1.上海市第六人民醫院南院醫學影像科(上海 201499)
2.湖北省荊州市第三人民醫院放射科(湖北 荊州 434001)
陸晨光1,* 孫志強2
鼻腔鼻竇性淋巴瘤常見類型為非霍奇金淋巴瘤,按照免疫組化類型主要包括B型、T型與NK/T型,而NK/T細胞型發病率較高,是最常見型[1-2]。鼻腔NK/T細胞型淋巴瘤的病理機制與EB病毒感染具有相關性,尤其在國外十分常見[3]。近年來國內ENKTCL發病率呈現上升趨勢,本病惡性程度高,侵襲性強,早期準確診斷對臨床資料與預后具有重要價值[2,4]。本研究收集經手術病理證實的32例鼻竇鼻腔ENKTCL患者作為研究對象,結合病理結果探討CT與MRI的臨床特征,分析CT和MRI影響技術在鼻腔鼻竇ENKTCL中的早期診斷價值。
1.1 一般資料選取2017年10月至2018年12月我院收治經手術病理證實的32例鼻腔鼻竇ENKTCL患者作為研究對象。納入標準:所有患者均符合WHO診斷標準[5],經病理活檢及免疫組化確診;所有患者皆為自愿參與本研究,且知情同意。排除臨床及影像學資料檢查失訪患者。其中男性21例,女性11例,年齡22~74歲,平均年齡(42.5±3.7)歲,發病時間1~24個月,平均發病時間(6.5±2.5)個月。臨床表現:鼻竇10例,反復流膿涕或血涕7例,面部腫脹麻木3例,咽喉部不適5例,腹部不適3例,雙下肢疼痛1例,其中3例患者伴原因不明的發熱、盜汗或體重下降等癥狀。
1.2 方法CT檢查:采用飛利浦16層螺旋CT,經軸位與冠狀位置掃描,軸位掃描范圍從額竇上緣到硬腭,冠狀為掃描范圍經額竇淺部于蝶竇后部,在硬腭位垂直;CT增強掃描應用非離子造影劑碘海醇注射液,根據1.5ML/kg體重,高壓注射經肘部靜脈用藥3mL/s,分別在25s與60s在動脈期與靜脈期進行掃描。
MRI檢查:采用飛利浦3.0T掃描儀,頭顱正交線圈,經橫軸面與冠狀面掃描與增強橫軸面、冠狀面、矢狀位掃描,掃描位置:橫斷面經前顱窩、沿胺膈水平往第二頸椎下緣,冠狀面經額竇前緣于蝶竇后緣,矢狀面涉及整體的鼻腔鼻竇,整體病變;MRI增強掃描劑采用釓噴葡萄胺,0.2mL/kg劑量,從肘靜脈注射,經橫軸面、矢狀面與冠狀面增強掃描。
1.3 圖像分析邀請兩位放射科醫師聯合對全部影像圖片展開評估,主要內容涉及病變位置、侵襲范圍、CT密度、MR信號,強度情況、軟組織與淋巴結情況。疑似病變部位累及鼻竇、面部軟組織時,經觀察CT密度變化、周圍結構侵襲等特點進行評估,并觀察鼻腔鼻竇骨質與阻塞性炎癥部位。頸部淋巴結腫大應以直徑大于1cm作為評估標準,將頸部肌肉信號作為參考,分析病灶在T1與T2加權圖中的信號特征,并觀察病理結果。
2.1 原發病部位與累及范圍38例鼻腔鼻竇ENKTCL累及鼻腔15例,累及鼻竇4例,同時累及鼻腔鼻竇20例;雙側受累27例,單側受累11例。38例病例中,累及鼻唇溝18例,累及臨近面部軟組織14例,合并頸部腫大淋巴結6例。
2.2 CT表現38例CT平掃顯示鼻竇鼻腔中清晰可見軟組織密度影,腫瘤中密度呈現為均勻性,骨窗中觀察到骨質侵損,尤其是鼻腔中線與鼻竇范圍軟組織腫塊出現骨質損壞,而骨質損壞的病變軟組織累范圍顯著多于骨質破壞范圍,當中12例患者CT增強后腫瘤伴輕中度不均勻性強化(見圖1)。

圖1 典型CT鼻腔鼻竇ENKTCL表現
2.3 MRI表現20例患者MRI平掃腫瘤信號強度與肌肉對比T1WI等信號;T2WI表現信號較高,經強化掃描后表現為輕度及中度強化不均勻;12例患者發現阻塞性鼻竇炎,T1WI表現信號低,T2WI表現信號高,增強掃描后邊緣性增強。

