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甲巰咪唑致藥物超敏反應(yīng)綜合征1例及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)*

2021-11-19 09:47:30鄭春霞鄭曉英王紅梅單雪峰
中國(guó)藥業(yè) 2021年21期

鄭春霞,鄭曉英,王紅梅,單雪峰,邱 峰

(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部,重慶 400016)

甲巰咪唑是咪唑類(lèi)抗甲狀腺藥物,化學(xué)名為2-巰基-1-甲基咪唑,可抑制甲狀腺內(nèi)過(guò)氧化物酶的活性,阻礙甲狀腺內(nèi)碘化物的氧化,從而阻礙甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的合成,以及酪氨酸的偶聯(lián),臨床用于甲狀腺疾病的內(nèi)科治療、甲狀腺危象的治療和術(shù)前準(zhǔn)備。甲巰咪唑所致嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)主要集中在血液系統(tǒng)、骨和關(guān)節(jié)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚等,主要表現(xiàn)為粒細(xì)胞缺乏、肝功能受損、大泡性皮疹、關(guān)節(jié)痛、抽搐、罕見(jiàn)間質(zhì)性肺炎[1]。此外,大型臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)和自發(fā)報(bào)告顯示,甲巰咪唑引起皮膚過(guò)敏較多,但其致藥物超敏反應(yīng)綜合征(DIHS)的真實(shí)報(bào)告率或發(fā)病率極低。DIHS是一種罕見(jiàn)且嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、皮疹、血液學(xué)異常、淋巴結(jié)腫大、器官受累等[2-3],其死亡率高,及時(shí)甄別并停用可疑藥物是治療的關(guān)鍵[4]。在此,分析我院收治的1例甲狀腺功能亢進(jìn)(簡(jiǎn)稱甲亢)患者使用甲巰咪唑所致DIHS的臨床特征及治療方法,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 臨床資料

1.1 病歷資料

患者,女,17歲,體質(zhì)量42 kg。4年前甲狀腺功能低下并確診為橋本氏甲狀腺炎,服用左甲狀腺素鈉片,每次37.5μg,每日1次,6~12個(gè)月后復(fù)查甲狀腺功能均恢復(fù)正常,遂停藥,以后每年2次查甲狀腺功能,結(jié)果均正常。半年前,患者出現(xiàn)發(fā)熱多汗、記憶力減退、注意力不集中,未治療。1+個(gè)月前,患者發(fā)現(xiàn)體質(zhì)量下降約6 kg,且上述癥狀無(wú)好轉(zhuǎn),查甲功后提示甲亢,自行服用甲巰咪唑,每次30 mg,每日1次,服藥3 d后自覺(jué)背部瘙癢,皮膚發(fā)紅、紅疹未見(jiàn)改變,未行特殊處理,繼續(xù)服藥2周后自覺(jué)喉嚨疼痛。服甲巰咪唑1個(gè)月后,自覺(jué)頭昏、乏力伴發(fā)熱,自測(cè)體溫38.5℃。遂入院,體格檢查示:體溫38.5℃,脈搏78次/分,呼吸20次/分,血壓122/61mmHg(1mmHg=0.133kPa),體質(zhì)量指數(shù)14kg/m2。神清,精神差,心、肺、腹部體格檢查未見(jiàn)明顯異常;有突眼征,眼球活動(dòng)自如,無(wú)瞬目減少;咽部充血,扁桃體腫大,可見(jiàn)散在白色膿點(diǎn);頸軟,無(wú)頸靜脈充盈,氣管位置居中,甲狀腺Ⅱ度腫大,呈彌漫性,表面光滑,質(zhì)地中等,活動(dòng)度好,無(wú)壓痛,未聞及血管雜音。輔助檢查示:血常規(guī),白細(xì)胞總數(shù)0.93×109L-1,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)3.94×1012L-1,血紅蛋白(Hb)88.0 g/L,血小板(PLT)185×109L-1,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值0.07×109L-1,淋巴細(xì)胞絕對(duì)值0.82×109L-1,中性粒細(xì)胞百分比7%,淋巴細(xì)胞百分比88%;甲狀腺功能,三碘甲狀腺原氨酸(T3)2.34 ng/mL,甲狀腺素(T4)19.05μg/dL,游離FT38.77 pg/mL,游離甲狀腺素(FT4)4.20 ng/dL,高靈敏促甲狀腺激素(U-TSH)0.11μIU/mL;甲狀腺彩超示,甲狀腺?gòu)浡圆∽儯p側(cè)腮腺及雙側(cè)頜下腺?gòu)浡圆∽儭8文I功能、電解質(zhì)、心肌酶譜、尿糞常規(guī)、心電圖未見(jiàn)明顯異常。

