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潰瘍油聯合納米銀治療心臟術后傷口不愈合4 例報道

2021-08-23 08:44:48劉守堯趙芮崧趙其超夏仲元
中國醫藥導報 2021年20期

劉守堯 袁 泉 趙芮崧 趙其超 夏仲元

1.中日友好醫院中醫外科,北京 100029;2.中日友好醫院病理科,北京 100029;3.中日友好醫院放射科,北京 100029

心臟術后傷口并發癥已經成為業界亟需關注的問題,如傷口感染、裂開和延遲愈合等,其中胸部傷口并發癥發生率高達24%[1-2],下肢血管供區傷口并發癥發生率為3%~25%[3]。涉及胸骨切開的心臟手術,如冠狀動脈搭橋術、瓣膜手術、心臟移植術等,通常都有胸骨裂開、傷口感染的風險。據統計,3%~8%的患者發生胸骨裂開,8%的患者發生淺表傷口感染,2%的患者發生深層傷口感染[4],其中胸骨傷口感染、縱隔炎導致的死亡率高達3%~40%[5-6]。如何有效促進傷口快速愈合,依然是目前臨床面臨的棘手問題。臨床中將潰瘍油和納米銀聯合用于治療心臟手術相關傷口并發癥,包括傷口感染、裂開等,取得滿意療效。現將典型病例報道如下:

1 病例資料

本文選取4 例2018—2020 年于中日友好醫院住院治療的患者[男3 例,女1 例,平均年齡(63.25±17.17)歲],均行開胸心臟手術,術后1 個月傷口仍未愈合。對傷口進行評估和清創治療后,給予潰瘍油聯合納米銀外敷進行創面治療。傷口分別于65、45、40、65 d 后愈合,平均愈合時間為(53.75±13.15)d。

患者病歷資料包括性別、年齡、主訴、既往病史、相關檢驗結果、傷口特征、治療方法、愈合時間,具體資料見表1。

表1 患者病歷資料

治療前傷口主要表現為裂開、創緣壞死、硬痂形成、傷口內組織失活、胸骨開裂、膿液積聚。2 例伴有鮑曼不動桿菌定殖;3 例存在胸壁傷口不愈合,2 例存在下肢血管供區傷口不愈合,1 例胸骨裂開及內固定物松動。傷口治療前、后比較見圖1~4。

圖1 主動脈夾層開胸術前及術后2 個月胸壁傷口比較

圖2 心臟瓣膜置換術前及術后45 d 胸壁傷口比較

圖3 冠脈搭橋術前及術后40 d 下肢血管供區傷口比較

圖4 冠狀動脈支架植入術前及術后2 個月下肢傷口比較

2 討論

心臟術后傷口并發癥的管理已經成為臨床面臨的棘手問題,其愈合難度大,傷口持續時間長,平均治愈時間為(16.0±3.1)周[6]。心臟術后傷口出現感染、裂開、縱隔炎等并發癥,除了早期的清創術外[7-8],傷口管理還有多種方法,包括傷口負壓療法[9-11]、自體富血小板血漿[12]及新型生物工程皮膚[13]、組織瓣覆蓋[14]等,還有研究通過使用低能沖擊波等物理療法促進傷口愈合[15]。但充分的傷口床準備和嚴格的適應證,使其臨床應用受到很大限制,尋求一種適用范圍廣、操作簡單又能加速傷口愈合的治療方法迫在眉睫。

潰瘍油聯合納米銀可有效促進傷口愈合。本文4 例均行開胸心臟手術,術后1 個月傷口仍未愈合。臨床常用的傷口治療方法如負壓治療、自體富血小板血漿、新型生物工程皮膚等均不完全適用于這些傷口。本文主要通過清創、潰瘍油聯合納米銀外敷的方法,平均愈合時間為(53.75±13.15)d,較文獻報道愈合時間[6]提前近一半,提示其能有效促進傷口愈合。傷口延遲愈合屬于中醫“瘡瘍”的范疇,辯證多為余毒未清、氣血兩虛。潰瘍油主要成分大黃瀉火解毒、涼血消腫;白芷散結消腫,托毒排膿;川芎活血行氣,治療跌撲損傷、瘀腫疼痛;三藥復方具有清熱解毒、消腫排膿、化瘀生肌的作用。油劑被證明是對創面愈合最為理想的劑型,其在創面表面形成一層油膜,封閉創面造成局部缺氧環境,刺激上皮細胞生長,同時濕性環境促進自溶性清創,刺激膠原蛋白和毛細血管生成,有利于上皮的形成[16]。

