王優良
(江蘇省無錫市新吳區新安醫院,江蘇 無錫 214135)
膽汁反流性胃炎大多是因為胃腸結構發生異常而促使胰液、膽汁等內容物出現反流,進入胃部對胃黏膜屏障進行破壞,最終引發的胃黏膜慢性炎癥疾病,一旦發生膽汁反流性胃炎,患者常常會存在腹脹、腹痛等癥狀,嚴重時甚至可能會并發胃黏膜糜爛或者出血,給患者身體健康與日常生活帶來很大程度影響,必須盡快治療[1]。現階段藥物干預為臨床首選治療方案,以質子泵抑制劑與胃動力藥物作為常用藥物,例如埃索美拉唑與多潘立酮藥物,患者用藥后均能取得一定療效,減輕胃部炎癥情況,但是臨床實踐用藥發現,兩種藥物用藥難以取得預期療效,因此需要聯合其他藥物進行治療,以增強療效。根據相關研究表明,在上述兩種藥物基礎上聯合胃黏膜保護劑(鋁碳酸鎂)用藥,能夠對胃黏膜進行保護,從而幫助胃黏膜快速愈合。基于此,此次就埃索美拉唑、多潘立酮與鋁碳酸鎂聯合治療效果展開探究。
1.1 一般資料。此次研究主要隨機選取江蘇省無錫市新吳區新安醫院2020年1~12月接收共92例膽汁反流性胃炎患者當作研究對象,納入標準:①經臨床胃鏡等相關檢查確認符合膽汁反流性胃炎標準;②胃鏡檢查發現患者胃黏膜存在不同程度水腫與充血,且伴有腹脹、反酸等癥狀;③患者知情且自愿簽署研究同意書,經醫院倫理委員會審核批準通過。排除標準:①藥物過敏或者無法耐受藥物者;②精神疾病、認知功能障礙;③身體肝腎功能障礙、心腦血管疾病;④妊娠期或者哺乳期女性。利用完全隨機化設計將符合納入標準患者進行分組,應用隨機數字表進行隨機化分組,首先需要給予研究對象編號,末位尾數為單數患者納入研究組,末位數為雙位數患者納入參照組,各46例。其中參照組男26例,女20例,年齡在23~67歲,平均(46.37±2.67)歲,病程在1~3年,平均(1.37±0.25)年;研究組男27例,女19例,年齡在24~68歲,平均(46.28±2.71)歲,病程在1~4年,平均(1.41±0.24)年;患者資料利用統計學軟件計算統計發現差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法。參照組采用多潘立酮聯合埃索美拉唑方案治療,首先選用阿斯利康制藥有限公司生產的埃索美拉唑腸溶片(H20046379)給予患者口服治療,每次口服20 mg,一天1次;同時選用江西匯仁藥業有限公司生產的多潘立酮分散片(H20031268)給予患者口服治療,需要在飯前15分鐘左右服用,每次10 mg,一天2次,持續治療30天時間。研究組采用多潘立酮、埃索美拉唑、鋁碳酸鎂聯合方案治療,多潘立酮與埃索美拉唑藥物選用與服用方法均與參照組一致,之后選用鋁碳酸鎂咀嚼片(湖北華源世紀藥業有限公司,H10960159)口服治療,需要在飯后1~2 h服用,每次0.5~1.0 g,一天3次,持續治療30 d時間。
1.3 觀察指標。觀察統計治療前后兩組患者胃酸分泌量、胃液膽酸含量、血清IL-6水平,與各個癥狀改善時間(黏膜水腫、黏膜充血、膽汁反流)。觀察用藥后患者腹瀉、頭暈惡心與嘔吐等不良反應情況。臨床治療效果評估標準:當給予胃鏡檢查未發現充血與糜爛現象,且患者各項臨床癥狀消退,未存在明顯不適,則療效為顯效;若是胃鏡檢查下發現胃黏膜存在小部分面積充血與糜爛,癥狀取得顯著改善,則療效為有效;若是沒有達到以上標準則為無效;總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%[2]。
1.4 統計學分析。數據主要通過SPSS 23.0軟件進行處理分析,采用t、χ2進行檢驗,并用(±s)、(n/%)表示,如果處理分析結果P<0.05,則可以表示統計學數據有差異。
2.1 觀察胃內吸出物改善情況。觀察統計如表1所示,治療前兩組胃酸分泌量與胃液膽酸含量,差異無統計學意義,P>0.05;經用藥治療后,研究組胃酸分泌量與胃液膽酸含量低于參照組,P<0.05。
表1 統計胃酸分泌量、胃液膽酸含量(±s)

表1 統計胃酸分泌量、胃液膽酸含量(±s)
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2.2 臨床癥狀改善情況。觀察患者臨床情況后發現,研究組黏膜水腫、黏膜充血、膽汁反流與腹脹腹痛消退時間均短于參照組,P<0.05,見表2。
表2 統計各個癥狀消退時間(±s)

表2 統計各個癥狀消退時間(±s)
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2.3 臨床療效。如表3所示,研究組治療有效率高于參照組,P<0.05。

表3 療效評估(n,%)
2.4 不良反應情況。如表4數據所示,研究組不良反應發生率低于參照組,P<0.05。

表4 不良反應發生率統計(n,%)
膽汁反流性胃炎主要指的是膽汁等內容物反流進胃后,給胃黏膜造成損傷,促使胃黏膜屏障逐漸損壞,從而導致一系列組織炎癥反應產生,如果沒有盡快進行治療,胃內膽汁持續增高下,最終導致胃潰瘍或者胃黏膜潰瘍發生,給患者身體健康帶來極大危害[3]。
當前臨床主要采用藥物方式進行治療,多潘立酮作為一種常用藥物,主要屬于促胃腸動力藥,可以對外周多巴胺受體進行合理阻斷,增加食管括約肌張力,有助于胃快速排空,改善膽汁反流情況[4]。埃索美拉唑同樣是常用藥物之一,主要是質子泵抑制劑藥物,能夠對H+/K+-ATP酶進行抑制,抑制胃酸分泌,從而減少胃酸分泌,同時該藥物具有較高生物利用率,作用時間較長,能夠維持藥物濃度。
根據相關研究表明,上述兩種藥物共同應用基礎上,加以鋁碳酸鎂藥物聯合治療能夠發揮出更加顯著功效,鋁碳酸鎂屬于一種結合膽酸藥物,可以在酸性環境下有效中和胃酸,并且和胃蛋白酶進行結合產生作用,在消化道黏膜逐漸形成保護層,對胃黏膜進行保護,減輕胃酸影響,同時還可以促進前列腺素E2合成,提高胃黏膜強度[5-6]。此次研究結果中,研究組各項癥狀消退時間短于參照組,胃酸分泌分泌量與不良反應發生率低于參照組,治療有效率高,組間差異顯著。因此,三種藥物共同聯合治療,能夠快速改善患者膽汁反流與胃酸分泌等癥狀,提高藥物濃度,用藥安全性高[7-8]。
綜上所述,膽汁反流性胃炎采用埃索美拉唑、多潘立酮、鋁碳酸鎂聯合方案治療可以快速改善臨床癥狀,用藥安全性高。