初步診斷:1)藥物性粒細(xì)胞缺乏;2)甲狀腺功能亢進(jìn);3)上呼吸道感染,化膿性扁桃體炎。

1.2 治療經(jīng)過(guò)

入院立即停用甲巰咪唑,予頭孢唑肟抗感染,普萘洛爾保護(hù)臟器等對(duì)癥治療1 d后,患者出現(xiàn)低血壓、低體溫、反應(yīng)差等表現(xiàn),遂轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)治療,改用亞胺培南西司他丁每次0.5 g、每8 h 1次,聯(lián)合萬(wàn)古霉素每次1 g,每12 h 1次抗感染,加用利巴韋林抗病毒。入院第5天,加用重組人干擾素α-1b抗病毒和卡泊芬凈每次50 mg、每日1次抗真菌,加用碳酸鋰穩(wěn)定情緒。入院第9天,患者開(kāi)始出現(xiàn)皮疹,紅色丘疹,高出皮面,不排除萬(wàn)古霉素或碳酸鋰引起的藥疹可能,故停用萬(wàn)古霉素和碳酸鋰,改用替考拉寧每次400 mg、每日1次,甲基強(qiáng)的松龍(甲強(qiáng)龍)每次80 mg、每12 h 1次沖擊治療3 d后,減量為每次40 mg、每12 h 1次,使用3 d后體溫由不規(guī)則波動(dòng)于37~41℃范圍降至正常范圍,藥疹明顯消退,遂停用激素,抗菌藥物亞胺培南西司他丁降階為頭孢唑肟每次2 g、每12 h 1次。期間多次予以丙種球蛋白(共70 g)輸注支持治療,白蛋白(共90 g)和紅細(xì)胞懸液(共4 U)糾正貧血,新鮮血漿(200 mL)改善凝血狀態(tài),并予以護(hù)肝、保心、退黃、抗過(guò)敏等對(duì)癥治療。停用激素后第2天(入院第16天),患者全身紅色丘疹較前消退明顯,血常規(guī)示,WBC 43.17×109L-1,Hb 112.0 g/L,PLT 247×109L-1,中 性 粒 細(xì) 胞 百 分 比64.0%,淋巴細(xì)胞百分比11.0%。入院第17天,患者全身散在紅色斑疹,以四肢較軀干多見(jiàn),雙上肢可見(jiàn)大量針尖樣大小紅色斑丘疹,壓之不褪色,雙側(cè)頸部可捫及數(shù)個(gè)黃豆大小的淋巴結(jié)。入院第18天,患者夜間發(fā)熱,體溫波動(dòng)于39.2~39.8℃,全身皮膚潮濕、多汗,皮疹浸潤(rùn)蔓延至全身,無(wú)明顯瘙癢。血常規(guī)示,WBC44.61×109L-1,嗜酸性粒細(xì)胞總數(shù)1.3×109L-1,Hb 107.0 g/L,紅細(xì)胞比容32.90%,PLT 247×109L-1,淋巴細(xì)胞百分比5.0%,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值29.00×109L-1,單核細(xì)胞絕對(duì)值3.12×109L-1,C反應(yīng)蛋白<5.0 mg/L。尿常規(guī):尿蛋白++,尿隱血++。肝功能:白蛋白35g/L,球蛋白44 g/L,白球蛋白比值0.8,總膽紅素35.5μmol/L,直接膽紅素27.8μmol/L,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶143 U/L,天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶117U/L,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶47 U/L,乳酸脫氫酶441 U/L,膽堿酯酶4 703 U/L。腎功能:尿素氮11.3 mmol/L,肌酐31μmol/L,尿酸360μmol/L,胱抑素C1.85 mg/L。口服布洛芬緩釋膠囊每次0.3 g、每日2次,體溫有所下降,注射還原型谷胱甘肽每次1 200 mg、每日1次,保肝。入院第19天,患者眼瞼及球結(jié)膜水腫,出現(xiàn)全身大片斑丘疹,面積超過(guò)體表面積的50%,形態(tài)為針尖樣大小紅色斑疹,較密集,壓之不褪色,不高出皮膚,無(wú)明顯瘙癢,觸及皮溫增高,體溫39.5℃,雙側(cè)頸部可捫及數(shù)個(gè)黃豆大小的淋巴結(jié),質(zhì)軟、可活動(dòng)、無(wú)壓痛,與周?chē)M織無(wú)粘連。入院第21天,患者夜間體溫達(dá)41℃,反復(fù)物理降溫、口服布洛芬緩釋膠囊降溫效果不明顯,服用氯雷他定等抗過(guò)敏藥物對(duì)癥治療效果不佳。抗核抗體譜:抗核抗體+(1∶320顆粒型),抗SSA抗體陽(yáng)性+;抗Ro-52抗體+。Coombs試驗(yàn)結(jié)果示,直接Coombs試驗(yàn)++,間接Coombs試驗(yàn)-。胸部CT示:頸根部及雙側(cè)腋窩多發(fā)淋巴結(jié)影,部分稍增大。雙肺及縱隔CT掃描未見(jiàn)明顯異常。經(jīng)全院會(huì)診,認(rèn)為甲巰咪唑引起的DIHS可能性大,建議停用替考拉寧和頭孢唑肟等抗菌藥物及相關(guān)藥物,調(diào)整甲強(qiáng)龍為每次80 mg、靜脈滴注、每12 h 1次。2 d后患者體溫逐漸恢復(fù)正常,紅斑消退。患者的用藥見(jiàn)表1。

