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Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)催化劑的制備及光催化性能研究

2021-11-02 02:00:24馬喜峰
化學(xué)與生物工程 2021年10期
關(guān)鍵詞:催化劑效果

馬喜峰

(陜西國(guó)防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院,陜西 西安 710300)

國(guó)家極其重視水污染問題,特別是制藥廢水含有難降解有機(jī)物,若不及時(shí)處理,后果非常嚴(yán)重。非那西丁(PNT)是一種較為典型的鎮(zhèn)痛藥,毒性較大,長(zhǎng)期接觸會(huì)對(duì)人的肝腎功能產(chǎn)生較大損傷。因此,如何高效降解PNT已成為研究者的關(guān)注焦點(diǎn)。趙劉柱等[1]研究了水體中PNT的降解效果,證實(shí)了PNT的降解遵循準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué);楊燁鵬等[2]分析了國(guó)內(nèi)外光催化水處理設(shè)備研發(fā)情況及應(yīng)用發(fā)展現(xiàn)狀,以褐煤氣化生化廢水和高速公路服務(wù)區(qū)生活廢水為研究對(duì)象,探討了規(guī)?;獯呋幚硇Ч粡堄绖偟萚3]采用鈦鹽光度法、電子順磁共振法(ESR)和重鉻酸鉀滴定法分析了不同電極在電-芬頓法中的H2O2產(chǎn)量、·OH生成量和化學(xué)需氧量(COD),并且考察了PNT的最佳降解條件。雖然有關(guān)PNT降解的報(bào)道很多,但在實(shí)際運(yùn)用中還存在很多問題。因此,作者嘗試用紫外光誘導(dǎo)將Ag納米顆粒沉積在Ag3PO4/TiO2上,構(gòu)建Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)催化劑,通過廢水中殘留PNT降解實(shí)驗(yàn)探究其光催化性能。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 試劑與儀器

AgNO3,分析純,蘇州啟航生物科技有限公司;Na2HPO4,分析純,深圳樂芙生物科技有限公司;TiO2,工業(yè)級(jí),安徽中弘生物工程有限公司;氨水,分析純,山東一輝化工有限公司;CH3OH,分析純,東光縣東恒化工有限公司;無水乙醇,分析純,濟(jì)南晟軒化工有限公司;PNT,分析純,北京匯智泰康醫(yī)藥技術(shù)有限公司;H2SO4,分析純,河南東科化工產(chǎn)品銷售有限公司;氫氧化鈉,分析純,濟(jì)南眾杰化工有限公司。

MYP11-2型恒溫磁力加熱攪拌器,上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司;MS-TS型電子天平,梅特勒-托利多國(guó)際貿(mào)易有限公司;CB-250UVF型數(shù)顯超聲清洗器,上海測(cè)博生物科技發(fā)展中心;DHG-9140A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,濟(jì)南歐萊博生物科技有限公司;CTH2050型高速離心機(jī),湖南湘立科學(xué)儀器有限公司;PHS-3G型pH計(jì),上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司;OmniPL型光致發(fā)光光譜儀,北京卓立漢光儀器有限公司。

1.2 Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)催化劑的制備

將0.018 mol AgNO3和40 mL去離子水混合,置于恒溫磁力加熱攪拌器上攪拌均勻,得到AgNO3溶液;將0.006 mol Na2HPO4和40 mL去離子水混合,置于恒溫磁力加熱攪拌器上攪拌均勻,得到Na2HPO4溶液。

分別將0.12 mol、0.06 mol、0.03 mol、0.02 mol TiO2加入AgNO3溶液中,混合均勻,置于數(shù)顯超聲清洗器中清洗35 min;取出,緩慢滴加Na2HPO4溶液,混合均勻;加入0.6 mL氨水,攪拌均勻,置于180 ℃電熱鼓風(fēng)干燥箱中反應(yīng)24 h;取出,冷卻至室溫后分別用去離子水和無水乙醇清洗3次;置于80 ℃鼓風(fēng)干燥箱中干燥過夜,得到Ag3PO4/TiO2粉末。用電子天平精準(zhǔn)稱取2 g Ag3PO4/TiO2粉末,置于裝有100 mL去離子水的水冷系統(tǒng)雙壁燒杯中,加入0.2 mol·L-1CH3OH,調(diào)節(jié)溶液pH值為10;用500 W氙燈照射2 h后,分別用去離子水和無水乙醇清洗溶液3次;置于80 ℃鼓風(fēng)干燥箱中干燥6 h,即得Ag3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為5%、10%、20%、30%的Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)催化劑。

