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麻疹患兒外周血Th17細(xì)胞及IL-17水平與病情的關(guān)系分析

2021-08-25 04:48:10鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院河南省兒童遺傳代謝性疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室鄭州兒童醫(yī)院兒科河南省鄭州市450000
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2021年16期
關(guān)鍵詞:肝功能血清檢測

袁 艷 鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 河南省兒童遺傳代謝性疾病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 鄭州兒童醫(yī)院兒科,河南省鄭州市 450000

麻疹是麻疹病毒引起、小兒多見的急性呼吸道傳染病,成人較少見。目前,該病以小范圍散發(fā)為主,具有極強(qiáng)的傳染性,臨床以發(fā)熱、咳嗽、流鼻涕等主要表現(xiàn),還可有特殊的麻疹黏膜斑及廣泛的皮膚斑丘疹,通常經(jīng)治療后均可痊愈,但有小部分患者會并發(fā)肺炎、中耳炎等,甚至并發(fā)腦炎等嚴(yán)重并發(fā)癥。研究表明,麻疹后患兒機(jī)體免疫狀態(tài)發(fā)現(xiàn)較明顯的改變[1]。輔助性T細(xì)胞17(Th17)是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種T細(xì)胞亞群,其在自身免疫性疾病和機(jī)體防御反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。Th17細(xì)胞的特征性細(xì)胞因子白介素-17(IL-17)對中性粒細(xì)胞有極強(qiáng)的趨化作用,可促進(jìn)多種細(xì)胞釋放炎性因子,誘導(dǎo)氣管黏膜分泌大量黏液,使氣道高反應(yīng)性增強(qiáng)[2]。目前,Th17細(xì)胞、IL-17水平與麻疹病情嚴(yán)重程度關(guān)系的報道較為少見,故本文欲通過對不同病情麻疹患兒的外周血Th17細(xì)胞、IL-17水平進(jìn)行檢測,分析兩者含量與麻疹病情的關(guān)系,為麻疹的臨床治療提供依據(jù),現(xiàn)報道如下。

1 對象和方法

1.1 研究對象 收集2015年5月—2019年2月在我院兒科就診的麻疹患兒151例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合第8版《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],血清中麻疹抗體IgM檢測陽性;(2)發(fā)病后3~6d入院,有明顯麻疹癥狀;(3)年齡≤14歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近1個月內(nèi)接受免疫抑制劑及糖皮質(zhì)激素治療者。(2)近2周內(nèi)患有感染性疾病或免疫性疾病者。(3)發(fā)病前曾有肝臟疾病或肝損害史。(4)并發(fā)細(xì)菌性肺炎同時伴肝臟損害的患兒(因此類患兒較少故將其排除研究)。將其納入麻疹組,其中男92例,女59例;年齡4個月~14歲(6.2±1.3)歲;并發(fā)細(xì)菌性肺炎37例,并發(fā)肝臟損害45例。并發(fā)細(xì)菌性肺炎[4]患兒同時伴有以下癥狀:(1)咳嗽,咳黃膿痰;(2)麻疹癥狀消退時體溫未下降或下降后再升高;(3)胸部拍片顯示:肺部存在感染性病灶;(4)白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞水平升高;(5)痰細(xì)菌培養(yǎng)陽性。并發(fā)肝功能損害患兒伴有丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高。另外收集同期在我院門診體檢的健康兒童60例作為對照組,其中男41例,女19例;年齡3個月~14歲(6.5±1.8)歲。兩組兒童性別、年齡比較無明顯差異(P>0.05),具有可比性。患兒家長均知情同意,并簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 標(biāo)本采集:采集麻疹患兒就診當(dāng)日、對照組兒童體檢當(dāng)日的外周靜脈血5ml,均分為2份,1份保存在含有EDTA2的試管中,用于Th17細(xì)胞檢測,另1份直接離心獲得血清后檢測IL-17水平。

1.2.2 外周血Th17細(xì)胞檢測:采用FACSAriall流式細(xì)胞儀(美國BD公司)檢測,具體步驟:取抗凝血50μl,加入等體積RPMI1640液,混勻,加4μl刺激劑, 在5% CO2、37℃環(huán)境下中孵育5h;取出細(xì)胞,加入20μl FITC,室溫避光培養(yǎng)30min,加入100μl破膜劑,震蕩混勻,室溫下維持5min,加入20μl藻紅蛋白(PE)的抗人IL-17。洗滌、重懸、上機(jī)檢測。

1.2.3 血清IL-17水平檢測:取外周血標(biāo)本離心3 000r/min獲得血清后,用ELISA 法檢測,嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作,試劑盒由上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)有限公司提供。

2 結(jié)果

2.1 兩組外周血Th17細(xì)胞及血清IL-17對比 麻疹組患兒外周血Th17細(xì)胞占比及血清IL-17水平明顯高于對照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組外周血Th17細(xì)胞及血清IL-17對比

