泮托拉唑與法莫替丁治療慢性非萎縮性胃炎的療效對比

孫立光

山東煙臺萬華醫院消化內科，山東煙臺 264000

作為一種常見的消化道疾病，慢性非萎縮性胃炎具有較高的發病率，而且隨著生活水平的提高和生活節奏的加快，該病的發病率正在逐年增加。 慢性非萎縮性胃炎主要是由慢性炎性細胞浸潤導致的一種慢性胃炎，患者的胃黏膜層會出現較多的淋巴細胞和漿細胞，但是并沒有發生胃黏膜萎縮性改變[1]。慢性非萎縮性胃炎患者在發病之后還很容易出現合并消化道癥狀，對其身體健康和生活質量具有很大的影響。 為避免患者的病情發展，必須及時采取科學合理的治療措施對患者進行治療，保證其身體健康。 目前臨床上治療慢性非萎縮性胃炎的方法有很多，藥物治療是主要的治療方式，其中常用的藥物包括法莫替丁和半托拉唑等[2-3]。 該文特選擇 2019 年 4 月—2020 年 3 月該院收治的相關病例300 例，分析并比較了慢性非萎縮性胃炎患者采用泮托拉唑與法莫替丁治療的效果。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇該院收治的慢性非萎縮性胃炎患者300 例作為該次研究納入對象，按照隨機數表法將其劃分為甲組和乙組，每組150 例。 甲組中女68 例，男82 例；平均年齡（69.2±5.6）歲；平均病程（5.3±0.9）年。 乙組中女 68 例，男 82 例；平均年齡（69.4±5.5）歲；平均病程（5.4±0.9）年。 兩組一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

納入標準：①符合慢性非萎縮性胃炎的診斷標準，且經過胃鏡檢查臨床診斷確診；②知曉且同意研究的全部內容，并簽字確認；③經過倫理委員會審查通過。排除標準：①合并嚴重臟器功能障礙；②合并消化性潰瘍；③合并嚴重精神疾病或者認知障礙；④具有相關藥物禁忌證。

1.2 方法

采用法莫替丁（國藥準字H43020667；規格：20 mg）對甲組予以口服治療，20 mg/次，2 次/d，分早晚服用。

采用泮托拉唑（國藥準字H20084498；規格：40 mg）對乙組予以口服治療，10 mg/次，服用1 次/d。

上述兩組患者均進行為期半個月的持續治療。

1.3 觀察指標

比較兩組的療效：痊愈為各項臨床癥狀在治療后均徹底消失，而且經過胃鏡檢查其黏膜病變部位減少幅度超過95%；顯效為各項臨床癥狀在治療后均基本消失，經過胃鏡檢查其黏膜病變部位減少幅度在75%～95%；有效為各項臨床癥狀在治療后有所緩解，經過胃鏡檢查其黏膜病變部位減少幅度在25%～74%；無效為治療后沒有達到上述標準。 總有效率=（痊愈例數+顯效例數+有效例數）/總例數×100.00%。

比較兩組的癥狀緩解時間，主要包括惡心、胃酸和腹脹等。

比較兩組的不良反應，主要包括輕度眩暈、惡心嘔吐和皮疹等。

1.4 統計方法

采用SPSS 21.0 統計學軟件分析數據，計量資料用均數±標準差（）表示，比較采用t檢驗；計數資料采用頻數或率（%）表示，比較采用 χ2檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組療效比較

乙組的療效明顯高于甲組， 差異有統計學意義（P＜0.05）。 見表 1。

表1 兩組療效比較

2.2 兩組癥狀緩解時間比較

乙組的癥狀緩解時間明顯低于甲組，差異有統計學意義（P＜0.05）。 見表 2。

表2 兩組癥狀緩解時間比較[（）,d]

表2 兩組癥狀緩解時間比較[（）,d]

組別 惡心 胃酸 腹脹甲組（n=150）乙組（n=150）t 值P 值8.8±2.2 5.5±1.8 14.218＜0.05 9.5±2.7 5.6±1.9 14.467＜0.05 9.7±2.8 6.3±2.0 12.101＜0.05

