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)來維持。血清VEGF為血管內(nèi)皮生長因子,也是促血管生長因子,能夠在特異性受體細胞內(nèi)進行信號級聯(lián),導致細胞增殖、遷移。血清bFGF是堿性成纖維細胞生長因子,能促進中胚層和神經(jīng)外胚層細胞分裂,誘導刺激纖溶酶原激活物及膠原酶活性,能夠促進血管生長,刺激細胞增殖、遷移。MVD能夠通過免疫組化法對腫瘤血管進行定量分析,能夠準確評估腫瘤血管生成情況,作為腫瘤血管生成的判斷指標。若腫瘤細胞中VEGF、bFGF、MVD高表達,表示腫瘤新生血管生成,有利于腫瘤細胞的生長和轉(zhuǎn)移。沙利度胺能夠阻斷內(nèi)皮細胞遷移,下調(diào)VEGF、bFGF的表達,阻止血管內(nèi)皮細胞粘連,抑制腫瘤新生血管生成及細胞增殖。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的治療總緩解率為60.71%,高于對照組患者的33.93%;治療后,兩組患者血清VEGF、bFGF水平和MVD均低于本組治療前,且觀察組均低于對照組。表明沙利度胺輔助治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者,通過抑制血管生成提高抗腫瘤效果,與金靈莉等的研究結(jié)果一致。
結(jié)腸癌的發(fā)生與多種細胞因子有關(guān),轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者在多種條件刺激下,可促使炎性因子激活、分泌、釋放,發(fā)生炎性反應(yīng)。TNF-α由活化的單核-巨噬細胞及其他多種細胞產(chǎn)生,參與調(diào)控炎性反應(yīng)。IL-6能夠調(diào)節(jié)多種細胞的生長分化,具有調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、炎性反應(yīng)的作用。IL-10是由輔助性T(helper T,Th)細胞家族成員Th2細胞分泌的負向調(diào)節(jié)因子,其水平升高會增強負性調(diào)節(jié)功能,不利于機體平衡。轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者體內(nèi)血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均呈高表達,可導致患者出現(xiàn)腹脹、消化不良、黏液便等癥狀,并引起疼痛。沙利度胺能夠通過抑制結(jié)腸黏膜、腸微血管內(nèi)皮細胞中核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的表達,抑制TNF-α的轉(zhuǎn)錄;還能夠通過促進TNF-α mRNA的降解,直接抑制單核細胞產(chǎn)生TNF-α;此外,TNF-α還可與α1-酸性糖蛋白特異性結(jié)合加強拮抗TNF-α的作用。沙利度胺能夠作用于Th1、Th2,抑制人外周血單核細胞合成γ干擾素(interferon-γ,IFN-γ),下調(diào)TNF-α、IL-6、IL-10 mRNA的表達;從而發(fā)揮抗炎、免疫調(diào)節(jié)的作用。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者的血清TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于本組治療前,且觀察組均低于對照組;觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為7.14%,低于對照組患者的21.43%,5年生存率為61.08%,高于對照組患者的36.87%。表明沙利度胺輔助治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌,能夠減輕患者的炎性反應(yīng),降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高生存率,與劉濤等的研究結(jié)果相符。
綜上所述,沙利度胺輔助治療轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌患者,能夠通過抑制血管生成、減輕炎性反應(yīng)來提高抗腫瘤效果,可提高患者的生存率且安全性較高。