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延邊地區不同性別血尿酸、體重指數與非酒精性脂肪肝的相關性

2021-11-16 07:05:18吳英花黃清志鐘新李香淑全貞玉
中國老年學雜志 2021年21期
關鍵詞:患病率水平研究

吳英花 黃清志 鐘新 李香淑 全貞玉

(延邊大學 1附屬醫院健康體檢中心, 吉林 延吉 133000;2醫學院預防醫學教研部)

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是全世界最常見的慢性肝病之一。由于其發病率之高,已成為一個重要的公共衛生問題。以亞洲流行病學研究為重點的最新薈萃分析顯示,NAFLD患病率高達29.62%,并且日益明顯增高〔1〕。NAFLD的危險因素包括代謝綜合征(MS)、久坐的生活方式、高脂飲食、心血管疾病、胰島素抵抗、肥胖、2型糖尿病、慢性腎臟疾病、血脂異常和高血壓等有關〔2,3〕。血尿酸(SUA)是肝臟嘌呤代謝的終末產物,與NAFLD相似,也與MS和心血管疾病有關。最近研究發現 SUA與NAFLD密切相關,SUA可能是NAFLD發生的獨立危險因素〔4〕。本研究旨在探討SUA水平與NAFLD的相關性及SUA水平與肥胖的交互作用,為更好地預防和治療NAFLD提供科學依據。

1 對象與方法

1.1研究對象 選取2017年6~11月延邊大學附屬醫院參與健康體檢的40歲以上的中老年人群共2 320名,男1 166名,女1 154名,排除標準:①未測定身高、體重、血壓、生化指標;②有泌尿、內分泌、消化系統及傳染性疾病;③有惡性腫瘤病史者;④長期飲酒史者;⑤服用已知的影響SUA的藥物。本研究通過延邊大學附屬醫院倫理委員會批準。

1.2研究方法 受檢者在早晨空腹狀態下采用速凝管采靜脈血3 ml。速凝管離心取血清,用全自動生化分析儀測定總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、谷氨酰基轉肽酶(GGT)、谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)、空腹血糖(FBG)、總蛋白、白蛋白。按照不同性別研究對象的SUA四分位數分為4組,分析不同SUA水平的各項指標的趨勢及NAFLD的患病危險,分組如下:男性組:第1分位組(Q1:<348.96 μmol/L),第2分位組(Q2:348.96~408.55 μmol/L),第3分位組(Q3:408.56~466.68 μmol/L),第4分位組(Q4:>466.68 μmol/L);女性組:第1分位組(Q1:<238.99 μmol/L),第2分位組(Q2:238.99~284.25 μmol/L),第3分位組(Q3:284.26~332.63 μmol/L),第4分位組(Q4:>332.64 μmol/L)。

1.3診斷標準 NAFLD 臨床診斷及超聲診斷標準參照2006年及2010年修訂的《非酒精性脂肪性肝病診療指南》。

1.4統計學方法 采用SPSS26.0軟件進行獨立樣本t檢驗、單因素方差分析、線性回歸、χ2趨勢檢驗、Logistic回歸分析。

2 結 果

2.1不同性別NAFLD的患病率 男性NAFLD的患病率〔38.4%(448/1 166)〕明顯高于女性〔28.0%(323/1 154);P<0.001〕。

2.2NAFLD組與對照組的臨床指標比較 男性NAFLD患者的BMI、SBP、DBP、FBG、TC、TG、LDL-C、AST、ALT、GGT、總蛋白、白蛋白和SUA均明顯高于對照組,而HDL-C水平明顯低于對照組(均P<0.05)。女性NAFLD患者的年齡、BMI、SBP、DBP、FBG、TC、TG、LDL-C、AST、ALT、GGT和SUA水平均明顯高于對照組,而HDL-C水平明顯低于對照組(均P<0.05)。見表1。

表1 NAFLD組與對照組的臨床指標比較

2.3不同SUA水平各項指標的變化趨勢 男性隨著SUA的增加NAFLD患病率、BMI、DBP、TC、TG、LDL-C、AST、ALT、GGT、總蛋白和白蛋白水平也增加,而FBG、HDL-C下降,見表2。女性隨著SUA水平的增加NAFLD患病率、BMI、SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、AST、ALT、GGT、總蛋白和白蛋白水平也增加,而HDL-C下降,見表3。

表2 男性不同SUA水平的各項指標的變化趨勢

表3 女性不同SUA水平的各項指標的變化趨勢

2.4不同SUA水平的NAFLD的患病危險 男性未調整時SUA上四分位數組患NAFLD的危險是下四分位數組的4.366倍(95%CI:3.046~6.258),調整年齡、BMI、血壓、血脂、肝功等指標后SUA上四分位數組患NAFLD的危險是下四分位數組的2.418倍(95%CI:1.522~3.839)。女性未調整時SUA上四分位數組患NAFLD的危險是下四分位數組的8.283倍(95%CI:5.388~12.733),調整年齡、BMI、血壓、血脂、肝功等指標后SUA上四分位數組患NAFLD的危險是下四分位數組的3.817倍(95%CI:2.229~6.535)。見表4。

