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可溶性血管細胞黏附因子-1、血管內(nèi)皮生長因子在多發(fā)性骨髓瘤患者中的表達及對預(yù)后的評估價值分析

2021-03-10 13:17:42張廣迎劉接班
癌癥進展 2021年23期

張廣迎,劉接班

咸陽市中心醫(yī)院血液內(nèi)科,陜西 咸陽 712000

多發(fā)性骨髓瘤是漿細胞異常增生的一種進行性惡性腫瘤疾病,是由于單克隆漿細胞惡性增生、廣泛浸潤并分泌大量單克隆免疫球蛋白而引起的廣泛骨質(zhì)破壞、反復(fù)感染、高鈣血癥、貧血、高黏滯綜合征及腎功能不全等一系列臨床表現(xiàn)的血液系統(tǒng)惡性疾病。多發(fā)性骨髓瘤因為初期發(fā)病緩慢,所以早期無明顯癥狀,極容易造成誤診,等到發(fā)現(xiàn)時,病情已經(jīng)很嚴重,若沒有及時治療可造成腫瘤細胞轉(zhuǎn)移、侵犯脾臟或肝臟,威脅患者生命健康。目前,該病的發(fā)病機制尚未完全明確,臨床治療往往無針對性,是導(dǎo)致該病預(yù)后較差的重要原因。因此,探究與該病預(yù)后相關(guān)的影響因素,對指導(dǎo)臨床治療和改善患者預(yù)后意義重大。血管新生在多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病過程中扮演著重要角色,血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是促進血管新生的重要調(diào)節(jié)因子。相關(guān)研究表明,VEGF可促進腫瘤細胞生長和腫瘤血管生成,并可以介導(dǎo)淋巴管形成促進腫瘤轉(zhuǎn)移,在惡性造血系統(tǒng)疾病中的作用日益受到重視。另外,骨髓瘤細胞在向鄰近正常組織浸潤及遠處轉(zhuǎn)移過程與黏附分子表達有關(guān)。可溶性血管細胞黏附因子-1(soluble vascular cell adhesion molecule-1,sVCAM-1)是重要的細胞黏附因子,能介導(dǎo)細胞與細胞、細胞與細胞外基質(zhì)之間相互接觸和結(jié)合。相關(guān)研究表明,骨髓瘤細胞的惡性增殖會異常分泌sVCAM-1。而目前關(guān)于sVCAM-1、VEGF水平與多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的關(guān)系鮮少有文獻報道。故本研究對多發(fā)性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平進行檢測,并分析其對預(yù)后的評估價值,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2018年3月至2020年3月于咸陽市中心醫(yī)院接受治療的多發(fā)性骨髓瘤患者的病歷資料。納入標準:①依據(jù)《血液病診斷及療效標準》中的診斷標準,經(jīng)骨髓涂片分析確診為多發(fā)性骨髓瘤;②年齡<70歲;③臨床資料完整。排除標準:①合并其他惡性腫瘤;②合并心腦血管疾病;③合并肝、腎功能不全;④生命體征不穩(wěn)定。根據(jù)納入、排除標準,共納入65例多發(fā)性骨髓瘤患者為研究組,另選取同期于咸陽市中心醫(yī)院接受檢查的55例骨髓正常患者為對照組。研究組中,男35例,女30例;年齡41~66歲,平均(53.96±6.14)歲;臨床分期:Ⅰ期15例,Ⅱ期26例,Ⅲ期24例。對照組中,男30例,女25例;年齡39~65歲,平均(52.56±6.35)歲。兩組患者年齡、性別比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過,所有患者均知情同意并簽署知情同意書。

1.2 檢測方法

分別采集兩組患者入院次日清晨靜脈血5 ml,以3500 r/min離心10 min,取上清液置于-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩2捎妹嘎?lián)免疫吸附法測定患者sVCAM-1、VEGF水平。sVCAM-1試劑盒購自上海晶抗生物工程有限公司,VEGF試劑盒購自深圳子科生物科技有限公司,操作步驟嚴格按照試劑盒說明書進行。依據(jù)試劑盒標準,VEGF以150 ng/L,sVCAM-1以1.50μg/ml為閾值,劃分高低表達組。

1.3 統(tǒng)計學分析

2 結(jié)果

2.1 血清sVCAM-1、VEGF水平的比較

研究組患者血清sVCAM-1、VEGF水平均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。(表1)

表1 兩組患者血清sVCAM-1、VEGF水平的比較(±s)

2.2 不同分期多發(fā)性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平的比較

Ⅲ期多發(fā)性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平均高于Ⅰ期和Ⅱ期,Ⅱ期多發(fā)性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平均高于Ⅰ期,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。(表2)

表2 不同分期多發(fā)-性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平的比較(±s)

