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載脂蛋白E基因多態性及與急性心肌梗死事件相關性分析

2021-05-12 02:24:42毛文星謝渡江李明慧魏丹丹
醫學食療與健康 2021年25期

毛文星 謝渡江 李明慧 魏丹丹

【關鍵詞】 ApoE基因多態性;血脂異常;心肌梗死

載脂蛋白E(ApoE)是與血脂相關的基因之一,其編碼的異構體與受體的親和性以及代謝速率影響個體間血脂水平,在脂類代謝及維持膽固醇平衡等方面發揮著關鍵作用,同時直接參與動脈粥樣硬化、心肌梗死的病理生理過程 [1]。ApoE基因屬于常染色體顯性基因,其具有顯著的遺傳多態性,其多態性影響他汀類降脂作用。有研究表明,ApoE基因多態性也是引起冠心病的獨立危險因素[2]。本研究選取152例心肌梗死患者,探究ApoE基因多態性及與心肌梗死事件相關性,報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取2018年9月至2020年9月南京醫科大學附屬南京醫院收治的152例急性心肌梗死患者為觀察組,選取在同期來醫院健康體檢的150例非心肌梗死者ApoE基因型作為對照組。

納入標準:觀察組根據急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南[3]明確診斷為急性心肌梗死,包括急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)和急性非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI);患者無認知功能障礙,能夠與他人正常溝通;患者以及患者家屬都已經簽署了知情同意書。

排除標準:患者肝臟、腎臟功能不全;具有傳染性疾病;既往存在自身免疫系統疾病或住院期間使用免疫抑制劑的患者;血液系統疾病;細菌或病毒感染;已知的惡性腫瘤。

1.2 方法

所有受試者均禁食至少8 h,于清晨6:00~7:00取靜脈血,放置于干燥管以及肝素抗凝管中。采用標準酶法測定患者的總膽固醇(TC)、甘油三酰(TG)、高密度脂蛋白(HDL),利用免疫擴散法測定ApoAⅠ以及ApoB。對ApoE展開基因分型,主要分為提取人體基因組脫氧核糖核酸(DNA)、擴增ApoE基因、觀察PCR產物的酶切、對ApoE基因進行分型。

1.3 觀察指標

對比觀察組與對照組ApoE基因型等位與等位基因頻率;對比觀察組與對照組在血脂、脂蛋白水平之間的差異;對比觀察組ApoE等位基因對血脂、脂蛋白水平的影響,做好相關的記錄工作。

1.4 統計學方法

研究數據以統計學軟件SPSS 9.0計算,計數資料采用χ2檢驗,以[n(%)]表達;計量資料采用t檢驗,以(x—±s)表示,當P<0.05時有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者一般資料對比

對研究涉及患者的基礎資料予以統計學處理后,均未發現較大差異(P>0.05),研究具有可比性,見表1。

2.2 兩組患者ApoE基因型等位與等位基因頻率對比

ApoE基因主要分為E3/3、E3/2、E4/3以及E4/2,觀察組ApoE4/3基因型的基因頻率明顯高于對照組,數據具有明顯差異(P<0.05),見表2。

2.3 兩組患者血脂、脂蛋白水平之間的差異對比

觀察組總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇明顯高于對照組(P<0.05),見表3。

2.4 觀察組ApoE等位基因對血脂、脂蛋白水平的影響

在觀察組中,ApoE基因各個亞型之間,總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇之間存在明顯差異(P<0.05),見表4。

3 討論

急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是在冠狀動脈粥樣硬化的基礎上,斑塊表面破損或裂紋引起的堵塞性血栓的急性病變[4]。AMI患者可發展為充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重心律失常,甚至死亡,愈后較差。具有發病急、病情兇險的特點,不僅會改患者帶來巨大的心理壓力,而且會加重家庭的經濟負擔[5]。相關研究發現[6],在人體中,ApoE基因具有明顯的遺傳多態性,主要是由第19號染色體長臂上的單一結構基因編碼而成的,以三種復等位共顯性基因E2、E3、E4構成比較常見的6種表型:三種純合子E3/3、E2/2、E4/以及其他三種雜合子E4/2、E3/2、E4/3。ApoE在脂質代謝中具有非常關鍵的作用,ApoE基因多態性與脂質代謝異常有著十分密切的關系,等位基因E4會導致動脈粥樣硬化,進一步引發心肌梗死[7]。

本次研究結果顯示,ApoE基因主要分為E3/3、E3/2、E4/3以及E4/2,其中觀察組ApoE4/3基因型的基因頻率明顯高于對照組,而觀察組總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇明顯高于對照組。在觀察組中,ApoE基因各個亞型之間,總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇之間存在明顯差異。數據說明,對具有心肌梗死高危因素的患者實施ApoE基因檢測對于疾病診出有重要意義,二者相關性強,能夠為醫師診斷病情提供數據參考。究其原因,ApoE作為脂蛋白配體,其中三種等位基因與受體結合活性有所不同,E2等位基因,是降低TC和LDL-C濃度的主要因素,E4等位基因會使TC和LDL-C濃度升高,加速機體的動脈粥樣硬化,從而增加機體患心肌梗死的概率[8]。

綜上所述,本研究證實血脂異常是心肌梗死的易發因素之一,患者ApoE基因多態性及與心肌梗死事件具有相關性,對心肌梗死預測具有很大的應用價值,值得在臨床治療中大力推廣。

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