表1 患者治療過(guò)程中使用的藥物Tab.1 Drugs used for patients during the treatment

2 案例及文獻(xiàn)分析

確診依據(jù):甲巰咪唑可用于甲亢的長(zhǎng)期治療。據(jù)報(bào)道,應(yīng)用此藥可引起皮疹、粒細(xì)胞缺乏、肝功能損傷等藥品不良反應(yīng)[4],但由甲巰咪唑引起的嚴(yán)重DIHS尚未見(jiàn)報(bào)道。對(duì)于DIHS的臨床診斷,該患者為持續(xù)高熱(≥38.5℃),全身紅色斑丘疹,壓之不褪色,超過(guò)體表面積的50%,且皮疹發(fā)生在用甲巰咪唑1個(gè)月后;血液系統(tǒng)中WBC升高,但PLT降低;多部位淋巴結(jié)腫大;存在多器官受累表現(xiàn);停用甲巰咪唑后,癥狀持續(xù)3周;專(zhuān)家會(huì)診排除了其他可疑原因。故本例患者符合甲巰咪唑致DIHS的臨床診斷。根據(jù)2007年歐洲嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)登記系統(tǒng)的藥物超敏反應(yīng)綜合征的診斷評(píng)分表[5],對(duì)此患者進(jìn)行綜合評(píng)分(見(jiàn)表2),結(jié)果得分為6分(>5分),可確診為DIHS。