表4 不同SUA水平的NAFLD的患病危險及95%CI

2.5不同SUA水平和BMI水平的NAFLD患病比值比 男性組和女性組中肥胖且SUA水平上四分位數組的NAFLD患病危險分別是正常體重和SUA水平下四分位數組的12.859倍(95%CI: 6.555~25.225)和17.946倍(95%CI:8.752~36.796),男性組和女性組SUA水平和BMI水平在NAFLD的患病中均存在交互作用(P<0.001)。

2.6SUA水平聯合BMI水平診斷NAFLD的受試者工作特征(ROC)曲線分析 男性SUA水平診斷NAFLD的ROC曲線下面積為0.648(95%CI:0.616~0.681),SUA水平429.75 mmol/L為最佳切點值,靈敏度為53.1%,特異性度為31.2%;女性SUA水平診斷NAFLD的ROC曲線下面積為0.708(95%CI:0.675~0.742),SUA水平306.55 mmol/L為最佳切點值,靈敏度為62.2%,特異度為29.0%。男性的切點值高于女性(Z=2.530,P=0.011)。男性SUA聯合BMI診斷NAFLD的ROC曲線下面積為0.795(95%CI:0.771~0.818),靈敏度為72.1%,特異度為71.9%;女性SUA水平聯合BMI診斷NAFLD的ROC曲線下面積為0.832(95%CI:0.809~0.853),靈敏度為70.6%,特異度為82.2%。

3 討 論

目前NAFLD隨著我國工業化程度的提高及生活方式和飲食結構的改變,我國的患病率不斷攀升。本研究男NAFLD患病率明顯高于女性,這與先前的研究基本一致〔4〕。

NAFLD與SUA之間的關系引起了國內外學者們的關注。Sirota等〔5〕對10 732例美國代表性非糖尿病成年人群分析結果顯示,第四分位組的患病風險是第一份位組的3.14倍(95%CI:2.63~3.75,P<0.001),經過一系列因素調整之后,第四分位組的患病風險是第一份位組的1.43倍(95%CI: 1.16~1.76,P<0.001)。Petta等〔6〕多元Logistic回歸研究顯示,在NAFLD患者中,高尿酸血癥與肝臟損害的嚴重程度密切相關(OR=4.906,95%CI:1.683~14.296,P=0.04)。本研究提示SUA對NAFLD的預測作用具有一定意義,且女性患病危險高于男性。

目前,SUA對NAFLD發生的作用機制尚不明確,可能涉及以下機制:①MS、飲食和高果糖可以導致SUA水平增加,可以引起胰島素抵抗、線粒體氧化應激和核苷酸結合寡聚化結構域樣受體蛋白(NLRP)3炎癥復合體激活,再導致體內活性氧增加及內質網應激從而導致NAFLD的發生〔7〕。②SUA水平的增加,還能引起全身炎癥反應〔8,9〕。肝細胞損傷的重要組成部分是NAFLD引起的細胞死亡〔10〕,而且這些受損的細胞也會釋放出SUA,進而引起無菌性炎癥〔11〕。

肥胖癥是一種慢性代謝性疾病,與NAFLD有密切關系。徐建華等〔12〕研究發現NAFLD組BMI高于非NAFLD組(P<0.05)。肥胖常伴有高尿酸血癥,它可以通過高胰島素血癥減少SUA的排泄,并且脂肪組織也可以通過黃嘌呤氧化還原酶產生和分泌SUA〔13〕,從而影響SUA的水平〔14〕。脂肪組織分泌促炎性細胞因子和脂肪細胞因子,并促進游離脂肪酸的釋放到門靜脈系統和全身循環中,引起血脂異常和全身胰島素抵抗,導致肝內脂肪蓄積〔15〕。故可見肥胖可通過與SUA水平的交互作用影響NAFLD的患病。Zhang等〔16〕研究顯示,同時出現肥胖和SUA水平升高,男性和女性的患病風險分別增加了6.47倍(95%CI:3.42~9.53)和5.87倍(95%CI:1.55~10.19),且男女均SUA水平與BMI存在交互作用。這與本研究基本一致,本研究調整各種指標后男性組和女性組中肥胖且SUA第四分位組的NAFLD患病危險分別是正常體重和SUA第一分位組的12.859倍(95%CI:6.555~25.225)和17.946倍(95%CI:8.752~36.796),且男女均存在交互作用。這提示肥胖和SUA水平升高的協同作用顯著增加了NAFLD患病的風險。

本研究存在一些局限性:①由于此研究是橫斷面設計,無法探索關聯的因果關系;②缺乏研究人群的飲食信息,沒有評估人群的飲食相關因素,這可能影響SUA的水平。

綜上所述,SUA水平升高是NAFLD的危險因素,女性患病危險高于男性。應將肥胖且SUA水平升高作為NAFLD防治的高危人群,可廣泛應用于NAFLD高危人群的篩檢工作中,具有一定的臨床和公共衛生學意義。

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