郝雷
(泰安市婦幼保健院輸血科,山東 泰安 271000)
以往臨床認為小兒輸血指征較成人高1~2 g/dL,才可保證小兒的氧運輸和氧供情況,但據調查發現,紅細胞的輸血閾值存在較大的差異[1]。有研究表明,小兒患兒限制性輸血與開放性輸血具有相同的安全性,在穩定重癥患兒是可行的,對其應用去白細胞的紅細胞可有效減少全身炎癥反應綜合征、多器官功能衰竭等疾病發生率,尤其是應用儲存時間較短的紅細胞血液[2-3]。小兒圍術期液體管理具有重要意義,一旦液體量輸入過多或不足,未能及時有效的糾正水電介質紊亂情況,均會引發不良結局,風險系數明顯高于成人,甚至威脅患兒的生命安全[4]。基于此,本研究旨在探討小兒患兒輸血指征與液體治療情況,現報道如下。
1.1 臨床資料 選取2018年3月至2019年5月于本院接受液體治療的小兒患兒92 例,其中男50 例,女42 例;年齡1~12 歲,平均年齡(6.21±1.03)歲;身高68~151 cm,平均身高(116.84±10.63)cm;體質量6~41 kg,平均體質量(26.58±2.49)kg。患兒家屬均對本研究知情,并自愿簽署知情同意書。本研究已通過醫院倫理委員會審核批準。
1.2 納入及排除標準 納入標準:無精神疾病者;臨床與影像學資料均完善者。排除標準:存在認知功能障礙者;合并惡性腫瘤者;合并心、肝、腎等臟器器官功能障礙者。
1.3 方法
1.3.1 輸血指征(1)紅細胞輸血指征:①血紅蛋白(Hb)<60 g/L或紅細胞壓積(Hct)<0.2,伴有明顯貧血癥狀;②消化道大出血、遺傳性球形紅細胞增多癥等急性非免疫性溶血性貧血,溶血加重時或預計出血可放寬輸注指征;③急性免疫性溶血性貧血患者Hb>40 g/L,重型或中間型β地中海貧血等患者Hb持續<70 g/L時,脾臟存在增大現象,可定時給予紅細胞,維持Hb在100~120 g/L的最佳范圍內,再生障礙性貧血患者需保持Hb水平≥50 g/L;④接受造血干細胞移植術治療的患者,在手術過程中若需給予成分輸血,應給予經輻照的去白細胞懸浮紅細胞,若存在血型不相符或受血者的血型處于轉換狀態時,則給予經輻照的洗滌紅細胞;⑤彌散性血管內凝血患者Hb<80 g/L或Hct<0.24,且存在心慌等缺氧表現時或出血;嬰幼兒在手術前、中、后Hb濃度應≥80 g/L。
(2)血漿輸注指征:①凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)高于正常對照值1.5 倍,且可能出現活動出血;②凝血因子水平較低,但無法補充相應的凝血因子;③多種凝血因子水平過低,有活動性出血現象,或行手術,或凝血功能實驗結果出現明顯異常;④大量失血或輸血導致的繼發性凝血因子水平過低;⑤各種原因引發的凝血因子水平低于正常水平的25%左右,有活動性出血,或需接受手術。⑥采用香豆素類藥物治療,造成PT延長,且存在出血現象;⑦血栓性血小板減少性紫癜行血漿輸注和聯合血漿置換;⑧抗凝血酶Ⅲ不足,肝功能衰竭及心臟手術等;⑨不可用血漿進行擴容、增加膠體滲透壓等。
(3)血小板輸注指征:①血小板計數<5×109/L;②血小板計數<10×109/L 時,由于易引起顱內或臟器出現自發性出血,可危及生命,此時需及時給予大量的血小板;③當血小板<20×109/L,且存在發熱或潛在出血,若血小板計數≥20×109/L時,但可見顱內出血或眼底出血等顯著出血表現或疑似重要部位出血時,可給予血小板,從而起到預防效果;④血小板計數<50×109/L,且存在較大的出血可能性;⑤彌散性血管內凝血的血小板會存在較大的消耗,當血小板計數<50×109/L 或出現無法止血現象時,給予相對應的血小板量;⑥侵入性檢查或腹部手術血小板水平始終不能<50×109/L,而腦部、內眼及泌尿外科手術需保持血小板水平始終>100×109/L;⑦血小板功能障礙,且存在出血現象;⑧血小板生成障礙、血小板水平降低且存在嚴重出血現象。
