劉歡 任東升 陶雅非 魯冰 石新慧
(1河南省南陽市中心醫院 南陽4730002;2河南省南陽市腎臟病工程技術中心重點實驗室 南陽473000)
隨著人口老齡化、環境污染加重、侵入性醫學技術發展,重癥感染、感染性休克(SS)患者不斷增加,病死率較高[1]。SS發生后,患者有效血容量減少、組織灌溉不足,可引起多器官功能紊亂、細胞代謝障礙,危及生命安全。連續血液凈化(CBP)能有效清除血液中炎癥介質、內毒素等物質,發揮血液凈化作用,從而保障患者血流動力學正常。同時,有研究指出,小劑量糖皮質激素能降低SS患者血漿乳酸濃度,縮短ICU住院時間,改善預后[2]。本研究回顧性探討小劑量注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉早期干預聯合CBP的治療效果。現報道如下:
1.1 一般資料 回顧性抽取我院2018年11月~2020年10月收治的88例SS患者,依照治療方案不同分為對照組42例和觀察組46例。對照組女19例,男23例;年齡38~56歲,平均年齡(47.16±4.10)歲;急性生理和慢性健康評分Ⅱ(APACHEⅡ)17~24分,平均APACHEⅡ評分(20.56±1.28)分;致病原因:重癥肺炎13例,外傷或手術21例,腹腔或膽道感染5例,其他3例。觀察組女21例,男25例;年齡38~56歲,平均年齡(48.52±3.49)歲;APACHEⅡ評分17~24分,平均APACHEⅡ評分(21.03±1.33)分;致病原因:重癥肺炎17例,外傷或手術18例,腹腔或膽道感染7例,其他4例。兩組性別、年齡、致病原因、APACHEⅡ評分等一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 納入及排除標準
1.2.1 納入標準 均符合SS診斷標準[3],并經臨床檢查確診;血液系統功能正常;臨床資料完整。
1.2.2 排除標準 入組前1個月內有糖皮質激素使用史;心、肺功能障礙;肝、腎功能異常;自身免疫性疾病;精神類疾病;對本研究用藥有禁忌證。
1.3 治療方法 兩組均接受液體復蘇、抗凝血、機械通氣、抗生素、糾正水電解等基礎治療。
1.3.1 對照組 接受CBP治療,采用床旁血液濾過機(Fresenius Multifiltrate AV600S型)行血液凈化治療,調整治療參數,血流量200 ml/min,置換液流量80 ml/(kg·h),抗凝劑為肝素,超濾量根據患者病情調整,連續治療14 d。
1.3.2 觀察組 接受小劑量注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(國藥準字H20123319)早期干預聯合CBP治療。注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉:0.5 mg/kg,1次/d,持續靜脈泵入,連續治療5 d;CBP同對照組。
1.4 檢測方法 采集患者5 ml靜脈血,離心,取血清,使用酶聯速率法測定尿素氮,拉曼散射法測定血肌酐,免疫化學發光法測定降鈣素原,免疫比濁法測定前白蛋白,免疫散射法測定C反應蛋白。
1.5 觀察指標 (1)乳酸清除率:評估時間為治療1 d、2 d后。乳酸清除率=(治療前乳酸水平-治療1 d/2 d后乳酸水平)/治療前乳酸水平×100%。(2)肺水相關指數:治療前、治療2 d后肺血管通透性指數(PVPI)、血管外肺水指數(EVLWI)。采用經肺熱稀釋法測定。(3)腎功能:治療前、治療2 d后尿素氮、血肌酐、尿量。(4)血清感染標志物:治療前、治療2 d后降鈣素原、前白蛋白、C反應蛋白。
1.6 統計學分析 采用SPSS22.0統計學軟件分析處理數據,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 兩組乳酸清除率比較 治療1 d、2 d后,觀察組乳酸清除率較對照組高(P<0.05)。見表1。
表1 兩組乳酸清除率比較(%,±s)

表1 兩組乳酸清除率比較(%,±s)
組別 n 治療1 d后 治療2 d后觀察組對照組46 42 tP 38.12±3.15 20.59±2.41 29.111<0.001 56.08±7.61 44.17±5.82 8.188<0.001
2.2 兩組肺水相關指數比較 治療2 d后,兩組PVPI、EVLWI均低于治療前,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組肺水相關指數比較(±s)

