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無(wú)抽搐電休克治療兒童青少年精神分裂癥對(duì)患兒記憶功能的影響及安全性分析

2021-11-01 05:55:08曲志君
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2021年25期
關(guān)鍵詞:精神分裂癥安全性記憶

曲志君

江西省精神病院精神科五病區(qū),江西南昌 330029

精神分裂癥是一種慢性疾病,臨床表現(xiàn)為精神活動(dòng)不協(xié)調(diào)及出現(xiàn)思維、情感、行為等多方面問題,病情具有反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)[1]。兒童青少年精神分裂癥是發(fā)病于6~18 歲的精神分裂癥,發(fā)病原因較為復(fù)雜多樣,主要與遺傳和環(huán)境因素有關(guān),對(duì)患兒身心健康及正常學(xué)習(xí)生活都有嚴(yán)重影響。因此,積極尋找有效安全的治療方式對(duì)精神分裂癥患兒具有臨床意義[2]。臨床治療兒童青少年精神分裂癥的方式是給予抗精神病藥物,包括阿立哌唑、利培酮等,該方式雖可控制精神分裂癥狀,但治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率較高,且療效并不確切[3]。無(wú)抽搐電休克治療(modified electroconvulsive therapy,MECT)是一種物理治療手段,可以較快地改善患兒精神狀況,且在安全性、起效方面表現(xiàn)突出[4]。本研究旨在探討MECT 治療兒童青少年精神分裂癥對(duì)患兒記憶功能的影響及安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年1月—2020年12月江西省精神病院收治的76 例兒童青少年精神分裂癥患兒作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組(38 例)和對(duì)照組(38 例)。對(duì)照組中,男20 例,女18 例;病程3~9 個(gè)月,平均(5.49±1.34)個(gè)月;年齡14~16 歲,平均(14.98±0.16)歲;陽(yáng)性與陰性癥狀量表(positive and negative symptom scale,PANSS)[5]評(píng)分:60~70 分20 例,71~80分11 例,>80 分7 例。觀察組中,男22 例,女16 例;病程2~9 個(gè)月,平均(5.43±1.33)個(gè)月;年齡14~16 歲,平均(14.97±0.20)歲;PANSS 評(píng)分:60~70 分21 例,71~80分12 例,>80 分5 例。兩組的性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。全部患兒及家屬悉知認(rèn)同并簽署MECT 麻醉及治療知情同意書。本研究已經(jīng)江西省精神病院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。診斷標(biāo)準(zhǔn):符合ICD-10 精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡14~16 歲者;②符合以上診斷標(biāo)準(zhǔn)者;③無(wú)治療禁忌證;④自愿參與本研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重智力障礙者;②合并嚴(yán)重軀體疾病者;③存在藥物、酒濫用史者。

1.2 方法

對(duì)照組患兒采用常規(guī)抗精神病藥物治療,予以利培酮(西安楊森制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20010309,生產(chǎn)批號(hào):JIJOC8G,規(guī)格:1 mg/片)以及阿立哌唑(成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060521,生產(chǎn)批號(hào):OK009,規(guī)格:5 mg/片)口服治療,利培酮2 mg/次,1 次/d;阿立哌唑5 mg/次,1 次/d。

觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上予以患兒MECT治療,治療前保證禁水禁食6 h,治療過程中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患兒生理參數(shù)、生命體征[7]。治療時(shí)患兒需保持平臥位,靜脈注射麻醉藥物依托咪酯(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20020511,生產(chǎn)批號(hào):YT201206,規(guī)格:20 mg/支)20 mg/次,在患兒身體肌肉放松、腱反射消失后于前額葉進(jìn)行短時(shí)通電治療;使用醒脈通治療儀(美國(guó)索麥克斯有限責(zé)任公司,國(guó)械注進(jìn)20193092400,型號(hào):Thymatron System Ⅳ),通電結(jié)束后進(jìn)行加壓人工呼吸,直至恢復(fù)自主呼吸,且生命體征穩(wěn)定后才送回至病房[8]。MECT 治療采用個(gè)體化方案,一般行MECT 8~12 次,隔日1 次,3 次/周,根據(jù)患兒病情改善情況及耐受情況適時(shí)停止。