1.3 Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)催化劑的光催化性能探究

1.3.1 光催化降解實(shí)驗(yàn)

本實(shí)驗(yàn)以TOC去除率和c/c0(c0為TOC初始濃度;c為反應(yīng)一段時(shí)間后TOC濃度)表征PNT降解效果。首先配制0.1 mol·L-1的H2SO4溶液和NaOH溶液,備用。自制圓柱形有機(jī)玻璃反應(yīng)器,內(nèi)裝紫外燈。

將20 mmol·L-1Ag/Ag3PO4/TiO2加入到400 mL PNT溶液中,避光條件下連續(xù)攪拌30 min;然后置于自制反應(yīng)器中用紫外燈照射10 min;離心,取上清液,測(cè)定TOC濃度,共測(cè)定3次,取平均值按下式計(jì)算PNT降解率(η)[4-6]:

1.3.2 光電性質(zhì)研究

光催化活性和光催化機(jī)理的重要參數(shù)是電子-空穴對(duì)復(fù)合性質(zhì)。采用光致發(fā)光光譜法分析樣品中光生電荷載體分離效率,以390~420 nm為中心寬發(fā)射帶,激發(fā)波長(zhǎng)為325 nm。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同催化劑對(duì)PNT降解效果的影響

在紫外光照射下,分別以TiO2、Ag3PO4、10%Ag3PO4/TiO2、Ag/10%Ag3PO4/TiO2為催化劑,在催化劑用量為0.5 g·L-1、初始pH值為9.0、PNT初始濃度為20 mg·L-1的條件下進(jìn)行PNT降解實(shí)驗(yàn),考察不同催化劑對(duì)PNT降解效果的影響,結(jié)果如圖1所示。

從圖1可以看出,與其它3種催化劑比較,以Ag/10%Ag3PO4/TiO2為催化劑時(shí),PNT的降解效果最好,PNT降解率達(dá)到最高,為97%,TOC去除率達(dá)到88%。這是因?yàn)?,Ag/10%Ag3PO4/TiO2催化劑體系中的Ag沉積對(duì)電子-空穴對(duì)復(fù)合過程有一定的抑制作用,可以提高光催化性能,促進(jìn)PNT的降解。

圖1 不同催化劑對(duì)PNT降解效果的影響

2.2 催化劑體系中Ag3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)PNT降解效果的影響

在紫外光照射下,分別以Ag/5%Ag3PO4/TiO2、Ag/10%Ag3PO4/TiO2、Ag/20%Ag3PO4/TiO2、Ag/30%Ag3PO4/TiO2為催化劑,在催化劑用量為0.5 g·L-1、初始pH值為9.0、PNT初始濃度為20 mg·L-1的條件下進(jìn)行PNT降解實(shí)驗(yàn),考察催化劑體系中Ag3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)PNT降解效果的影響,結(jié)果如圖2所示。

圖2 催化劑體系中Ag3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)PNT降解效果的影響

從圖2可以看出,隨著Ag/Ag3PO4/TiO2催化劑中Ag3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,PNT降解率呈先升高后降低的趨勢(shì);在Ag3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、降解60 min時(shí),PNT的降解效果最好,降解率高達(dá)97%。這是因?yàn)椋S著Ag3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)材料的光學(xué)帶隙逐漸變窄,光催化性能逐漸提高,導(dǎo)致PNT降解率逐漸升高;但當(dāng)Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)材料中Ag3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過10%后, 會(huì)產(chǎn)生更多的光生電子,導(dǎo)致界面中電荷的轉(zhuǎn)移速度加快[7],且催化劑的比表面積減小,使得催化劑與污染物的接觸面積相應(yīng)減小,催化劑的光催化性能相應(yīng)降低,導(dǎo)致PNT降解率相應(yīng)降低。

2.3 Ag/10%Ag3PO4/TiO2用量對(duì)PNT降解效果的影響

在紫外光照射下,以Ag/10%Ag3PO4/TiO2為催化劑,在其用量分別為0.1 g·L-1、0.2 g·L-1、0.3 g·L-1、0.5 g·L-1、1.0 g·L-1,初始pH值為9.0、PNT初始濃度為20 mg·L-1的條件下進(jìn)行PNT降解實(shí)驗(yàn),考察Ag/10%Ag3PO4/TiO2用量對(duì)PNT降解效果的影響,結(jié)果如圖3所示。

