趙寶強
(巨野縣人民醫院,山東 巨野 274900)
腫瘤根治術患者會出現劇烈的疼痛感受,而疼痛將會引發患者出現不同程度的應激反應,嚴重影響患者的治療效果和預后恢復[1-3]。因此,給予積極的鎮痛干預,能夠極大程度緩解患者的疼痛感受,同時,還能夠利于病情的恢復[4]。腫瘤根治術后后,患者面臨較大創傷,采用科學的鎮痛方式,可以讓患者盡快康復出院,縮短患者的住院時間,為了探討地佐辛復合舒芬太尼用于腫瘤根治術后靜脈自控鎮痛,現對本院收治的相關患者資料進行回顧與分析。
1.1 一般資料 所有患者均為自愿參與,將2019年1月至2019年12月本院收治的76例直腸癌根治術患者作為研究對象,術后根據鎮痛方法的不同分為單一組(行舒芬太尼鎮痛)和聯合組(行地佐辛加舒芬太尼聯合鎮痛),每組38例。聯合組男性20例,女性18例;年齡46~74歲,平均(45.28±4.05)歲。單一組男性22例,女性16例;年齡48~78歲,平均(45.65±4.24)歲。經統計學檢驗,兩組患者在一般資料上均沒有明顯的差異(P>0.05),可以進行對照分析。
1.2 鎮痛方法
1.2.1 聯合組 0.4 mg/kg地佐辛(生產廠家:揚子江藥業集團有限公司,批準文號:國藥準字H20080329)+
1.5 g/kg舒芬太尼(生產廠家:宜昌人福藥業有限責任公司,批準文號:國藥準字H20054256)加入100 ml生理鹽水中,以2 ml/h速度持續泵入,背景劑量0.015 ml/kg,單次按壓劑量0.5 ml/次,鎖定時間為15 min。同時,詳細告知患者有關止痛泵的使用方法,并密切觀察藥物的用量情況,及時補充。
1.2.2 單一組 2 g/kg舒芬太尼加入100 ml生理鹽水中,以2 ml/h速度持續泵入,背景劑量0.015 ml/kg,單次按壓劑量0.5 ml/次,鎖定時間15 min。鎮痛泵的設定方法與聯合組相同。
1.3 臨床觀察指標 觀察并比較兩組不良反應發生率、鎮痛效果、疼痛評分、鎮靜評分以及鎮痛滿意度。采用數字疼痛評分(NRS)評定鎮痛效果:(1)優,分數<2分;(2)良,分數2~4分;(3)差,分數>5分。疼痛和鎮痛評定指標:(1)采用視覺模擬評分(VAS)量表評估疼痛效果,總分為10分,分數越低則表示疼痛感受越輕微;(2)Ramsay鎮靜評分等方法評定鎮靜效果,總分為6分,分數越低則表示鎮靜程度越輕微。
2.1 不良反應發生率比較 表1統計結果表明,兩組不良反應發生率具顯著性差異(P<0.05),聯合組低于單一組。
表1 兩組不良反應發生率情況(n,%)
2.2 鎮痛優良率比較 表2統計結果表明,兩組鎮痛優良率無顯著性差異(P>0.05),但聯合組略高于單一組。
表2 兩組鎮痛優良率情況(n,%)
2.3 鎮靜和疼痛評分比較 表3統計結果表明,兩組在鎮靜和疼痛評分上均具顯著性差異(P<0.05),聯合組均優于單一組。
表3 兩組鎮靜和疼痛評分情況
2.4 鎮痛滿意度比較 表4統計結果表明,兩組鎮痛滿意度具顯著性差異(P<0.05),聯合組高于單一組。
表4 兩組鎮痛滿意度情況(n,%)
對于腫瘤患者而言,實施腫瘤根治術是臨床上最為重要的一種治療方式,根治術后患者機體可能遭到手術創傷,出現不同程度的不良反應,嚴重影響手術效果和術后生活質量[5-7]。因此,術后加強鎮痛干預具有十分重要的作用,不僅能夠消除患者的疼痛感受,同時,還能夠有效降低患者機體的應激反應,在一定程度上減少并發癥的發生,利于患者的病情恢復。
舒芬太尼屬于阿片類鎮痛藥物,半衰期短,與受體之間,具有較高的親和力,屬于高效性鎮痛藥物,目前,舒芬太尼在臨床中的應用較多,但是由此引發的呼吸抑制、惡心、嘔吐等并發癥也引起了廣泛重視,在一定程度上限制了舒芬太尼的推廣。地佐辛屬于苯嗎啡類衍生物,在應用后,人體可以迅速吸收,并且在機體內均勻分布,具有較長的半衰期,能夠松弛胃腸道,降低呼吸抑制、惡心、嘔吐等并發癥的發生率。本研究結果顯示,兩組不良反應發生率具顯著性差異(P<0.05),聯合組低于單一組;兩組鎮痛優良率無顯著性差異(P>0.05),聯合組略高于單一組;兩組鎮靜評分和疼痛評分具顯著性差異(P<0.05),聯合組均優于單一組;兩組鎮痛滿意度具顯著性差異(P<0.05),聯合組高于單一組。提示,通過行地佐辛+舒芬太尼聯合鎮痛,不僅能夠在一定程度上降低直腸癌根治術患者不良反應的發生幾率,同時,還能夠提高鎮痛優良率,達到緩解患者疼痛的效果。