潰瘍油促進傷口愈合與調節含NLR 家族Pyrin 域蛋白3(recombinant NLR family,pyrin domain containing protein 3,NLRP3)炎性小體組裝和活化存在相關性。多種因素干擾傷口愈合過程,可導致多形核細胞、巨噬細胞分泌白細胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6 和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),誘發持久炎癥反應,導致傷口遷延不愈[17]。如何在早期控制炎癥反應,縮短炎癥反應周期,是促進傷口順利愈合的關鍵。現代藥理研究證實:大黃、川芎有效成分具有抑制IL-1β、TNF-α 表達的作用,可減輕炎癥反應和組織損傷[18-19]。

研究表明,NLRP3 炎性小體的組裝和激活是介導炎癥反應的重要途徑,其介導下游信號分子NLRP3、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1 等表達變化,引起IL-1β、TNF-α 表達增加,驅動炎癥反應和組織損傷[20]。有研究發現,川芎嗪能夠抑制NLRP3 炎性體組裝,下調IL-1β、TNF-α 表達水平,其機制可能與抑制NLRP3/含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1信號通路有關[21]。大黃酸能抑制斑馬魚幼蟲的吞噬細胞向損傷部位的遷移,下調巨噬細胞中IL-β 和TNF-α的水平,發揮抗炎作用,其機制可能與抑制NLRP3 炎性小體的激活有關[22]。綜上,潰瘍油促進傷口愈合的作用可能與調節NLRP3 炎性小體的組裝和激活、下調IL-1β、IL-6 和TNF-α 水平從而抑制傷口局部炎癥反應存在相關性。

納米銀廣譜、高效、不易耐藥的抗菌作用為傷口愈合提供保障。感染是影響傷口愈合的重要因素,常見的微生物有耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌[23]及真菌感染等[24]。由于納米銀極高的銀溶出率,對多種細菌包括銅綠假單胞桿菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌等具有廣譜、高效、不易耐藥等抗菌活性,可以減輕傷口炎癥反應,減少創面感染[25]。本文2 例患者傷口存在鮑曼不動桿菌,經治療后復檢未見此菌生長,提示納米銀可能對此桿菌有抗菌作用。

潰瘍油聯合納米銀促進心臟術后傷口愈合的適應證分析。胸骨切開心臟術后傷口并發癥按發生部位可分為淺表傷口、肌肉和胸骨、胸骨下(器官和腔隙感染)并發癥[26]。El Oakley 等[27]研究的傷口分型是臨床最為常用的分類方法,其對胸骨切開術后胸骨裂開進行分型。潰瘍油聯合納米銀主要適用于:①胸骨表面傷口,如切口感染、壞死、裂開、延遲愈合等,而對于切口厚痂形成、組織液化壞死者更為適合。②胸骨裂開傷口,主要適用于El Oakley Ⅰ型和Ⅱa 型。另外,胸壁局部組織缺損較大,不考慮組織瓣覆蓋治療者,以及下肢血管供區傷口感染、裂開、不愈合等,均可使用此治療方法。

心臟術后傷口并發癥發生率高,愈合時間長。盡管目前治療方法較多,但嚴格的適應證使其在臨床中的應用受到很大限制。潰瘍油聯合納米銀可為傷口提供清潔、濕潤、相對微酸的生長條件,減少傷口機械性損傷,為傷口提供適宜的愈合環境,是臨床大多數傷口并發癥的有效治療方法。探索潰瘍油促進傷口愈合的機制是今后研究的方向。中西醫結合是慢性創面治療的趨勢,根據傷口的不同階段將清創術、負壓治療、生物工程皮膚等療法與潰瘍油相結合,是今后臨床探索的方向。

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