圖3 Ag/10%Ag3PO4/TiO2用量對(duì)PNT降解效果的影響

從圖3可以看出,隨著Ag/10%Ag3PO4/TiO2用量的增加,PNT降解速率逐漸加快,PNT降解率逐漸升高;當(dāng)Ag/10%Ag3PO4/TiO2用量為0.5 g·L-1時(shí),PNT的降解效果最好,降解率達(dá)到最高;當(dāng)Ag/10%Ag3PO4/TiO2用量超過0.5 g·L-1后,PNT的降解速率趨緩[8],PNT降解率不再升高。這是因?yàn)?,?dāng)Ag/10%Ag3PO4/TiO2用量超過0.5 g·L-1后,光生電子不足以完全激活A(yù)g/10%Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)材料,Ag/10%Ag3PO4/TiO2的光催化性能降低,導(dǎo)致PNT降解率不再升高。

2.4 初始pH值對(duì)PNT降解效果的影響

在紫外光照射下,以Ag/10%Ag3PO4/TiO2為催化劑,在初始pH值分別為3.0、5.0、7.0、9.0、11.0,催化劑用量為0.5 g·L-1、PNT初始濃度為20 mg·L-1的條件下進(jìn)行PNT降解實(shí)驗(yàn),考察初始pH值對(duì)PNT降解效果的影響,結(jié)果如圖4所示。

圖4 初始pH值對(duì)PNT降解效果的影響

從圖4可以看出,在紫外光照射下,以Ag/10%Ag3PO4/TiO2為催化劑,初始pH值為3.0~11.0的PNT溶液都能得到較好的降解;弱堿性條件下,PNT的降解速率明顯加快,在初始pH值為9.0時(shí),PNT的降解效果最好,降解率高達(dá)97%。這是因?yàn)?,PNT帶正電荷,而Ag/10%Ag3PO4/TiO2在酸性條件下也帶正電荷,正電荷與正電荷間不產(chǎn)生電荷吸引現(xiàn)象,因此降解速率相對(duì)較慢;而Ag/10%Ag3PO4/TiO2在堿性條件下帶負(fù)電荷,與PNT所帶正電荷產(chǎn)生電荷吸引現(xiàn)象,可獲得較高的光催化性能[9];此外,堿性條件還能促使Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)材料產(chǎn)生更多的·OH,促進(jìn)PNT降解。

2.5 PNT初始濃度對(duì)PNT降解效果的影響

在紫外光照射下,以Ag/10%Ag3PO4/TiO2為催化劑,在PNT初始濃度分別為20 mg·L-1、30 mg·L-1、50 mg·L-1、100 mg·L-1,催化劑用量為0.5 g·L-1、初始pH值為9.0的條件下進(jìn)行PNT降解實(shí)驗(yàn),考察PNT初始濃度對(duì)PNT降解效果的影響,結(jié)果如圖5所示。

圖5 PNT初始濃度對(duì)PNT降解效果的影響

2.6 Ag/Ag3PO4/TiO2的光電性質(zhì)

以390~420 nm為中心寬發(fā)射帶,激發(fā)波長(zhǎng)為325 nm,TiO2、Ag3PO4/TiO2、Ag/Ag3PO4/TiO2的光致發(fā)光光譜如圖6所示。

圖6 TiO2、Ag3PO4/TiO2、Ag/Ag3PO4/TiO2的光致發(fā)光光譜

從圖6可以看出,Ag/Ag3PO4/TiO2的發(fā)射強(qiáng)度明顯低于TiO2、Ag3PO4/TiO2。這說明在雙異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)形成后,對(duì)光誘導(dǎo)電子和空穴的重組起到了抑制作用[10];同時(shí)光生電子以加速載流子分離的方式通過界面快速轉(zhuǎn)移。這是因?yàn)?,Ag的沉積提供了電子受體,對(duì)光生電子的轉(zhuǎn)移和電荷分離產(chǎn)生積極作用,同時(shí)對(duì)電子-空穴對(duì)的復(fù)合起到抑制作用。

3 結(jié)論

采用紫外光誘導(dǎo)的方式將Ag納米顆粒沉積在Ag3PO4/TiO2上,構(gòu)建了Ag/Ag3PO4/TiO2雙異質(zhì)結(jié)催化劑。在紫外光照射下,以Ag/10%Ag3PO4/TiO2為催化劑,在催化劑用量為0.5 g·L-1、初始pH值為9.0、PNT初始濃度為20 mg·L-1時(shí),PNT降解率最高可達(dá)97%。Ag/Ag3PO4/TiO2的光電性能優(yōu)異,光生電子以加速載流子分離方式通過界面快速轉(zhuǎn)移。同時(shí),Ag的沉積對(duì)光生電子的轉(zhuǎn)移產(chǎn)生積極作用,對(duì)電子-空穴對(duì)的復(fù)合產(chǎn)生抑制作用。

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