糖尿病周圍神經病變患者的脛神經聲觸診組織成像定量技術

袁彩娣，黃立堅，章華，金家華，鄭如華，王利英，吳松年，金永有，王愛芳

糖尿病周圍神經病變（DPN）是糖尿病最常見的并發癥之一，約占糖尿病患者的45%[1]。DPN引起的下肢神經功能障礙包括下肢麻木、下肢觸覺減退、足趾和足底的麻木、燒灼及刺痛等，嚴重者可導致足部潰瘍、壞疽甚至截肢，影響患者的生活質量；因此，早期發現并及時干預對預后至關重要。目前診斷DPN的方法是神經電生理（NET）檢測，但其不能提供病變的具體部位和程度，且假陽性率較高[2]。高頻超聲可實時動態檢查，準確定位病變位置，已成為評價神經形態學的首選方法。聲觸診組織成像定量技術（VTIQ）是以高頻超聲為基礎的彈性成像技術，在乳腺、甲狀腺腫瘤等鑒別診斷中取得一些成果[3]，但在DPN中的應用很少。本研究探討VTIQ技術在診斷DPN中的應用價值，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取浙江省紹興第二醫院2019年3月至2020年12月收治的2型糖尿病患者320例，排除其他病因引起的神經病變，腦梗死及嚴重動靜脈血管性病變者。根據患者是否并發DPN分為2型糖尿病伴周圍神經病變組（DPN組）和2型糖尿病不伴周圍神經病變組（非DPN組），各160例。

1.2 方法（1）記錄患者基礎資料，包括年齡、性別、體質量指數（BMI）及病程。（2）脛神經超聲檢查：采用西門子新sequoia超聲診斷儀，頻率6～9 MHz，內置VTIQ彈性成像技術。患者取仰臥位，雙腿跖屈外旋姿勢，先高頻超聲檢查脛神經，觀察脛神經的起止點、神經外膜、內部回聲及神經是否有損傷斷裂等；然后將探頭置于內踝上方4 cm處作脛神經橫切面，測量脛神經前后徑及橫徑3次，取平均值；測橫截面積（CSA）3次，取平均值（圖1）。而后在同一位置旋轉探頭90°顯示脛神經縱切面，進入VTIQ模式（圖2），首先于VTIQ質量模式下采集并存儲圖像，當圖像表現為均勻一致的綠色圖像時定為高質量有效圖像（圖3）；然后調至VTIQ速度模式，將SWV量程調至最大值10 m/s，此時圖像上出現的顏色紅色-黃色-綠色-藍色分別代表SWV由高到低，將感興趣區（ROI）置于不同顏色區域（圖4）測量7次SWV，取平均值。以上全部數據均測量左右兩側，圖像予以儲存待進一步分析。

圖1 脛神經橫切面

圖2 脛神經縱切面

圖3 VTIQ技術縱切面

圖4 VTIQ技術

1.3 統計方法 采用SPSS 19.0統計軟件進行分析。計數資料比較采用2檢驗；計量資料以均數±標準差表示，采用t檢驗；預測作用分析采用受試者工作特征（ROC）曲線分析。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組基礎資料比較 兩組年齡、性別、BMI差異均無統計學意義（均＞0.05）；DPN組糖尿病病程長于非DPN組（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組基礎資料比較

2.2 兩組常規高頻超聲及VTIQ技術結果比較 患者左右兩側各個指標差異均無統計學意義（均P＞0.05）。DPN組左右兩側各個指標水平均高于非DPN組（均P＜0.05）。見表2。

表2 兩組常規高頻超聲及VTIQ技術結果比較

2.3 脛神經SWV參數對DPN的診斷價值 VTIQ技術測得SWV指標曲線下面積為0.781時，95%CI：0.730～0.832，SWV指標用于判斷DPN有顯著意義（P＜0.05）。當SWV截斷值為2.275時，其敏感度為0.513，特異度為0.969。見圖5。

圖5 脛神經SWV參數對2型糖尿病周圍神經病變的ROC曲線

3 討論

DPN可發生在人體內任何神經，以下肢的脛神經受累最多見[4]。糖尿病患者的高血糖可引起神經的血供減少和缺氧導致神經束缺血、梗死、水腫，從而引起神經腫脹，神經內部回聲的減低。

高頻超聲在外周神經病變中的應用日漸普及，已有研究證實糖尿病周圍神經的超聲改變[5]，表現為神經腫大、增粗，與毗鄰組織分界不清，神經內部神經束篩網狀結構模糊，神經外膜增厚、不平整。但超聲對于神經回聲強弱的判斷常帶有主觀意識，對神經的測量會受到神經周圍結構的影響，測量時平面選取不同也會影響結果的正確性，因此對操作者要求較高。VTIQ技術主要用于探測組織硬度，通過多點測量SWV值，客觀地對組織硬度進行量化評價，克服常規高頻超聲的主觀偏差，SWV值越高，表明組織越硬彈性越差。本研究顯示，DPN組脛神經前后徑及CSA均高于非DPN組（均P＜0.05），與Breiner等[6]的研究一致。同時VTIQ技術測得DPN組脛神經SWV值高于非DPN組，且曲線下面積為0.781時，面積的標準誤為0.026，95%CI：0.730～0.832，當SWV截斷值為2.275 m/s時，其敏感度為0.513，特異度為0.969。這提示測量脛神經硬度對診斷DPN具有高度特異性。

綜上所述，以常規高頻超聲為基礎的VTIQ技術能較早發現DPN，同時還可顯示周圍神經的形態學改變，為臨床早期病情評估及治療提供幫助[7]。本研究的局限：（1）沒有提供脛神經的活檢切片作病理學依據，（2）DPN累及多種神經，而本研究僅作脛神經檢測，有待進一步深入研究。