林汛格,徐萌
(暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院,廣東 廣州 510000)
肺癌作為世界范圍內(nèi)癌癥死亡的首要因素,80%的患者為非小細(xì)胞肺癌。多數(shù)患者因發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)為晚期,外科手術(shù)并不能完全切除癌組織,極容易發(fā)生局部及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[1-3]。早期的癌癥篩查可通過(guò)早期發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移來(lái)降低患者的死亡率,但是目前關(guān)于非小細(xì)胞肺癌的傳統(tǒng)臨床病理特征和轉(zhuǎn)移模式之間的關(guān)系缺乏可靠的研究數(shù)據(jù)支撐,切多數(shù)研究都側(cè)重于轉(zhuǎn)移性腫瘤上,對(duì)尚未轉(zhuǎn)移或未查出轉(zhuǎn)移的患者缺乏足夠的提前洞察力[4-6],故對(duì)于初次確診為非小細(xì)胞肺癌的患者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及其預(yù)后,尚缺乏充分有效的評(píng)估。故綜合評(píng)估晚期非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后因素及影響遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素顯得尤為重要,可更科學(xué)、合理性的為患者制定早期干預(yù)和治療方案。
本研究基于監(jiān)測(cè)、流行病學(xué)和最終結(jié)果(SEER)數(shù)據(jù)庫(kù)中所包含的數(shù)據(jù),調(diào)查了非小細(xì)胞肺癌患者的人口學(xué)特征(年齡、種族、性別、婚姻狀況)、腫瘤特征(組織類(lèi)型、分級(jí)、臨床T、N分期、腫瘤大小)和治療(手術(shù)切除、化療、放療),來(lái)確定非小細(xì)胞肺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素。此研究可使我們對(duì)非小細(xì)胞肺癌的臨床病理因素有更深入的了解,在診斷為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移前預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),助于臨床醫(yī)師作出更適合的醫(yī)療決策。
在SEER數(shù)據(jù)庫(kù)中回顧性的挑選出于1975至2016年診斷為非小細(xì)胞肺癌的患者,所有患者經(jīng)病理檢查確定為非小細(xì)胞肺癌。研究隊(duì)列由以下患者組成:國(guó)際腫瘤學(xué)疾病分類(lèi)第三版(ICD-O-3),組織學(xué)代碼8140;ICD-O-3 站點(diǎn)代碼為CXX。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)1975-2016年確診為非小細(xì)胞肺癌的患者;(2)作為第一次也是唯一一次被診斷為非小細(xì)胞肺癌的患者;(3)有局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者;排除標(biāo)準(zhǔn):(1)第二原發(fā)癌患者;(2)出診年齡低于18歲;(3)未經(jīng)病理診斷的患者;(4)隨訪信息缺失或不完整者;3/4的患者被隨機(jī)選擇組成訓(xùn)練隊(duì)列,其余患者被選為內(nèi)部驗(yàn)證隊(duì)列。此項(xiàng)研究無(wú)序評(píng)審委員會(huì)批準(zhǔn)及知情同意,因SEER數(shù)據(jù)庫(kù)為公開(kāi)可用的。

表1 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移將非小細(xì)胞肺癌患者分為兩組的人口學(xué)特征(n=41452)
搜集并分析臨床和病例變量,包括年齡、種族、性別、婚姻狀況、組織類(lèi)型、分級(jí)、T分期和N分期、手術(shù)、放療和化療與否。
使用SPSS 23.0和微軟3.42版本的R統(tǒng)計(jì)計(jì)算基礎(chǔ)軟件進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用描述性統(tǒng)計(jì)分析(卡方檢驗(yàn))計(jì)算非小細(xì)胞肺癌患者出現(xiàn)局部轉(zhuǎn)移或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的頻率和比例。使用單因素logistic回歸分析初步篩選出與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān)的潛在危險(xiǎn)因素,并對(duì)單變量分析中確定的危險(xiǎn)因素進(jìn)行驗(yàn)證。Logistic回歸分析分析每個(gè)變量的粗略?xún)?yōu)勢(shì)比(OR)和調(diào)整后的優(yōu)勢(shì)比(OR),95%可信區(qū)間(CI)。采用Kaplan-meier圖,使用對(duì)數(shù)秩和檢驗(yàn),分析各遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的乳腺癌特異性生存率(CSS)和總生存率(OS)間的差異。總生存率(OS)及癌癥特異性生存率(CSS)分別被定義為從診斷之日起至因所有原因或非小細(xì)胞肺癌導(dǎo)致的最后一次隨訪或死亡的持續(xù)時(shí)間。根據(jù)多因素分析中確定的獨(dú)立為纖維素建立預(yù)測(cè)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的諾模圖,用協(xié)調(diào)性指數(shù)和矯正曲線(xiàn)評(píng)價(jià)其性能,用曲線(xiàn)下面積對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)的精度進(jìn)行評(píng)估。