(4)冷沉淀輸注指征:①纖維蛋白原水平<1.0 g/L,或纖維蛋白原水平1.0~1.5 g/L,且存在出血現象;②甲型血友病等遺傳性凝血因子不足或獲得性凝血因子不足、嚴重肝臟組織疾病;③嚴重外傷、大出血等患者,大量輸入庫存血液后;④心功能不全且存在凝血功能異常,需給予凝血因子,但由于心臟負荷原因,無法接受新鮮冰凍血漿,則選擇冷沉淀。
1.3.2 體液治療 體質量<10 kg 者,每小時液體需要量為4 mL/kg,每天液體需要量為100 mL/kg;體質量為10~20 kg者,每小時液體需要量為40 mL+2 mL/kg,每天液體需要量為1 000 mL+50 mL/kg;體質量>20 kg者,每小時液體需要量為60 mL+1 mL/kg,每天液體需要量為1 500 mL+25 mL/kg。
1.4 觀察指標 觀察分析所有小兒患兒輸血指征分布情況及液體治療情況。
2.1 輸血指征情況分析 92 例患兒中,血小板輸注指征40例(43.48%),紅細胞輸注指征23例(25.00%),血漿輸注指征18例(19.57%),冷沉淀輸注指征11例(11.96%)。
2.2 液體治療情況 接受體液治療后,92 例患兒中有6 例出現低鈉血癥,發生率為6.52%(6/92),循環穩定時間為(128.94±78.21)min,住院時間為(3.67±1.29)d。
紅細胞可提高貧血患者的攜氧能力和氧供情況,但健康人群均具備較高的生理儲備和代償適應機制[5]。但小兒患兒由于膿毒敗血癥、多器官功能衰竭等疾病原因和個體差異性,代償適應等多個機制會受到破壞,此時接受紅細胞輸血治療將增加氧的運輸與氧供情況[6]。但輸血存在一定風險,需明確并制定合理的輸血指征。本研究結果顯示,92 例患兒中,血小板輸注指征患兒40例(43.48%),紅細胞輸注指征23例(25.00%),血漿輸注指征18例(19.57%),冷沉淀輸注指征11例(11.96%)。
液體治療是重要的治療方法,其可有效維持個體24 h內正常細胞內及細胞外所需的電解質與液體量,但目前輸注液體、用量等尚存在較大的爭議性[7]。本研究結果顯示,接受液體治療后,有6例患兒出現低鈉血癥,發生率為6.52%,循環穩定時間為(128.94±78.21)min,住院時間為(3.67±1.29)d,提示,經該方案進行液體治療時,存在一定低鈉血癥發生風險。低鈉血癥是術后最常見的一種電解質紊亂,嚴重時可造成短暫或永久性腦損傷。大部分小兒患兒術后低鈉的原因均為輸注低張液體,導致機體的排水功能損傷,同時,還包括腎上腺功能不全等多種原因,故使用該方案時,應嚴格警惕低鈉血癥的發生,可對應輸注高滲鹽水,以促使患兒血清鈉水平上升至125 mmol/L,對血容量過剩或血容量正常者,可采用利尿劑治療[8]。同時,輸注葡萄糖溶液會引發患兒術后早期出現高血糖血癥,其可引起滲透性利尿、脫水和電解質紊亂,還會明顯提高低氧性腦缺血等嚴重疾病的發生率,故采用液體治療時應積極避免。
綜上所述,小兒患兒輸血指征種類較多,液體治療具有一定治療效果,但需關注低鈉血癥發生情況。