兩組患兒均治療4 周,并于治療后觀察1 個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

①比較兩組治療后的臨床療效,以PANSS 減分率作為療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),PANSS 減分率>75%為顯效,PANSS 減分率在25%~75%為有效,PANSS 減分率<25%為無(wú)效,總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組治療前后的記憶功能,采用韋氏記憶量表(Wechsler memory scale,WMS)[9]中的4 個(gè)項(xiàng)目(再認(rèn)、聯(lián)想、圖片及背數(shù))進(jìn)行記憶評(píng)定,每項(xiàng)滿分均為15 分,評(píng)分越高說(shuō)明患兒記憶功能恢復(fù)越好。③比較兩組治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括體重增加、嗜睡、流涎、便秘等。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)或百分率(%)率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患兒臨床療效的比較

觀察組患兒治療后的臨床總有效率為90.00%,高于對(duì)照組的66.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

表1 兩組患兒臨床療效的比較[n(%)]

2.2 兩組患兒治療前后記憶功能的比較

兩組患兒治療前后及同組不同時(shí)間的再認(rèn)、聯(lián)想、圖片及背數(shù)評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

表2 兩組患兒治療前后記憶功能的比較(分,±s)

表2 兩組患兒治療前后記憶功能的比較(分,±s)

組別例數(shù)再認(rèn)治療前治療后聯(lián)想治療前治療后圖片治療前治療后背數(shù)治療前治療后對(duì)照組觀察組t 值P 值38 38 8.05±2.01 7.88±1.63 0.405>0.05 8.76±2.15 8.19±2.33 1.108>0.05 7.54±0.25 7.55±0.32 0.152>0.05 7.67±1.43 7.12±1.75 1.500>0.05 7.02±1.83 6.86±2.28 0.337>0.05 7.24±2.30 6.29±2.23 1.828>0.05 8.75±2.22 9.18±2.16 0.856>0.05 9.32±3.10 9.66±2.42 0.533>0.05

2.3 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

兩組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表3)。

表3 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率的比較[n(%)]

3 討論

兒童青少年精神分裂癥作為一種精神類疾病,其發(fā)病主要與生活環(huán)境、性格、神經(jīng)功能異常等密切相關(guān)[10]。傳統(tǒng)藥物治療可對(duì)患兒病情起到緩解作用,但治療期間不良反應(yīng)較多,且患兒依從性降低,因而治療效果并不理想[11]。利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,與5-羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力,能改善精神分裂癥的陽(yáng)性癥狀,但是常見的不良反應(yīng)較多[12]。阿立哌唑是新型的精神病藥物,屬于喹啉酮衍生物的一種,對(duì)多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)有雙向調(diào)節(jié)作用,通過對(duì)D2和5-羥色胺1A 受體的部分激動(dòng)作用及對(duì)5-羥色胺2A 受體的拮抗作用產(chǎn)生抗精神分裂癥的作用,降低精神分裂癥的復(fù)發(fā)率[13]。但是考慮到青少年機(jī)體功能尚未發(fā)育完善,大量、長(zhǎng)期服用精神藥物會(huì)影響患兒機(jī)體正常功能,藥物治療的安全性有待檢驗(yàn)。

MECT 先給患兒大腦短時(shí)電流刺激,使大腦中樞神經(jīng)遞質(zhì)水平穩(wěn)定,以此控制患兒精神病癥,療效佳且安全性良好[14]。本研究結(jié)果顯示,治療后1 個(gè)月,觀察組患兒的臨床總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組的WMS(再認(rèn)、聯(lián)想、圖片、背數(shù))評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示MECT治療可提升兒童青少年精神分裂癥患兒的臨床效果,且對(duì)患兒記憶功能影響很小,有利于患兒康復(fù),同湯翠青等[15]的研究結(jié)論相符合。兒童青少年精神分裂癥患兒在治療期間的不良反應(yīng)發(fā)生率越低,提示治療效果越好,安全性越高[16]。楊楹等[17]的研究指出,MECT可改善精神分裂癥患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況,促進(jìn)患兒康復(fù)。本研究結(jié)果顯示,治療期間,兩組患兒的體重增加、嗜睡、流涎、便秘等不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示MECT 聯(lián)合利培酮或阿立哌唑治療兒童青少年精神分裂癥的不良反應(yīng)較少,安全性高[18]。原因可能在于,抗精神病藥物聯(lián)合MECT治療可一定程度降低藥源性焦慮風(fēng)險(xiǎn),使患兒病情顯著改善[19]。本研究為兒童青少年精神分裂癥的治療提供了新的方式,拓寬了精神分裂癥治療領(lǐng)域。

綜上所述,對(duì)兒童青少年精神分裂癥患兒給予MECT 治療,可有效減輕臨床癥狀,長(zhǎng)期來(lái)看對(duì)記憶功能影響很小,且藥物不良反應(yīng)較少,安全性高,能夠促進(jìn)患兒病情減緩。但本研究樣本量較少,需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量研究。

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