根據(jù)納入及排除標(biāo)準(zhǔn),從數(shù)據(jù)庫(kù)中初步鑒定篩選出41452例非小細(xì)胞肺癌患者。其中31104例為局部轉(zhuǎn)移,10348例為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。經(jīng)卡方檢驗(yàn),局部轉(zhuǎn)移組和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組之間的所有變量的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移組以>65歲(61.5%)、白人(79.4%)、男性(60.6%)、已婚(52.1%)、鱗狀細(xì)胞癌(57.9%)、三級(jí)(64.4%)、IV期(37.4%)、N2期(46.2%)、腫瘤直徑>5cm(51.7%)、未手術(shù)(91.6%)、未放療(90.8%)、已化療(53.1%)最為顯著。相比之下,轉(zhuǎn)移率較高的患者為51-65歲(33.3%比30.4%)、黑人(13.8%比9.6%)、男性(60.6%比53.6%)、未婚((47.9%比45.2%)、其他組織類(lèi)型(32.2%%比19.1%)、II級(jí)(4.3%比2.3%)、N3期(17.9%比3.4%)。此外,非小細(xì)胞肺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)似乎隨著年齡、組織類(lèi)型、分級(jí)、T分期及N分期、腫瘤大小的增加而增加。一般情況下,高齡、黑人、女性、未婚、其他組織類(lèi)型、高級(jí)別、高T、N分期、腫瘤體積大、未手術(shù)及放化療的患者更容易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。具體詳見(jiàn)表1。
卡方檢驗(yàn)中所有變量均納入單因素logistic回歸分析。單因素logistic模型顯示黑人(OR=1.256;95%CI=1.125-1.403,P<0.001)、女 性(OR=0.698;95%CI=0.648-0.753,P<0.001)、其他組織學(xué)類(lèi)型(OR=3.464;95%CI=3.048-3.937,P<0.001)、II-IV級(jí)、TII-IV期、N1-3期、腫 瘤 大 小 高 于2.0cm(OR均>1;P<0.001)的患者發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的幾率增加。與之相比,(35-50)歲(OR=2.312;95%CI=1.203-4.443,P<0.05)、放 療(OR=0.816;95%CI=0.716-0.92,P<0.05)的 患者發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的幾率降低。多因素logistic回歸分析顯示,I-IV級(jí)、TI-IV期、N1-3期發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的幾率升高(OR均>1;P<0.05),而在年齡>65歲、女性、組織分型為鱗狀細(xì)胞癌和其他類(lèi)型、手術(shù)、化療的患者中,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)降低(OR均<1;P<0.05)。故高分級(jí)、TI-IV期、N1-3期是非小細(xì)胞肺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Logistic回歸分析的詳細(xì)結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 與NSCLC患者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移相關(guān)的危險(xiǎn)因素((n=41452)
為更好了解遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移與隨訪時(shí)間的關(guān)系,我們進(jìn)一步分析了每個(gè)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移對(duì)患者生存的影響。Kaplan-meier圖顯示有骨轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌患者的CSS和OS生存率最低,但其差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。因此,每一次遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移都可能影響非小細(xì)胞肺癌患者的生存率。CSS和OS的存活曲線(xiàn)如圖1(Figure 1A 和Figure 1B)所示。


圖1 Kaplan-meier對(duì)每個(gè)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的CSS和OS的估計(jì)
僅有一處轉(zhuǎn)移的CSS;(B)僅有一處轉(zhuǎn)移的OS:
