祝麗華
大慶油田總醫院,黑龍江 大慶 163000
系統性紅斑狼瘡是一種常見多發的免疫系統疾病,其發病對象多集中15~40歲的青壯年女性群體[1]。一旦發病會可對患者多器官組織造成影響,往往會累及呼吸系統、肌肉骨骼、血液系統及皮膚黏膜等,早期有效治療對患者意義重大。鑒于此,本次對相關病例予以選取,深入探討了潑尼松、環磷酰胺聯合治療方案的作用效果。現總結如下。
1.1一般資料 從我院診治的系統性紅斑狼瘡患者中隨機抽取60例,納選時間均為2019年1月-2021年1月,入院編號后,依據治療方案不同完成組別劃分,單一組(單一潑尼松治療方案)與聯合組(環磷酰胺+潑尼松治療方案)各30例。單一組中:男女之比顯示:11:19;年齡統計值20~79歲,均齡測算(48.59±6.27)歲;病程統計值3個月~4.8年,均程測算(2.63±0.84)年;聯合組中:男女之比顯示:11:19;年齡統計值20~79歲,均齡測算(48.59±6.27)歲;病程統計值3個月~5.1年,均程測算(2.67±0.88)年;組間相關數據資料均衡可比(P>0.05)。
1.2納入及排除標準
1.2.1納入標準 ①均與系統性紅斑狼瘡診斷依據相符,經生物化學及免疫學檢查確診;②近3個月內未行激素、免疫抑制劑治療;具有良好的溝通能力;
1.2.2排除標準 ①合并心腦血管疾病或惡性腫瘤疾病者;②嚴重性肝腎功能不全者;③其他類型風濕性疾病者;④對治療藥物存在禁忌癥或過敏者。
1.3方法 單一組患者均予單一潑尼松治療,口服,用藥劑量及次數:0.8mg/kg,1次/d,不間斷治療6周,再基于患者病情實際,合理調整藥物劑量,按照5mg/7d的速度對用藥劑量進行遞減,以5~10mg/d用藥劑量進行維持。
聯合組患者均予環磷酰胺+潑尼松聯合治療。潑尼松用藥與單一組一致。將500mg環磷酰胺于250ml生理鹽水中加入,靜脈滴注,每14d治療1次,治療3次后,調整為每28d治療1次,治療時間總計3個月。
1.3觀察指標
1.3.1療效評定 顯效:臨床癥狀經治療后全部消失,且各項臨床檢查結果取得顯著改善;有效:臨床癥狀、各項臨床檢查結果經治療后,均取得明顯改善;無效:臨床癥狀及各項檢查結果無改變。總有效率=顯效率+有效率。
1.3.2血清免疫球蛋白 觀測并對比兩組治療前、治療3 個月后空腹狀態下抽取肘靜脈血3mL,離心后取上層血清,通過酶聯免疫吸附法檢測并評定血清免疫球蛋白(具體涵括IgA、IgG、IgM)。

2.1臨床療效 聯合組顯效統計共有21例,有效統計共有8例,無效統計共有1例,總有效率96.67%(29/30);單一組顯效統計共有15例,有效統計共有6例,無效統計共有9例,總有效率70.00%(21/30),組間比較具統計差異(χ2=4.320,P=0.037)。
2.2血清免疫球蛋白水平 聯合組治療后的免疫球蛋白水平所測數值較單一組顯然更低,均具統計差異(P<0.05)。見表1.

表1 免疫球蛋白水平
系統性紅斑狼瘡如病情治療不及時,極易導致心腎功能、中樞神經系統及呼吸系統病變的發生,從而給患者身心健康及生命質量造成極大的威脅。目前臨床對其發病機制尚無明確統一定論,但普遍認為與遺傳因素、激素分泌水平及免疫細胞激活異常有關[2-3]。受到多方面因素影響,會使患者T 淋巴細胞減少,T抑制細胞功能明顯減弱,補體的參與會增加狼瘡腎炎的發生風險,甚至危及患者生命。臨床上以潑尼松等糖皮質激素治療較常見,該藥物可有效抑制結締組織增生,從而控制細胞膜通透性,減少炎性滲出,同時可抑制毒性物質、組胺的釋放,對抗過敏、炎癥反應緩解以及抑制免疫應答方面效果顯著。環磷酰胺可增強患者體內抗腫瘤活性,從而抑制淋巴細胞、抗體的增殖,抗過敏作用顯著,促使免疫球蛋白水平下降。
綜上,臨床針對系統性紅斑狼瘡患者,施以環磷酰胺+潑尼松聯合療法,可顯著提升其臨床療效,同時可促進血清免疫球蛋白水平的改善。