吳瑞杰,洪惠敏,劉 杰
(廣東省潮州市人民醫院呼吸內科,廣東 潮州 521000)
肺栓塞是臨床常見的一種急重癥,屬于呼吸內科疾病,該疾病一般與下肢靜脈血栓形成有關,栓子進入肺循環后引起了肺動脈栓塞,從而導致的一系列的循環障礙,疾病治療比較棘手,病死率高[1]。據有關數據統計,本病的死亡率在9%~11%之間,疾病預后不良,一年內死亡率高達25%~30%[2]。肺栓塞以溶栓治療和抗凝治療為主。華法林是臨床治療本病的常用藥,成本低,抗凝效果好,但存在局限性,治療窗窄,受患者個體差異影響大[3]。利伐沙班是一種口服抗凝藥物,對xa因子有直接抑制作用。基于此,文章分析了利伐沙班對肺栓塞患者的治療的有效性和安全性,并對50例肺栓塞患者進行了觀察,詳細內容如下。
將2018年10月-2020年4月作為觀察時間,選取時間段內的50例肺栓塞患者進行分析,隨機將患者分成對照組和觀察組,對照組以華法林治療,觀察組以伐沙班治療,每組25例患者。對照組中有男性15例,女性10例,年齡分布在27~83歲之間,平均值(55.1±2.1)歲,PESI(肺栓塞嚴重指數)分級如下:1級患者4例,2級患者15例,4級患者6例;觀察組中有男性13例,女性12例,年齡分布在28~82歲之間,平均值(55.3±2.2)歲,PESI(肺栓塞嚴重指數)分級如下:1級患者4例,2級患者13例,4級患者8例。患者一般資料差異性不顯著,P>0.05。
及時吸氧,依據需求補液,給予止痛治療,維持患者水電解質平衡,必要時機械通氣,應用低分子肝素鈣(批準文號:國藥準字H20063909,[生產信息]河北常山生化藥業股份有限公司)皮下注射,5000U/次,2次/d,共治療兩天。觀察組聯合利伐沙班([批準文號]注冊證號H20100464,[生產企業]Bayer Schering Pharma AG)治療,10mg/次口服,每天一次,對照組聯合華法林(批準文號:國藥準字H31020993,生產企業:上海福達制藥有限公司)治療,患者口服用藥,3mg/次,1次/d。所有患者實施INR監測,及時調整用藥量,將INR值維持在2.0~3.0之間。共治療七天后停用低分子肝素鈣,再持續治療三個月。
按以下標準評估療效:血氣指標恢復,肺動脈血管造影提示血栓縮小75%以上或消失為顯效;血氣指標改善,肺動脈血管造影提示血栓縮小50%以上為有效;不符合以上標準為無效,有效率=(顯效+有效)/25×100%。對比兩組治療前后的血氣指標,包括動脈血二氧化碳分壓(PCO2)、氧分壓(PO2)。統計兩組不良反應。
數據納入SPSS23.0中檢驗統計學差異,以χ2和t值檢驗計數資料和計量資料,以百分數、(均數±標準差)檢驗,P<0.05為研究有統計學意義。
觀察組的治療有效率比對照組高,為96%(24例),但組間無統計學意義,P>0.05。

表1 兩組療效對比
觀察組血氣指標和對照組差異不顯著,P>0.05。

表2 兩組的血氣指標對比(mmHg)
觀察組不良反應發生率是8%(2例),和對照組組間差異顯著,P<0.05。

表3 兩組的不良反應分析對比
我國每年約有10萬~20萬人死于肺栓塞,該疾病屬于急重癥,病情發展快,損害大,死亡率高。肺栓塞臨床表現不典型,與心絞痛、冠心病以及胸膜炎等疾病癥狀類似,可引起咳嗽、胸痛、暈厥等癥狀,容易被誤診[4-6]。華法林為臨床常用的抗凝藥物,經大量時間研究證實其抗凝效果顯著,但本藥起效慢,用藥受時間窗限制,療效個體差異大,易對凝血功能產生影響,引起出血性不良反應。
近幾年,臨床多用利伐沙班治療,這是一種口服抗凝藥物,對xa因子具有直接抑制作用,可以抑制凝血因子,阻斷多種凝血途徑,延緩凝血,有效阻止血栓形成。口服本藥后吸收效果較好,起效較快,合理范圍內不易累積,食物和藥物間無顯著的相互作用,安全性較高。
在本次研究中,兩組療效無統計學意義,P>0.05。數據證實本藥對肺栓塞的治療效果較好。此外,治療后,患者血氣指標改善顯著,血氣指標用以評估呼吸功能和酸堿平衡狀態,患者血氣指標改善,提示肺部通氣狀況改善,機體酸堿平衡[7]。
研究還指出:觀察組不良反應發生率是8%(2例),和對照組組間差異顯著,P<0.05。華法林和利伐沙班雖然療效相當,但后者的安全性更高,可以有效減少出血性不良反應,確保患者安全性。利伐沙班半衰期短,無藥效累積,可控性好。段麗娜等在其研究中也指出:肺栓塞使用利伐沙班治療,不良反應發生率為7.5%,低于華法林的30%,差異性顯著,P<0.05。其研究與本研究均認為利伐沙班安全性更高。
綜上所述,利伐沙班對肺栓塞患者的治療效果較好,且藥效可控性好,不良反應少,應用價值高。