太極拳康復鍛煉對老年急性心肌梗死PCI術后病人心肌纖維化標志物水平的影響

余冬梅，鄧學軍，周世恒

急性心肌梗死(acute myocardial infarction，AMI)可造成不同程度的心肌缺血壞死，進而導致心臟結構改變，心功能下降。在AMI的恢復期，心肌纖維化是心室重構和心力衰竭的重要病理發展過程[1]。心肌纖維化是指正常的心肌細胞被纖維組織所替代或Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白大量沉積[2]。近年來，逐步發現了一些纖維化標志物可以間接反映心臟纖維化的程度，比如Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白合成代謝產物Ⅰ型前膠原羧基端肽(procollagen N-terminal peptide，PⅠNP)和Ⅲ型前膠原N末端肽(procollagen N-terminal peptide，PⅢNP)，兩者可釋放進入循環[3]，還有基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase，MMP)和基質金屬蛋白酶組織抑制劑-1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1，TIMP-1)可調控心肌組織中細胞外基質的降解和膠原蛋白的沉淀[4]。運動療法是心力衰竭康復治療的重要組成部分，太極拳體現了辨證理論思維與武術、藝術、引導術、中醫等的完美結合，對人類身心健康有著極為重要的促進作用。本研究旨在觀察太極拳康復鍛煉對老年AMI經皮冠狀動脈介入(PCI)術后病人血清MMP-2、TIMP-1、PⅠNP、PⅢNP心肌纖維化標志物水平的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年5月—2018年5月于我院住院治療的64例老年AMI病人，根據隨機數字表法分為太極拳組與對照組，每組32例。納入標準：①符合AMI診斷標準[5]；②發病12 h內入院擬行急診PCI術的AMI病人；③年齡60歲以上。排除標準：①預計生存時間小于試驗觀察時間，嚴重休克狀態，心功能Ⅳ級；②此前已開始太極拳或參與其他以精神-力量訓練為主鍛煉的病人；③既往接受過PCI術治療；④嚴重肝功能不全(Child-Pugh分級為B或C)和嚴重腎功能不全(肌酐清除率<30 mL/min或維持性血液透析病人)；⑤認知功能障礙，或四肢殘疾；⑥合并惡性腫瘤。剔除標準：①在太極拳培訓第一階段內死亡；②失訪；③對照組在觀察期內開始太極拳或參與其他以精神-力量訓練為主鍛煉的病人。本研究獲得我院倫理委員會審批，所有入選病人均簽署知情同意書。

1.2 治療方法 兩組發病12 h內入院行急診PCI術，PCI術后采用常規藥物治療。太極拳組在PCI術后1周開始在具有康復職業資格的專業康復指導下，從熱身運動到呼吸調整、精神力訓練，整個過程不超過1 h；并且有心臟?？漆t師陪同整個訓練過程；訓練場地配有除顫儀、搶救車、血壓計等搶救設備。第1階段(第1個月)：基本姿勢及動作培訓；第2階段(第2個月～第3個月)：完整動作練習并配合呼吸及精神力鍛煉；第3階段(第3個月～第4個月)：流暢練習并配合呼吸及精神力鍛煉。

1.3 觀察指標

1.3.1 隨訪和心功能的評估 所有病人出院后進行隨訪，統計心血管主要不良事件發生率。分別于出院時(T0)、出院后6個月(T1)和出院后1年(T2)評價病人的心功能情況，包括6 min步行試驗(6 minute walk test，6MWT)、起立-行走計時測試(time up and go test，TUGT)、血清N末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)和心臟彩超。心臟彩超指標包括左室舒張末期內徑(LVEDD)，計算左室短軸縮短率(FS)、左室射血分數(LVEF)、二尖瓣口舒張早期最大血流速度(E峰)、二尖瓣口舒張晚期最大血流速度(A峰)以及E/A值。

1.3.2 循環纖維標志物檢測 所有病人分別T0、T1和T2抽取空腹狀態下的肘靜脈血約15 mL，于4 ℃下3 000 r/min速率離心20 min，取上清液置于-80 ℃凍存。采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法檢測MMP-2、TIMP-1、PⅠNP和PⅢNP。

2 結 果

2.1 兩組臨床資料比較 本研究共納入了64例老年AMI病人，隨訪1年有6例病人失訪(對照組2例，太極拳組4例)，故最終共58例病人完成試驗，對照組30例，太極拳組28例。兩組病人年齡、性別、心肌梗死、吸煙史、高血壓、糖尿病、體質指數(BMI)、罪犯血管分布和Gensini評分比較，差異均無統計學意義(P>0.05)。根據1年的隨訪統計，共有16例病人出現不良事件(太極拳組5例，對照組11例)，其中再次入院12例(太極拳組4例，對照組8例)，死亡4例(太極拳組1例，對照組3例)，兩組不良事件發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。詳見表1。

