魏春艷


【摘要】目的:分析HE染色在病理診斷中的應用效果。方法:選取2020年6月至2021年2月石蠟切片標本210例,按不同染色方法分為觀察組(105例,改良HE染色法)和對照組(105例,HE染色法)。比較兩組的優(yōu)良染色率和診斷準確率。結果:觀察組骨組織標本、脂肪組織標本、胃鏡活檢標本優(yōu)良率明顯高于對照組,總優(yōu)良率明顯高于對照組(P<0.05);觀察組病理診斷準確率明顯高于對照組(P<0.05)治療組明顯高于對照組(P<0.05)。結論:改良HE染色法可提高標本染色的優(yōu)良率,提高患者病理診斷的準確性,值得推廣應用。
【關鍵詞】病理技術;HE 染色;應用效果
【中圖分類號】R361 【文獻標識碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.04.270
1 ?資料與方法
1. 1一般資料
選取2020年6月至2021年2月共210例石蠟切片,按不同染色方法分為觀察組和對照組。觀察組105例,其中骨組織38例,脂肪組織34例,胃鏡活檢33例;對照組105例,其中骨組織36例,脂肪組織35例,胃鏡活檢34例。兩組的總數據比較(P>0.05)。納入標準:收集我院病理標本。排除標準:運輸過程中損壞,未嚴格執(zhí)行樣品運輸和貯存的有關規(guī)定。
1. 2方法
對照組行常規(guī)HE染色。組織切片用二甲苯脫蠟3次,每次操作時間控制在5~10分鐘。組織切片依次用無水乙醇、無水乙醇、95%乙醇、95%乙醇、80%乙醇和70%乙醇脫蠟,每次操作控制在3~5分鐘。脫芐基后,用蒸餾水沖洗1分鐘,切片用蘇木精染色液染色。操作時間控制在5-10分鐘,然后用蒸餾水沖洗1-2分鐘,用1%鹽酸酒精鑒別10-20秒,再用蒸餾水沖洗10-20秒,再用蒸餾水沖洗1-2分鐘后用稀氨水發(fā)藍,伊紅染色10-20秒,蒸餾水1-2分鐘。然后用80%乙醇、95%乙醇、95%乙醇、無水乙醇和無水乙醇切片。然后對標本進行標記,包括病理編號和二次編號。
觀察組標本行改良HE染色。先根據標本的大小進行固定,后進行脫水和染色處理,以組織特性為依據進行制片,確保標本細胞核染色為藍色,粘液染色為灰藍色,鈣鹽顆粒和軟骨基質染為灰藍色, 細胞間質為桃紅和粉色,細胞質酸性顆粒細胞染為鮮紅色。 在染色過程中,一定要對組織特性進行密切觀察, 對每個染色步驟時間進行合理的調整, 確保染色效果。
1. 3觀察指標
比較染色優(yōu)良率。包括骨組織、脂肪組織、胃鏡活檢。
1. 4統(tǒng)計學方法
采用 SPSS 19. 0 進行統(tǒng)計學分析, 計數資料采用(%)和x2 檢驗, 以(P<0. 05) 具有統(tǒng)計學意義。
2 ?結果
2. 1標本組織染色優(yōu)片率對比
如表1所示觀察組骨組織標本、 脂肪組織標本以及胃鏡活檢標本優(yōu)片率顯著高于對照組, 總優(yōu)片率顯著高于對照組,(P<0. 05)。
2. 2病理診斷準確率對比
如表2所示觀察組標本病理診斷準確率顯著高于對照組( P<0. 05)。
3 ?討論
通過本研究,我們發(fā)現HE染色在去角質細胞學石蠟切片檢查中會受到影響。改進HE染色技術可有效提高HE染色質量。不同病理,通過不同HE染色、脫水時間和切片固定時間,能提高HE染色質量和切片質量和病理診斷的準確性。可有效地提高病理診斷技術,為臨床應用提供有效依據。
參考文獻:
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