使用單因素方差分析篩選危險(xiǎn)因素,所這些因素進(jìn)入多因素logistic回歸分析。逐步去除變量后,年齡、手術(shù)、性別、腫瘤分級(jí)、組織類(lèi)型、T、N分期、化療仍是骨轉(zhuǎn)移的重要預(yù)測(cè)因素。訓(xùn)練隊(duì)列中的所有獨(dú)立預(yù)測(cè)因子都被納入諾模圖結(jié)構(gòu)(圖2)。將每個(gè)變量的得分相加,便可算出患者的骨轉(zhuǎn)移概率。詳見(jiàn)圖2。

圖2 諾模圖
校準(zhǔn)曲線(xiàn)顯示,在訓(xùn)練隊(duì)列和驗(yàn)證隊(duì)列中對(duì)骨轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)和驗(yàn)證之間一致性較好(figure 3A、figure 3B)。此外,我們還建立了骨轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)能力的ROC模型(figure 4A、figure 4B)。
遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是非小細(xì)胞肺癌患者最常見(jiàn)的臨床癥狀,一旦有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,則預(yù)示著患者的預(yù)后嚴(yán)重不佳[7-10]。骨轉(zhuǎn)移是最常見(jiàn)的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位,目前臨床針對(duì)轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的主要治療為放化療等綜合治療為主[11-14],但其在提高生存率方面收效不甚理想,故及時(shí)準(zhǔn)確的識(shí)別是否有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及影響遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素尤為重要,它可為臨床醫(yī)師提供理論估計(jì),利于其做出正確、具有先見(jiàn)性的臨床決斷。但目前常規(guī)的檢查對(duì)微小的轉(zhuǎn)移敏感性和特異性不高,活檢也增加了肺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)[15-16],故目前急切需要一種非侵入性的方法來(lái)預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的概率,來(lái)評(píng)估其預(yù)后。

研究表明[17-20],有無(wú)吸煙史、是否有放療、化療、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、性別、年齡、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況等均為非小細(xì)胞肺癌預(yù)后的獨(dú)立影響因素。SEER數(shù)據(jù)庫(kù)作為美國(guó)權(quán)威的癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)庫(kù),記錄了上百萬(wàn)名美國(guó)惡性腫瘤患者的發(fā)病率、患病率等患病情況,且定期更新發(fā)布,具有樣本量大,統(tǒng)計(jì)學(xué)效能強(qiáng),高臨床參考價(jià)值等優(yōu)點(diǎn)。本研究主要從SEER數(shù)據(jù)庫(kù)中提取非小細(xì)胞肺癌患者的一般臨床資料,對(duì)其進(jìn)行相關(guān)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。本研究發(fā)現(xiàn),非小細(xì)胞肺癌患者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素黑人、女性、其他組織學(xué)類(lèi)型II-IV級(jí)、TII-IV期、N1-3期、腫瘤大小高于2.0cm者發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素較高,高分級(jí)、TI-IV期、N1-3期是非小細(xì)胞肺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。骨轉(zhuǎn)移是最常見(jiàn)的非小細(xì)胞肺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。
諾模圖顯示,隨著腫瘤的分級(jí),骨轉(zhuǎn)移的標(biāo)志由高分化變?yōu)榈头只暗难芯勘砻鳎[瘤的分級(jí)越差,其預(yù)后相對(duì)越差。諾模圖作為現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)決策的重要組成部分,深刻的影響著臨床醫(yī)師及患者的決策,本研究建立了預(yù)測(cè)非小細(xì)胞肺癌患者骨轉(zhuǎn)移的諾模圖,在訓(xùn)練和驗(yàn)證隊(duì)列中證明了其具有相對(duì)較高的C指數(shù)和AUC值的臨床可靠的判別數(shù)據(jù),校準(zhǔn)圖表明,諾模圖的預(yù)測(cè)概率與觀察到的骨轉(zhuǎn)移率有較好的對(duì)應(yīng)關(guān)系。此諾模圖可用來(lái)估計(jì)不同患者個(gè)體的骨轉(zhuǎn)移率,用來(lái)指導(dǎo)臨床醫(yī)師進(jìn)行預(yù)見(jiàn)性的采取防止遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素控制。但本研究也有一定局限性,如用來(lái)構(gòu)建諾模圖的變量?jī)H代表部分臨床病理特征,目前較重要的一些腫瘤標(biāo)記物未能納入其中,需要后續(xù)進(jìn)行改進(jìn)。