FTO與LP-PLA2在子癇前期患者血清中高表達(dá)及其臨床意義

王碩石，鐘 梅，廖義鴻*

（1.深圳市人民醫(yī)院暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院，南方科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科，廣東深圳 518002；2.南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院婦產(chǎn)科，廣東廣州 510515）

子癇前期是妊娠期特有疾病，嚴(yán)重時可危及母兒生命[1]。其發(fā)病機制不明，據(jù)文獻(xiàn)報道可能與胎盤缺血缺氧、代謝異常及氧化應(yīng)激等有關(guān)[2]。研究表明：FTO（fat mass and obesity associated gene，脂肪量和肥胖相關(guān)基因）與糖脂代謝密切相關(guān)。LP-PLA2(lipoprotein-associated phospholipase，血清脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2)是經(jīng)典的脂代謝相關(guān)指標(biāo)。本文通過檢測子癇前期孕婦血清中FTO 及LP-PLA2 的水平，探討脂代謝在子癇前期發(fā)病中的作用。

1 基礎(chǔ)資料

收集深圳市人民醫(yī)院2019 年1 月-2020 年4 月子癇前期輕度（mild preeclampsia，MPE）及重度（severe preeclampsia，SPE）患者各20 名，正常孕婦20 名為對照組。子癇前期輕、重度的入組標(biāo)準(zhǔn)是《妊娠期高血壓疾病診治指南（2015）》[3]。排除標(biāo)準(zhǔn)：雙胎、試管嬰、慢性高血壓、血液系統(tǒng)疾病、肝腎疾病、糖尿病人。3 組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義，具有可比性。所有檢查均征得患者及其家屬同意。

2 方法

2.1 主要儀器及試劑

離心機（安徽嘉文儀器裝備）；-80 ℃低溫冰箱（海爾）；多功能酶標(biāo)儀（瑞士TECAN）；FTO ELLSA 試劑盒(卡邁舒)、LP-PLA2、試劑盒（美國MyBioSource）。

2.2 ELLSA法檢測

所有患者入院后抽取肘靜脈血5 mL，置于EDTA抗凝管中，3 000 r/min 離心30 min 收集上清液，保存于-80 ℃冰箱中。ELLSA 法檢測各組血清FTO、LPPLA2濃度。

2.3 統(tǒng)計方法

3 結(jié)果

3.1 一般資料

MPE組、SPE組及對照組各20例，各組在年齡、孕周、BM（I孕前及孕期）差異無統(tǒng)計學(xué)差異（P＞0.05)，見表1。

表1 3組一般資料統(tǒng)計

3.2 3組血清FTO、LP-PLA2水平比較

3 組血清FTO、LP-PLA2 水平總體上有顯著性差異（P ＜0.05），SPE 組及MPE 組血清FTO、LP-PLA2 水平均明顯高于對照組（P ＜0.05），且SPE 組FTO、LPPLA2水平明顯高于MPE（P ＜0.05），見表2。

表2 各組血清FTO、LP-PLA2水平比較

3.3 3組血清FTO、LP-PLA2水平相關(guān)性研究

經(jīng)Pearson 相關(guān)性分析，F(xiàn)TO 與LP-PLA2 成正相關(guān)（r=0.546，P＜0.05），以FTO 為Y 軸，LP-PLA2 為X軸，相關(guān)關(guān)系式：y=8.43+0.84x，見圖1。

圖1 FTO與LP-PLA2相關(guān)性散點圖

4 討論

子癇前期的發(fā)病機制，普遍認(rèn)可“兩階段”學(xué)說[2，4-5]。本文探討脂代謝相關(guān)指標(biāo)LP-PLA2、FTO 在子癇前期發(fā)病機制中的作用。眾所周知，妊娠期存在生理性高血脂狀態(tài)，血脂水平在孕早期（9～13 周）開始升高，孕35 周出現(xiàn)達(dá)到高峰，產(chǎn)后24 h 驟降，產(chǎn)后5周恢復(fù)正常[6-7]。雖然脂質(zhì)代謝指標(biāo)均會升高，但HDL-C/LDL-C 的比值無明顯變化，脂代謝在高水平保持平衡，這可能就是正常妊娠雖有高血脂而不引起血管病變的主要原因[8]。Jin等[9]認(rèn)為妊娠期高血壓疾病患者常伴有脂代謝紊亂，可出現(xiàn)氧化應(yīng)激及血管內(nèi)皮損傷，甚至臨床癥狀。LP-PLA2 是重要的代謝調(diào)節(jié)因子，目前研究認(rèn)為其在冠狀動脈粥樣硬化性心臟病中起著負(fù)面作用[10-11]。史丹丹[12]等發(fā)現(xiàn)子癇前期患者血清LP-PLA2 水平明顯升高，提示LPPLA2 參與了子癇前期的發(fā)病機制。本研究發(fā)現(xiàn)：子癇前期組的血清LP-PLA2 明顯高于對照組，且隨著子癇前期病情加重，其表達(dá)量增加，提示LP-PLA2 參與子癇前期的發(fā)病，并與疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。關(guān)于LP-PLA2 的具體機制，張雪等[13]認(rèn)為，LP-PLA2能誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生各類因子，促進單核－吞噬細(xì)胞向血管內(nèi)膜趨化、聚集并變成自噬細(xì)胞、泡沫細(xì)胞，同時LP-PLA2 能使血管平滑肌細(xì)胞的增殖、遷移和凋亡，最終影響血管舒張和收縮等功能。FTO是Frayling 等[14]通過全基因組關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)與肥胖密切相關(guān)的基因，該基因表達(dá)的蛋白是DNA 去甲基化酶，在維持能量代謝的動態(tài)平衡中發(fā)揮重要作用。FTO 蛋白還與體重調(diào)節(jié)、體脂聚集密切相關(guān)[15-17]。并且多項研究[18-21]發(fā)現(xiàn)：肥胖與多種惡性腫瘤密切相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)子癇前期組的血清FTO 蛋白表達(dá)量明顯增高，F(xiàn)TO 與LP-PLA2 正相關(guān)，提示二者共同參與子癇前期發(fā)病機制。