趙立群
(遷西康力醫(yī)院,河北 唐山)
急性腦梗死(AIS)屬于臨床常見高危且急性發(fā)作的腦血管疾病之一,主要發(fā)病機制是由于患者出現(xiàn)腦部缺血、缺氧等病理性變化,誘發(fā)患者腦部組織軟化、損傷、神經(jīng)功能缺損的綜合征,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示AIS病癥的發(fā)病率、死亡率、致殘率極高,嚴重危害患者的生命安全及生存期[1-2]。本文對急性腦梗死患者使用阿替普酶(rt-PA)靜脈溶栓治療與常規(guī)治療,分別對患者血清指標及神經(jīng)認知功能障礙的影響效果進行深入研究與探討,具體如下。
采用隨機取樣的方法,取我院神經(jīng)內(nèi)科(時間在2017年5月至2018年5月)收治的100例急性腦梗死患者,隨后依照治療方案的不同隨機且平均將患者分為參照組(常規(guī)治療)和研究組(阿替普酶靜脈溶栓治療),參照組與研究組的男、女性別比為33:17、34:16,年齡分別為47~83歲、49~81歲;平均(62.64±12.01)歲和(61.84±11.54)歲。兩組患者一般資料(年齡、性別)均經(jīng)統(tǒng)計學(xué)驗證顯示無明顯差異(P>0.05)。
納入標準:所有患者均符合中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會及腦血管病學(xué)組2018年頒布的《中國急性缺血性腦卒中診治指南》中的急性腦梗死相關(guān)臨床診斷標準;所有患者發(fā)病至就診時間≤270 min;所有患者與其直系親屬均了解本研究重點,自愿簽訂知情同意書參與本研究。
排除標準:排除合并其他重要臟器功能受損患者;排除顱內(nèi)水腫、出血和動脈畸形的患者;排除溝通、精神障礙、無法配合治療的患者。
1.2.1 參照組
對參照組患者使用常規(guī)治療,給予神經(jīng)相關(guān)營養(yǎng)、脫水、降低顱壓,糾正患者水電解質(zhì)紊亂,給予抗凝、抗血小板藥物等。在患者病情好轉(zhuǎn)后給予適當?shù)慕】抵笇?dǎo)訓(xùn)練,促進患者盡快康復(fù)。
1.2.2 研究組
研究組患者在參照組的常規(guī)治療基礎(chǔ)上增加使用阿替普酶(愛通立,生產(chǎn)廠家:德國勃林格殷格翰公司,國藥準字:S20110052,50 mg)進行靜脈注射治療,需依據(jù)患者體重、病情選擇適宜的注射劑量,一般為阿替普酶(50 mg的本藥溶解為1 mg/mL的濃度)與注射用無菌水進行混合,并在1 min內(nèi)將10%的混合液實施靜脈推注完成,剩余劑量在1 h內(nèi)進行靜脈滴注給予。治療結(jié)束24 h后對患者實行頭部CT復(fù)查,若患者無顱內(nèi)出血,給予常規(guī)治療。
兩組均連續(xù)治療2個療程(1周為1個療程)。
分析兩組AIS患者血清中Vaspin濃度、腦血液流變學(xué)、認知功能變化情況及差異情況。Vaspin濃度檢測操作如下:采用喬羽生物的(Vaspin)ELISA法測定試劑盒,按照說明書流程及規(guī)定嚴格操作。腦血液流變學(xué)指標測定方法如下:使用經(jīng)顱彩色多普勒超聲探查相關(guān)指標,包括最大峰值流速(Vs)、平均流速(Vm)、舒張末期流速(Vd),以上指標判定標準均為數(shù)值越高,水平越高,治療效果越理想;認知功能判定:使用蒙特利爾認知評估量表(MOCA)評定治療前后兩組AIS患者認知功能差異及改善情況,總分30分(正常標準≥26分),判定標準為執(zhí)行功能、注意集中、語言等8項維度,評分標準按照正向評分原則(分數(shù)越高,認知功能越高)。
使用SPSS 22.0軟件實時分析所得數(shù)據(jù),計量資料比較采用t檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
未進入試驗療程前,兩組AIS患者血清中Vaspin濃度和認知功能評分無明顯差異(P>0.05),經(jīng)過2周治療后兩組相關(guān)指標出現(xiàn)明顯改善,且研究組患者血清中Vaspin濃度明顯低于參照組,而認知功能評分高于參照組(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。
表1 兩組AIS患者治療前后影響因子指標(Vaspin濃度和MOCA)對比(±s)

表1 兩組AIS患者治療前后影響因子指標(Vaspin濃度和MOCA)對比(±s)
組別 例數(shù)Vaspin(μg/L) MOCA(分)治療前 治療后 治療前 治療后參照組 50 1.36±0.43 0.85±0.34 13.69±5.9819.18±2.48研究組 50 1.28±0.59 0.53±0.15 13.75±5.6725.06±2.89 t 0.775 6.089 0.052 10.918 P 0.441 0.001 0.959 0.001
試驗療程結(jié)束后,研究組AIS患者的血液流變學(xué)(Vs、Vm、Vd)均明顯高于參照組AIS患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),如表2。
表2 研究組和參照組的AIS患者治療后的血液流變學(xué)相關(guān)指標對比(±s, cm/s)

表2 研究組和參照組的AIS患者治療后的血液流變學(xué)相關(guān)指標對比(±s, cm/s)
組別 例數(shù) Vs Vm Vd參照組 50 38.64±4.31 28.94±3.45 24.36±2.84研究組 50 42.65±5.13 33.46±3.57 28.03±2.89 t 4.232 6.438 6.405 P 0.000 0.000 0.000
急性腦梗死的發(fā)病機制較為復(fù)雜及多樣,心腦血管疾病、飲食、肥胖等高危因素均可誘發(fā),而對老年患者而言,高危發(fā)病因素主要為心腦血管疾病的誘發(fā),對于年輕患者而言,肥胖是主要的發(fā)病因素[3]。
目前,靜脈溶栓和介入治療是臨床治療急性腦梗死疾病的主要手段,但介入手術(shù)費用高,且設(shè)備要求較高,普通基層醫(yī)院無法滿足臨床治療的基本需求,導(dǎo)致AIS患者的死亡率居高不下[4]。而靜脈溶栓無設(shè)備要求,可有效再通治療梗死動脈并恢復(fù)腦組織血流灌注,且具有介入治療相同的灌注治療效果,因此得到廣泛使用。
常規(guī)的藥物治療僅能起到降壓、降脂、維持患者生命體征的治療效果,對患者的臨床病癥的改善和血栓控制的效果較低,無法取得理想的臨床治療效果。急性腦梗死患者極易發(fā)生局部血栓,血栓一旦形成,將降低腦動脈血液流動速度,而阿替普酶(rt-PA)靜脈溶栓作為新型血栓溶解藥物(主要成分:糖蛋白),其作用機制是通過靜脈注射注入人體血液中,循環(huán)至腦部組織中閉塞及阻塞的血管部位,利用高維蛋白親和性的優(yōu)勢選擇性激活纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,可有效溶解血栓促使血液再通,并降低了繼發(fā)性出血的發(fā)生率,有效抑制發(fā)病后顱內(nèi)動脈血栓的形成,改善顱內(nèi)血流灌注,增加腦內(nèi)血液流速增加血流量,在急性腦梗死患者的臨床治療中具有重要意義[5]。
綜上所述,使用阿替普酶靜脈溶栓治療急性腦梗死,能有效降低患者患者血清中Vaspin,提高血液流動速度,促進患者認知功能恢復(fù),有較高的臨床使用價值。