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阿托伐他汀聯(lián)合曲美他嗪治療冠心病心絞痛的臨床效果分析

2021-09-19 10:35:26亓淑芬張樂青
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年11期
關(guān)鍵詞:冠心病效果

亓淑芬,張樂青

陽谷縣人民醫(yī)院藥劑科,山東聊城 252300

冠心病心絞痛是指由冠狀動脈粥樣硬化引發(fā)的 缺血性心臟病,會導(dǎo)致患者心肌功能因為缺血、缺氧受損,隨著缺血時間延長,患者會出現(xiàn)胸痛感,并表現(xiàn)出胸悶不適等各種癥狀[1]。 心絞痛是冠心病最為典型的癥狀,提示患者病情加劇。臨床調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,老年群體患有心絞痛概率為6%~8%,并與慢性病、遺傳因素、免疫能力等均有直接關(guān)系[2]。在冠心病心絞痛治療過程中,主要通過藥物改變冠狀動脈粥樣硬化,提升心肌功能,減少心絞痛發(fā)作概率[3]。 曲美他嗪、阿托伐他汀均為治療冠心病心絞痛的有效治療藥物,治療效果較為明顯,但在藥理上有所差異,實際作用效果也有差異, 臨床治療中可以將曲美他嗪+阿托伐他汀兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,增強藥物作用效果[4]。 此次研究,選擇該院2018年5月—2020年5月收治的50 例冠心病患者(心絞痛型)接受曲美他嗪+阿托伐他汀藥物治療,觀察藥物應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇該院收治的100 例冠心病患者(心絞痛型)接受相關(guān)治療, 將患者隨機分為對照組與研究組,各50 例。 研究組男36 例,女14 例;年齡60~82 歲,平均(71.56±1.04)歲;病程8 個月~4年,平均(2.54±1.65)年。 對照組男37 例,女13 例;年齡61~82 歲,平均(71.64±1.02)歲;病程9 個月~4年,平均(2.61±1.72)年。 兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

納入標準:符合WHO 冠心病心絞痛臨床診斷標準;冠心病患者(心絞痛型)知情同意此次研究,詳細了解曲美他嗪+阿托伐他汀藥物研究風險, 簽訂知情同意書,并得到該院倫理會同意。

排除標準:藥物過敏史患者;中途退出藥物研究患者;危重型冠心病患者;精神疾病患者;疫區(qū)接觸史患者;合并其他重癥慢性疾病患者;腎功能障礙患者。

1.2 方法

100 例冠心病患者(心絞痛型)均接受同等常規(guī)基礎(chǔ)治療方案。 對照組接受曲美他嗪藥物治療方案,研究組則在此基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用阿托伐他汀藥物,觀察兩組患者用藥后的效果。所有患者在接受藥物治療期間,都要注意飲食健康,減少脂肪、膽固醇的攝入。

鹽酸曲美他嗪片(H20066534);3 次/d,20 mg/次,療程2 個月。 阿托伐他汀鈣片(H20051407);1 次/d,10 mg/次,療程2 個月。

需要注意的是,持續(xù)用藥3 d 后患者病情依然未見改善,甚至出現(xiàn)病情加重情況,研究人員需要立即為患者檢查病情發(fā)展情況,并及時為患者提供其他藥物治療方案,改善患者心絞痛情況,防止病情惡化,該病例也被視為曲美他嗪+阿托伐他汀研究期間的無效病例。

1.3 觀察指標

(1)治療安全性:①心率異常;②腎功能障礙;③消化系統(tǒng)反應(yīng);④皮疹;⑤其他。

(2)心電圖情況:①ST 段波恢復(fù)正常;②ST 段波恢復(fù)0.1~0.5 mV;③ST 段波恢復(fù)<0.1 mV。

(3)心絞痛發(fā)作:治療前后發(fā)作時間與發(fā)作頻次。

(4)治療效果:①無效治療:每日心絞痛發(fā)作頻率無降低,ST 段波恢復(fù)<0.1 mV,中途退出者;②有效治療: 每日心絞痛發(fā)作頻率降低1~2 次,ST 段波恢復(fù)0.1~0.5 mV; ③顯效治療: 心絞痛發(fā)作頻率降低≥2次,ST 段波恢復(fù)正常; ④有效率=(有效例數(shù)+顯效例數(shù))/50×100.00%。

1.4 統(tǒng)計方法

采用SPSS 16.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,比較采用t 檢驗;計數(shù)資料采用頻數(shù)或率(%)表示,比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療安全性比較

兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 見表1。

表1 兩組患者治療安全性比較[n(%)]

2.2 兩組患者心電圖情況比較

研究組患者心電圖情況優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組患者心電圖情況比較[n(%)]

2.3 兩組患者心絞痛發(fā)作比較

治療前,兩組患者心絞痛發(fā)作情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組發(fā)作時間、發(fā)作頻次均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。

表3 兩組患者的心絞痛發(fā)作比較(±s)