表1 兩組臨床資料比較

2.2 兩組不同時間心功能比較 兩組病人T0時心功能各項指標比較差異均無統計學意義(P>0.05)。太極拳組T2時6MWT、LVEF均較T0時明顯升高，TUGT、LVEDD、NT-proBNP均較T0時明顯下降，差異均有統計學意義(P<0.05)；對照組T2時LVEF較T0時明顯升高，LVEDD、NT-proBNP均較T0時明顯下降，差異均有統計學意義(P<0.05)。T2時，太極拳組6MWT、LVEF明顯高于對照組，TUGT明顯低于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)。詳見表2、表3。

表2 兩組不同時間心功能比較(±s)

表3 兩組不同時間心功能指標重復測量方差分析結果

2.3 兩組不同時間心肌纖維化指標比較 兩組病人T0時心肌纖維化各項指標比較差異均無統計學意義(P>0.05)。太極拳組T2時MMP-2、PⅠNP均較T0時明顯降低，對照組T2時MMP-2明顯低于T0時，差異均有統計學意義(P<0.05)；T2時，太極拳組MMP-2、PⅠNP均明顯低于對照組(P<0.05)。詳見表4、表5。

表4 兩組病人心肌纖維化指標比較(±s)

表5 兩組不同時間心肌纖維化指標重復測量方差分析結果

3 討 論

對于AMI病人，成功PCI治療后還需要進行漫長的心臟康復鍛煉。當病情進入穩定期后，需要開展一系列綜合心臟康復治療，通過主動積極的身體、心理、行為和生活方式的訓練與再訓練，改善心功能，使病人在身體、精神、職業和社會活動等方面恢復正?；蚪咏6]。

本研究選擇了我國傳統的太極拳作為鍛煉手段，從心肌纖維化方面探討太極拳對于老年AMI病人PCI術后心臟康復方面的改善機制。隨訪1年后，剔除6例病人，觀察太極拳干預對老年AMI病人PCI術后心功能的影響。結果顯示，兩組病人出院1年后LVEF、LVEDD、NT-proBNP、6MWT和TUGT均較出院時明顯改善，提示太極拳可以改善病人心功能，但關于太極拳對6MWT和TUGT影響的相關研究報道較少。在1968年，美國學者最早提出6MWT的概念，最初主要應用于肺病病人運動耐量的評估，2001年6MWT被列入心功能評價的標準中[7]。Dziubek等[8]觀察到太極拳鍛煉可以明顯改善終末期腎衰竭病人6MWT，提示太極拳鍛煉有助于改善心肺功能。TUGT是另一種快速評價功能性步行能力的方法，可以反映病人的反應性、協調性和運動能力，全面反映腦、心、肺的綜合水平。管細紅等[9]報道太極拳鍛煉可以改善帕金森病人TUGT，提高步行能力，改善害怕跌倒狀況。與以上研究人群不同，本研究的分析對象是接受PCI治療的老年AMI病人，進一步拓展了太極拳在老年病人中的臨床應用。

心肌纖維化是AMI后心室重構的基礎病理改變，可以表現為舒張功能障礙、泵血能力下降、心律失常，甚至是心源性猝死等[10-11]。本研究以4個心肌纖維化相關血清標志物為切入點，發現太極拳組出院后1年MMP-2和PⅠNP水平明顯下調，說明太極拳可能更有助于抑制心肌纖維化的進展。MMP家族屬于鋅離子依賴性內切蛋白水解酶，MMP-2是其中一類主要作用于細胞外基質的亞型，能夠降解動脈壁基底膜中的Ⅳ型膠原[12-13]，可以反映體內纖維化水平，AMI后病人體內MMP-2與心肌纖維化程度密切相關[14-15]。心肌組織中的細胞基質主要有Ⅰ型和Ⅲ型膠原組成，起到提供心臟耐壓力和彈性的作用。PⅠNP和PⅢNP分別是Ⅰ型和Ⅲ型膠原的合成代謝產物，與心肌纖維化程度呈正相關，與梗死后心功能呈負相關[16-18]。運動鍛煉是心臟康復的重要組成部分，已證實運動有助于改善心肌纖維化，動物實驗發現中等強度有氧運動可以通過維持MMP-2/組織金屬蛋白酶抑制因子-2(TIMP-2)系統穩態平衡進一步改善大鼠心肌纖維化，提高心功能[19]。在人體試驗研究中已證實長期運動有助于降低體內PⅠNP和PⅢNP等纖維化指標水平，改善體內纖維化程度[20]。但是目前尚無太極拳對于心肌纖維化影響的相關報道。太極拳作為我國的國粹，一種傳承千年的經典運動，在鍛煉的過程中結合軀體動作、配合呼吸和訓練精神力，達到形神合一的效果，能增強病人體力和靈活度。

綜上所述，本研究通過隨訪觀察老年AMI病人PCI術后為期1年的以太極拳為主要手段的心臟康復鍛煉，表明太極拳在心臟康復的臨床有效性，同時進一步明確太極拳鍛煉可以降低AMI后心肌纖維化水平。