圖2 典型MRI鼻腔鼻竇ENKTCL表現
2.4 病理特點HE切片鏡下病理表現為未分化細胞與異形淋巴細胞構成,該腫瘤細胞體積與胞漿下降,表現彌漫性生長,典型病例見圖3。

圖3 典型HE切片鏡下病理
在亞洲與南美洲地區鼻部淋巴瘤的發病率顯著比歐美地區較高,同時大部分患者為非霍奇金淋巴瘤,發病率為鼻腔惡性腫瘤比重的20%,我國目前鼻竇淋巴瘤發生率較高,參照免疫組化鼻部淋巴瘤的組成有3種亞型,主要為B、T與NK/T細胞,而當中NK/T細胞淋巴瘤參照WHO淋巴瘤分類標準,定義為ENKTCL[6-8]。本疾病在男性中發病率較高,尤其是中年時期,初期發病時間并未見顯著的臨床表現,所以漏診與誤診率較高,晚期由于疾病惡化較快,所以預后效果較差[9-11]。既往對ENKTCL生存率研究發現,其5年總生存率<50%,現階段臨床中尚未確定統一的治療方案,所以鼻腔鼻竇ENKTCL早期確診與治療至關重要[12-13]。
ENKTCL大部分患者發病時病灶常見于下鼻甲或鼻中隔前部的鼻腔黏膜內,CT平掃可觀察到鼻腔中密度分布現狀,均在鼻腔組織影中為均勻型分布,增強掃描后表現為中度不均性升高[14-15]。臨床研究發現,經CT平掃可觀察到病灶往鼻竇壁方向生長,同時出現骨質侵損性吸收受損,病變周圍顯著高于骨質侵損范圍,這是ENKTCL的影像學典型表現[16]。同時,前人研究發現ENKTCL與其他鼻腔腫瘤比較,前者發生侵襲面部皮下組織幾率更高,是影像學典型的特異性表現[17]。本研究中38例鼻腔鼻竇ENKTCL累及鼻腔15例,累及鼻竇4例,同時累及鼻腔鼻竇20例;雙側受累27例,單側受累11例。38例病例中,累及鼻唇溝18例,累及臨近面部軟組織14例,合并頸部腫大淋巴結6例,與既往研究結果基本相符。臨床既往研究報道提示,鼻腔鼻竇NK/T細胞淋巴瘤的MRI影像學為T1WI中腫瘤與肌肉呈現一定的等信號或略高信號;T2WI則表現為肌肉及鼻腔粘膜間伴信號,增強厚強化表現為輕度發展為中度,可能與腫瘤細胞生長時侵襲血管生長誘發的血管壞死緊密相連;Kwong等[18]還發現可能與鼻腔粘膜血流豐富、黏膜增強程度顯著高于腫瘤強化相關,本研究結果與既往臨床CT和MRI表現基本一致。ENKTCL疾病具有高幾率使竇口鼻道復合體阻塞,誘發周圍鼻竇阻塞性炎癥,本研究中12例患者出現阻塞性鼻竇炎,T1WI表現為低信號,而T2WI表現為高信號,增強掃描后邊緣性增強,同時因ENKTCL進展期時侵襲規律具有結構彌漫生長特征,所以MRI掃描的病變范圍更加準確。在鼻竇鼻腔ENKTCL疾病臨床檢查中,CT平掃是廣泛應用的臨床方法,增強可有效評估腫瘤與阻塞性炎癥。本研究發現MRI針對軟組織病變掃描準確性顯著高于CT,受到骨質結構的局限,CT可在反映有無顱底侵襲時精準地表達腫瘤的面積,有利于臨床針對該疾病的分期與預后分析[19]。
綜上所述,CT與MRI在鼻腔鼻竇的ENKTCL患者的臨床表現具有特征性,腫瘤主要常見單側鼻腔鼻竇,較多侵犯眼眶、面部皮膚等周圍結構,密度均勻性較佳,內部壞死較少,增強掃描后密度升高為中度,出現骨質破壞程度較輕,本研究僅見局部骨質浸潤性,聯合CT與MRI影像學共同診斷可準確的評估病變位置與臨床特征,對及早診斷與評估該疾病預后具有現實意義,但組織病理學與免疫組化檢測仍為“金標準”。