表3 兩組患者的心絞痛發(fā)作比較(±s)

組別治療前發(fā)作時間(min)發(fā)作頻次(次)治療后發(fā)作時間(min)發(fā)作頻次(次)對照組(n=50)研究組(n=50)t 值P 值11.25±1.21 11.21±1.22 0.165 0.870 6.54±0.55 6.56±0.49 0.192 0.848 7.65±0.69 4.08±0.65 26.630<0.001 4.32±0.09 1.65±0.04 191.695<0.001

2.4 兩組患者的治療效果比較

研究組臨床治療效果明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表4。

表4 兩組患者的治療效果比較[n(%)]

3 討論

冠心病是由冠狀動脈粥樣硬化的引發(fā)的疾病,導(dǎo)致患者心肌缺血,無法維持正常心肌功能,隨著病情加劇,患者會有心絞痛、胸悶等癥狀。 冠心病持續(xù)發(fā)展,將會導(dǎo)致心肌梗死,預(yù)后治療效果十分有限[5-7]。冠心病危險因素相對比較復(fù)雜,年齡越大患病風險越高,此外性別、遺傳、高血壓、高血脂以及不良生活習(xí)慣等都會影響患病概率。 心臟作為肌性動力器官,一旦出現(xiàn)泵血障礙,就無法滿足人體的供血、營養(yǎng)需求,人體的正常血管系統(tǒng)運轉(zhuǎn)受到影響[8-10]。 冠狀動脈是心臟內(nèi)的重要動脈,位于心臟表面,對于血液阻力較小。 如果冠狀動脈壁因為膽固醇等物質(zhì)出現(xiàn)斑塊,就會增大血流阻力,加大心肌運行負擔,甚至出現(xiàn)心力衰竭。 因此在冠心病心絞痛治療過程中,必須從冠狀動脈粥樣硬化入手,預(yù)防血小板凝集,防止冠狀動脈中膽固醇凝集,改善心臟血流情況,保障心臟供血、供氧需求,減輕心肌運行負擔[11]。

曲美他嗪屬于哌嗪類衍生物,能夠為缺血狀態(tài)下的細胞提供保護,確保其正常代謝,在一段時間內(nèi)維持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性,確保心肌能夠正常運轉(zhuǎn)。 在臨床研究中顯示,曲美他嗪能夠延遲因為心肌缺血引發(fā)的諸多癥狀, 尤其對于心絞痛發(fā)作有顯著效果[12]。曲美他嗪藥代動力學(xué)效果明顯,一般給藥2 h 后就可以在人體血漿內(nèi)達到濃度峰值,見效相對較快,在持續(xù)藥物治療過程中效果十分穩(wěn)定[13]。 阿托伐他汀屬于降血脂藥物,能夠調(diào)節(jié)患者體內(nèi)膽固醇,治療動脈粥樣硬化所引發(fā)的疾病, 主要適用于高膽固醇血癥、冠心病,減少心絞痛發(fā)生頻次。 在服用阿托伐他汀藥物時,患者也需要嚴格控制飲食,避免攝入高膽固醇食物。 通常情況下,阿托伐他汀連續(xù)用藥兩周后才能夠見到明顯效果。阿托伐他汀與曲美他嗪兩種藥物在藥理上有明顯差異性,因此將其聯(lián)合應(yīng)用后能夠強化冠心病心絞痛治療效果[14-15]。臨床應(yīng)用中,主治醫(yī)生合理控制曲美他嗪、阿托伐他汀藥物劑量,能夠保持其用藥安全性。

該次研究選擇該院100 例冠心病患者(心絞痛型)接受曲美他嗪+阿托伐他汀藥物治療研究,研究組接受聯(lián)合用藥治療方案后, 對照組有效率42 例(84.00%),研究組有效率49 例(98.00%),研究組明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),這與蔡淑芬[16]學(xué)者在相關(guān)研究中得出,聯(lián)合用藥治療后的臨床有效率為96.92%,明顯優(yōu)于常規(guī)單一用藥后的臨床有效率86.15%(P<0.05),與該文所得結(jié)果相近。 同時該文研究中心電圖情況明顯優(yōu)于對照組, 心絞痛發(fā)作頻率也顯著降低(P<0.05),兩組在用藥后不良反應(yīng)相似(P>0.05)。 研究結(jié)果說明聯(lián)合應(yīng)用曲美他嗪+阿托伐他汀后的藥物治療效果與安全性,驗證了上述關(guān)于冠心病患者(心絞痛型) 接受曲美他嗪+阿托伐他汀藥物治療方案的討論觀點。

綜上所述,冠心病患者(心絞痛型)接受曲美他嗪+阿托伐他汀藥物治療方案, 能夠顯著改善患者的心肌功能,減少心絞痛發(fā)作次數(shù),并具有較高的安全性,臨床藥物價值高,是治療曲美他嗪+阿托伐他汀的藥效藥物。

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