2.2 有并發(fā)癥患兒與無并發(fā)癥患兒與對照組Th17細(xì)胞及血清IL-17對比 麻疹并發(fā)肺炎患兒、并發(fā)肝臟損害患兒外周血Th17細(xì)胞占比及血清IL-17水平明顯高于無并發(fā)癥患兒和對照組(P<0.05),無并發(fā)癥患兒雖高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 有并發(fā)癥患兒、無并發(fā)癥患兒與對照組Th17細(xì)胞及血清IL-17對比

3 討論

麻疹是兒童最常見的傳染病之一,它是由麻疹病毒引起的急性呼吸道傳染病。隨著兒童麻疹疫苗的普遍接種,其發(fā)病率與病死率明顯降低[5]。但局部地區(qū)仍有散發(fā)流行。近年來因人口流動的增加,漏種率也逐漸升高,致使發(fā)病率有所上升。

麻疹病毒的抗原穩(wěn)定性極強(qiáng),通過飛沫傳播,引起感染者氣道黏膜單核細(xì)胞浸潤,出現(xiàn)炎癥反應(yīng)。研究證實(shí),麻疹患兒存在特異性的IgG和IgM升高現(xiàn)象,而且CD4+、CD8+等細(xì)胞被激活,導(dǎo)致急性期中性粒細(xì)胞移動能力降低,白細(xì)胞總數(shù)、血小板計(jì)數(shù)減少,補(bǔ)體系統(tǒng)被抑制等免疫反應(yīng)紊亂癥狀的發(fā)生。麻疹發(fā)生過程中伴有炎癥損傷、免疫抑制改變,麻疹病毒侵入機(jī)體后,體液免疫和細(xì)胞免疫均被激活,這一過程中Th細(xì)胞發(fā)揮著重要作用[6]。Th17細(xì)胞是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種不同于Th1、Th2細(xì)胞的CD4+T 細(xì)胞亞群,其主要效應(yīng)細(xì)胞因子為IL-17[7]。Th17細(xì)胞主要通過分泌IL-17參與氣道炎癥性疾病的發(fā)生過程。

肺炎是麻疹常見并發(fā)癥之一,主要是因麻疹病毒感染后患兒機(jī)體免疫功能紊亂,增加了細(xì)菌感染的風(fēng)險,而肺炎發(fā)生后數(shù)天會出現(xiàn)更強(qiáng)烈的應(yīng)激反應(yīng),加重代謝紊亂[8]。本文結(jié)果顯示,麻疹并發(fā)肺炎患兒的外周血Th17 細(xì)胞和IL-17 水平較對照組明顯升高(P<0.05);而無并發(fā)癥患兒較對照組升高并不明顯(P>0.05),提示Th17 細(xì)胞及IL-17在麻疹并發(fā)細(xì)菌性肺炎和肝功能損害過程中發(fā)揮重要作用,其機(jī)制可能是:細(xì)菌入侵氣道黏膜后,刺激樹突狀細(xì)胞分泌大量的IL-6,誘導(dǎo)Th0細(xì)胞向Th17細(xì)胞分化,導(dǎo)致Th17細(xì)胞增加及活性增強(qiáng),同時產(chǎn)生大量促炎因子IL-17。IL-17趨化大量中性粒細(xì)胞至氣道,對細(xì)菌產(chǎn)生吞噬、清除作用,同時誘導(dǎo)防御素-2β等多種抗菌肽釋放[9]。可見,Th17 細(xì)胞及IL-17 對麻疹并發(fā)肺炎患兒氣道有一定的保護(hù)作用。

本文結(jié)果還發(fā)現(xiàn),麻疹并發(fā)肝功能損害患兒的外周血Th17 細(xì)胞和IL-17 水平較對照組明顯升高(P<0.05);而無并發(fā)癥患兒較對照組升高并不明顯(P>0.05),說明Th17 細(xì)胞和IL-17參與了麻疹并發(fā)肝功能損害過程。肝功能損害也是麻疹常見的并發(fā)癥,機(jī)體感染麻疹病毒后會產(chǎn)生免疫復(fù)合物沉積于肝組織中,導(dǎo)致肝功能損害,但這種損害是暫時的,不同于乙肝病毒等所引起的肝功能損害[10]。Th17 細(xì)胞和IL-17可能在免疫復(fù)合物沉積到肝組織中發(fā)揮促進(jìn)作用。

綜上所述,麻疹患兒存在不同程度的免疫抑制,其外周血Th17細(xì)胞及IL-17不同程度升高,但并非肺炎及肝功能損害時升高程度更明顯,故通過動態(tài)檢測Th17細(xì)胞和IL-17能預(yù)示病情嚴(yán)重程度及治療效果評估。

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