2.3 兩組不良反應比較

乙組的不良反應率明顯低于甲組，差異有統計學意義（P＜0.05）。 見表 3。

表3 兩組不良反應比較

3 討論

慢性胃炎的發病率很高，而且具有比較復雜的發病機制，精神因素、藥物因素、胃食管反流飲食因素和幽門螺桿菌感染都會引起慢性胃炎。在臨床上慢性胃炎主要被劃分為兩種，一種是萎縮性胃炎，另外一種是非萎縮性胃炎[4]。 而非萎縮性胃炎在臨床中主要是淺表性胃炎， 其具有胃黏膜滲血和充血糜爛等表現，但是患者并不會發生胃酸功能異常等問題，主要具有反酸、噯氣、消化不良、惡心、嘔吐和上腹部疼痛等各種臨床癥狀。慢性胃非萎縮性胃炎具有遷延難愈的特點，在病情不斷進展的同時，還會導致患者發生胃腺體不可逆萎縮等問題，甚至致使其胃腺體消失，對患者的身體健康具有很大危害，在嚴重的情況下，還會對患者的生命安全造成威脅[5-6]。 因此，必須要采取科學合理的治療方案對慢性非萎縮性胃炎患者進行治療，改善其臨床癥狀及預后。

目前臨床上主要通過藥物的方式治療慢性非萎縮性胃炎，不同的藥物在具體的治療效果方面也存在著較大的差異[7]。 作為一種組胺H2受體阻滯劑，法莫替丁是一種常用的抑制胃酸藥物，其能夠對患者的胃酸分泌進行有效抑制，在進入到人體之后能夠競爭性地結合H2受體， 進一步減少環磷酸腺苷在細胞內部的形成數量， 從而有效地抑制胃蛋白酶和胃酸的分泌，可以發揮出較好抑酸的效果[8]。作為一種新型的質子泵抑制劑，泮托拉唑呈弱堿性，相對于之前的質子泵抑制劑而言，泮托拉唑在弱堿性和中性的環境中具備了最低的激活比率， 因此具有更加穩定的性質；其具有非常有效的H1受體拮抗作用， 能夠對H+-K+-ATP 酶起到抑制作用，并且降低其活性，進一步抑制胃酸分泌[9-10]；此外，泮托拉唑能夠抑制由于胃液素、食物刺激和組胺等導致的胃酸分泌，還可以抑制胃蛋白酶的分泌，能夠提高胃酸對藥物的降解效果，增強機體內的血藥濃度，進一步保證治療效果[11]。

在該次研究中， 采用法莫替丁對甲組予以治療，采用泮托拉唑對乙組予以治療，結果發現，甲組的總有效率為78.0%，乙組的總有效率為96.0%，乙組的療效明顯高于甲組 （P＜0.05）； 甲組惡心緩解時間為（8.8±2.2）d，胃酸緩解時間為（9.5±2.7）d，腹脹緩解時間為（9.7±2.8）d，乙組惡心緩解時間為（5.5±1.8）d，胃酸緩解時間為（5.6±1.9）d，腹脹緩解時間為（6.3±2.0）d，乙組癥狀緩解時間明顯低于甲組（P＜0.05）；甲組不良反應率為20.7%，乙組的不良反應率為6.0%，乙組不良反應率明顯低于甲組（P＜0.05）。 與馮俊祥[12]文獻報道觀察組的療效有效率93.02%明顯高于對照組72.09%（P＜0.05）基本一致。 表明與法莫替丁相比，泮托拉唑在治療慢性非萎縮性胃炎方面具有更加顯著的效果；泮托拉唑在治療慢性非萎縮性胃炎能夠快速改善患者的臨床癥狀；與法莫替丁相比，泮托拉唑治療慢性非萎縮性胃炎具有較少的不良反應，安全性高。

綜上所述，對慢性非萎縮性胃炎患者采用泮托拉唑治療效果顯著，可以快速改善患者的癥狀，不良反應少。