表2 兩組肺水相關指數比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
EVLWI(ml/kg)治療前 治療2 d后觀察組對照組組別 n PVPI(%)治療前 治療2 d后46 42 tP 2.79±0.82 2.61±0.75 1.071 0.287 1.53±0.41*1.76±0.52*2.314 0.023 15.66±2.49 14.81±2.17 1.700 0.093 11.96±1.02*13.15±1.63*4.143<0.001
2.3 兩組腎功能指標比較 治療2 d后,兩組腎功能指標均得到改善,且觀察組尿素氮、血肌酐較對照組低,尿量較對照組多(P<0.05)。見表3。
表3 兩組腎功能指標比較(±s)

表3 兩組腎功能指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
尿量(ml/h)治療前 治療2 d后觀察組對照組組別 n 尿素氮(mmol/L)治療前 治療2 d后血肌酐(μmol/L)治療前 治療2 d后46 42 tP 24.55±4.10 22.98±3.76 1.866 0.065 9.87±1.34*12.65±2.01*7.695<0.001 385.16±50.29 369.77±45.81 1.496 0.138 183.04±30.25*216.73±34.91*4.849<0.001 64.63±8.27 67.80±9.43 1.680 0.097 83.15±12.36*74.90±10.47*3.362 0.001
2.4 兩組治療前后血清感染標志物比較 治療2 d后,觀察組血清降鈣素原、C反應蛋白均低于對照組,前白蛋白較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組治療前后血清感染標志物比較(±s)

表4 兩組治療前后血清感染標志物比較(±s)
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
C反應蛋白(mg/L)治療前 治療2 d后觀察組對照組組別 n 降鈣素原(ng/ml)治療前 治療2 d后前白蛋白(mg/ml)治療前 治療2 d后46 42 tP 28.16±3.75 27.53±3.26 0.837 0.405 2.79±0.82*3.88±1.04*5.484<0.001 204.55±28.92 211.37±30.18 1.082 0.282 318.40±36.15*278.23±32.49*5.463<0.001 86.53±7.28 84.22±6.91 1.523 0.131 33.05±2.61*42.18±3.47*14.024<0.001
SS為常見臨床危重癥,也是ICU患者死亡的主要原因之一。機體感染后,微生物、毒素可導致動靜脈短路、血流動力學異常等病理生理改變,且內毒素可激活炎癥介質,導致血管擴張,乳酸酸中毒,同時,乳酸可加重機體缺氧,降低組織灌溉量,引發多器官功能衰竭。CBP通過濾過、吸附技術,能有效清除血液中炎癥介質、內毒素,有效恢復內皮細胞通透性、內皮細胞內鈣離子濃度,降低黏附因子、凝血因子水平,進而促使機體酸堿恢復平衡,改善內環境紊亂,改善SS患者病情。
有研究指出,SS休克過程中可短期存在免疫過激、免疫抑制并存的情況,而早期、短期小劑量給予糖皮質激素治療,可有效避免激素并發癥,為機體恢復奠定基礎[4]。乳酸水平可反映組織氧代謝水平,在肝功能正常下,其水平越高表示組織缺氧程度越嚴重[5];PVPI水平可反映肺微血管損傷程度、通透性;EVLWI升高為早期急性肺損傷的重要特征,可較好地反映肺泡、肺間質內液變化,并與肺超聲評分呈正相關;檢測兩者水平,可有效評估肺水腫程度、性質,有助于指導臨床管理SS患者[6]。本研究結果顯示,觀察組治療1 d、2 d后乳酸清除率、血清前白蛋白均較對照組高,且治療2 d后,PVPI、EVLWI、血清降鈣素原、C反應蛋白低于對照組(P<0.05)。表明小劑量注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉早期干預聯合CBP治療SS,能有效提高乳酸清除率,調節血清感染標志物水平,減少肺水。本研究在治療過程中早期給予患者小劑量注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉,可通過發揮其抗炎、抗休克、免疫抑制、調節血管通透性、促進血管收縮等多重作用,增強CBP單一治療效果,促進患者恢復[7~8]。本研究結果還顯示,治療2 d后,兩組腎功能指標均得到改善,且觀察組尿素氮、血肌酐較對照組低,尿量較對照組多(P<0.05)。表明小劑量注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉早期干預聯合CBP治療SS,能改善患者腎功能。
綜上所述,小劑量注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉早期干預聯合CBP治療SS,能有效提高乳酸清除率,調節血清感染標志物水平,減少肺水,改善腎功能。