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貧血鑒別診斷中血液檢驗的應用效果評價

2021-06-29 02:06:58涂小玉
醫藥前沿 2021年10期
關鍵詞:意義差異

涂小玉

(廣州中醫藥大學金沙洲醫院精準醫學中心 廣東 廣州 510168)

貧血是臨床常見血液系統疾病,表現為外周血單位容積下的血紅蛋白(Hb)、血細胞比容(HCT)、紅細胞計數(RBC)等水平異常。長期貧血對機體各個組織器官均有明顯損害,引發頭暈、頭痛、乏力、易疲倦等癥狀[1]。臨床研究顯示,女性貧血發生率高于男性,這可能與女性生理及身體素質有關。貧血的病理分型較多,缺鐵性貧血、溶血性貧血、地中海貧血均是臨床常見的貧血類型。缺鐵性貧血與機體缺乏鐵元素有關,紅細胞生成需要鐵元素參與,一旦缺乏鐵元素,則影響RBC水平,引發貧血癥狀[2]。地中海貧血與遺傳有關,大多難以治愈,病情較為嚴重,需要臨床及時診治[3]。血液檢驗是臨床診斷貧血類型的主要手段之一,通過分析各血液指標,能夠為貧血的鑒別診斷提供可靠依據。本研究進一步分析貧血鑒別診斷中血液檢驗的應用效果,現報道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取將2020年1—10月在我院血液科治療的30例缺鐵性貧血患者作為A組,男14例,女16例,年齡22~76歲,平均(39.2±10.8)歲;將同期30例地中海貧血患者作為B組,男16例,女14例,年齡20~75歲,平均(38.7±10.5)歲;將同期30例健康體檢者作為C組,男15例,女15例,年齡21~76歲,平均(38.9±10.7)歲;A、B組患者均經系統性檢查確診為貧血,A組為缺鐵性貧血,B組為地中海貧血,伴有不同程度的頭暈、心悸、乏力等癥狀,C組臨床檢查均正常;排除合并嚴重心肝腎疾病、其他血液系統疾病、不配合相關檢查者等;對比三組的年齡、性別等一般資料無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

三組受檢者均在檢查前一晚開始禁食12 h,次日清晨6∶00~7∶00來院抽取空腹靜脈血5 mL,均用專用的血常規抗凝管收集,抽取完成后輕微搖晃試管,使血液標本與試管中抗凝劑混勻,應用日本西斯美康XS-1000 i血液分析儀及原裝配套試劑,操作方法及注意事項均嚴格按說明書進行規范化操作,所有檢驗操作均由工作經驗在5年以上的資深血液檢驗科醫師完成。質量控制采用美國伯樂公司原裝試劑,確保檢驗結果的可靠性[4]。

1.3 觀察指標

記錄三組的各項血液檢驗結果,包括RBC、Hb、紅細胞體積分布寬度(RDW)、紅細胞平均血紅蛋白量(MCH)、紅細胞平均體積(MCV)、RBC/MCV;統計A組和B組對血液檢驗的靈敏度、特異度和準確度;記錄WBC檢測情況,WBC正常值在4.0×109/L~10.0×109/L。

1.4 統計學方法

采用SPSS 21.0統計軟件進行數據處理。正態分布且方差齊的計量資料采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數資料用頻數和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2.結果

2.1 三組各項血液檢驗結果比較

A組RBC、RDW、MCV、RBC/MCV低于B組,Hb、MCH高于B組,差異有統計學意義(P<0.05);C組RDW低于A、B組,MCH、Hb、MCV高于A、B組,差異有統計學意義(P<0.05);C組RBC高于A組,低于B組,RBC/MCV低于B組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 三組各項血液檢驗結果比較(±s)

表1 三組各項血液檢驗結果比較(±s)

組別 n RBC/(×109·L-1) Hb/(g·L-1) RDW/%A組 30 3.17±0.40 102.64±12.31 17.09±2.91 B組 30 5.12±0.43 86.19±7.68 23.06±1.25 C組 30 4.15±0.62 124.58±11.26 14.22±1.34 F 3.731 5.692 4.803 P<0.05 <0.05 <0.05

表1(續)

2.2 A組和B組血液檢驗有效性分析

A組和B組在檢驗的靈敏度、特異度和準確度上比較差異無統計學意義(P>0.05),見表2。

表2 A組和B組血液檢驗有效性分析(%)

2.3 A組和B組WBC檢測情況分析

A組有2例WBC水平處于正常范圍內,B組有1例WBC水平處于正常范圍內,差異無統計學意義(P>0.05)。

3.討論

貧血是臨床常見病和多發病,發病原因復雜,貧血類型也較多,臨床將外周血紅細胞容量低于正常范圍下限稱之為貧血,由于紅細胞容量難以測定,一般由Hb來代替[5]。女性貧血的發病率明顯高于男性,一般病程較長,其中,缺鐵性貧血與地中海貧血是最為常見的兩種貧血類型。缺鐵性貧血與機體合成的鐵元素減少密切相關,患者長期缺鐵,導致Hb合成的原料不足,Hb水平降低,屬于小細胞低色素性貧血[6]。地中海貧血與血液中珠蛋白生成障礙密切相關,具有溶血性和遺傳性,大多病情無法自愈,需要臨床的及時診治。基因診斷是地中海貧血診斷的金標準,但大多數醫院缺乏基因診斷條件[7]。因此,如何有效、簡便的鑒別貧血類型以及貧血嚴重程度,是臨床面臨的重要課題之一。

血液檢驗是最常用檢驗方法,能夠分析血液中的各個成分,不僅能直接診斷患者是否存在貧血,而且能進一步鑒別貧血類型,為臨床的診治提供可靠依據。本次結果顯示,A組RBC、RDW、MCV、RBC/MCV低于B組,Hb、MCH高于B組,差異有統計學意義(P<0.05),而C組RDW低于A組、B組,MCH、Hb、MCV高于A組、B組,差異有統計學意義(P<0.05),但C組RBC高于A組,低于B組,RBC/MCV低于B組,差異有統計學意義(P<0.05);A組和B組在檢驗的靈敏度、特異度和準確度上差異無統計學意義(P>0.05);A組有2例WBC水平處于正常范圍內,B組有1例WBC水平處于正常范圍內,差異無統計學意義(P>0.05)。首先,無論是缺鐵性貧血還是地中海貧血,在血液檢驗各指標上均與正常人有顯著差異。缺鐵性貧血RBC、Hb、MCH、MCV降低,RDW、RBC/MCV升高。地中海貧血RBC升高,MCH、Hb、MCV、RBC/MCV均降低[8]。根據這些血液指標變化即可有效鑒別診斷兩種貧血的病情。而在診斷的靈敏度、特異度、準確度上,血液檢驗對兩種貧血的檢驗效果相當。說明血液檢驗對不同貧血類型的診斷效果類似,血液檢驗效果與貧血類型無明顯相關性,可用于臨床貧血診斷的效果可靠。在WBC水平上,兩種貧血的WBC正常數均很少,說明貧血患者血液WBC水平大多明顯降低,因此在實際診斷檢查過程中可將WBC水平作為病情初步判斷指標[9]。此外,臨床可將紅細胞滲透脆性實驗(EFT)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性篩查等作為地中海貧血的輔助檢查方法,以提高診斷效果。

綜上所述,貧血鑒別診斷中血液檢驗的應用效果確切,能鑒別缺鐵性貧血和地中海貧血的病情差異,臨床可進行初步診斷和病情評估,為后續的診治提供可靠依據。

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