2.3 不同sVCAM-1、VEGF表達水平多發(fā)性骨髓瘤患者生存情況比較

隨訪1年,血清sVCAM-1、VEGF高表達組患者的累積生存率分別為62.5%、60.1%,均低于sVCAM-1、VEGF低表達組的89.2%、88.6%,差異均有統(tǒng)計學意義(Log-rank χ=4.928、5.011,P<0.05)。(圖1、圖2)

圖1 血清sVCAM-1高表達(n=28)與sVCAM-1低表達(n=37)多發(fā)性骨髓瘤患者的生存曲線

圖2 血清VEGF高表達(n=30)與VEGF(n=35)低表達多發(fā)性骨髓瘤患者的生存曲線

2.4 血清sVCAM-1、VEGF水平對多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的評估價值

ROC曲線顯示,sVCAM-1、VEGF水平對多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的曲線下面積分別為0.824、0.873,檢測靈敏度分別為79.3%、78.6%,特異度分別為68.4%、88.1%。(表3、圖3)

圖3 血清sVCAM-1、VEGF水平對多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后評估價值的ROC曲線

表3 血清sVCAM-1、VEGF水平對多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的評估價值

3 討論

多發(fā)性骨髓瘤是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病,骨髓中克隆性漿細胞異常增生會分泌單克隆免疫球蛋白,導(dǎo)致相關(guān)器官或組織嚴重損傷。多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率占血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10%,多發(fā)于老年群體,通常隨著年齡的增長發(fā)病率呈現(xiàn)逐漸上升的趨勢。多發(fā)性骨髓瘤早期臨床癥狀并不典型,通常表現(xiàn)為骨痛,部位主要集中于脊柱、骨盆和胸廓,負重活動時疼痛加重。由于癥狀缺乏特異性,易引起誤診和漏診,導(dǎo)致患者錯失最佳治療時機。目前,臨床對于多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)生發(fā)展機制尚未完全闡明,因此亟待探索影響多發(fā)性骨髓瘤的影響因素,對于臨床診療和患者預(yù)后方面具有重要的意義。既往研究表明,多發(fā)性骨髓瘤患者骨髓血管明顯增加,血管新生在骨髓瘤、急性白血病等惡性血液疾病的病理過程中發(fā)揮著不可替代的作用。而血管新生受多種因素調(diào)控,其中VEGF可以與細胞表面的酪氨酸激酶受體結(jié)合,促進內(nèi)皮細胞的增殖、遷移,是血管新生的強效調(diào)控因子。腫瘤細胞的生長、浸潤和遷移離不開與周圍細胞間相互作用。sVCAM-1是免疫球蛋白家族的成員之一,具有多種生物活性,在淋巴細胞抗原識別、免疫細胞之間相互作用以及細胞間信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等方面扮演著重要角色。相關(guān)資料顯示,sVCAM-1在腫瘤細胞的浸潤與生長方面起到了重要的作用,可介導(dǎo)白細胞參與組織病變過程,在病變組織血管新生處,sVCAM-1表達增強。

本研究分析多發(fā)性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平及其對預(yù)后的評估價值,結(jié)果顯示,研究組患者血清sVCAM-1、VEGF水平均明顯高于對照組,提示血清sVCAM-1、VEGF水平可能與多發(fā)性骨髓瘤發(fā)生有關(guān)。Ⅲ期多發(fā)性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平均高于Ⅰ期和Ⅱ期,Ⅱ期多發(fā)性骨髓瘤患者血清sVCAM-1、VEGF水平均高于Ⅰ期,提示血清sVCAM-1、VEGF水平可能與多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)展有關(guān)。生存曲線分析顯示,血清sVCAM-1、VEGF高表達組患者累積生存率均低于sVCAM-1、VEGF低表達組,提示血清sVCAM-1、VEGF水平與多發(fā)性骨髓瘤預(yù)后生存密切相關(guān)。分析其原因,可能是VEGF可以促進腫瘤組織的血管生成,刺激腫瘤細胞的分化和增殖,從而促進腫瘤細胞轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)等,進而影響患者預(yù)后。sVCAM-1可能是通過介導(dǎo)細胞間相互作用,阻撓淋巴細胞、單核細胞等向腫瘤細胞黏附,進而削弱機體對病灶組織的免疫反應(yīng),導(dǎo)致預(yù)后不良。ROC曲線分析顯示,sVCAM-1、VEGF水平對多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后的ROC曲線下面積分別為0.824、0.873,檢測靈敏度分別為79.3%、78.6%,特異度分別為68.4%、88.1%。表明血清sVCAM-1、VEGF水平與多發(fā)性骨髓瘤患者預(yù)后相關(guān),對患者預(yù)后具有一定的評估價值。綜上所述,血清sVCAM-1、VEGF水平與多發(fā)性骨髓瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),可初步反映患者疾病進展情況,對患者預(yù)后具有一定的評估價值。但本研究尚存在不足,例如納入樣本量偏少,隨訪時間過短,仍需要擴大樣本量,延長隨訪時間進一步研究。

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