表2 RegiSCAR診斷評(píng)分(分)Tab.2 The scoring system of RegiSCAR for diagnosing DRESS(point)

藥物關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià):從時(shí)間順序來(lái)看,本例患者使用致敏藥物甲巰咪唑2周后,喉嚨疼痛,4周內(nèi)相繼出現(xiàn)發(fā)熱及皮膚紅斑,比普通藥疹的發(fā)生時(shí)間間隔長(zhǎng)[6],使用時(shí)間符合DIHS發(fā)生的規(guī)律。停用甲巰咪唑,經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療,藥物超敏反應(yīng)相關(guān)的臨床表現(xiàn)(發(fā)熱、皮疹、血液學(xué)異常、淋巴結(jié)腫大)消失。因此,可排除其他藥物和疾病引起的上述表現(xiàn),但目前無(wú)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道甲巰咪唑可導(dǎo)致藥物超敏反應(yīng)。根據(jù)諾氏(Naranjo′s)藥品不良反應(yīng)評(píng)估量表評(píng)分[7],該不良反應(yīng)是在使用可疑藥物后發(fā)生,計(jì)2分,停藥并使用糖皮質(zhì)激素后不良反應(yīng)緩解,計(jì)1分,全院會(huì)診排除了其他原因單獨(dú)引起的該不良反應(yīng),計(jì)2分,總分為5分,故甲巰咪唑與DIHS關(guān)聯(lián)性為“很可能”。

篩查:當(dāng)發(fā)生DIHS時(shí),篩查可能的致敏藥物為甲巰咪唑,及時(shí)停用是治療的首要環(huán)節(jié)[8-18](見(jiàn)表3)。使用糖皮質(zhì)激素時(shí)需注意,因糖皮質(zhì)激素有撤藥反應(yīng),停藥過(guò)快可能增加復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),因此不可因臨床癥狀好轉(zhuǎn)立刻停用糖皮質(zhì)激素,需進(jìn)行緩慢停藥[19-21]。本患者篩查致敏藥物為甲巰咪唑后,立即停用此藥,患者入院時(shí)評(píng)估為藥物性粒細(xì)胞缺乏后,先靜脈給予甲強(qiáng)龍6 d遂停藥,期間聯(lián)用免疫球蛋白靜脈注射,但激素停藥過(guò)快患者再次發(fā)熱,經(jīng)臨床藥師參與的全院會(huì)診,評(píng)估為多器官受累的嚴(yán)重DIHS,單獨(dú)靜脈滴注甲強(qiáng)龍,然后減量,再序貫為口服潑尼松,每周減量,總激素使用時(shí)間6周,隨訪期間未復(fù)發(fā)。

表3 甲巰咪唑致皮膚不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)及治療轉(zhuǎn)歸Tab.3 The clinical manifestations and treatment outcome of skin adverse reaction caused by methimazole

本例患者發(fā)熱可能的原因很多,可能是藥物性粒細(xì)胞缺乏或上呼吸道感染,醫(yī)師逐步排除感染因素,因用激素后效果明顯,體溫下降,皮疹消退,停用激素后患者病情復(fù)發(fā),發(fā)熱超過(guò)40℃,使用物理降溫加解熱鎮(zhèn)痛藥物無(wú)效;發(fā)熱伴隨進(jìn)展性麻疹樣皮疹,嗜酸性粒細(xì)胞增多,引起系統(tǒng)性損害,包括WBC,Hb,PLT下降及肝腎功能損害等,但C反應(yīng)蛋白正常,G試驗(yàn)、GM試驗(yàn)、血培養(yǎng)無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn),且停用抗感染藥物后單用甲強(qiáng)龍患者迅速好轉(zhuǎn),提示高熱是由非感染因素引起。因此,該患者的發(fā)熱被考慮為甲巰咪唑所致藥物超敏反應(yīng)。此外,患者的紅斑,壓之不褪色,加之抗核抗體為陽(yáng)性,很可能混淆為系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE),SLE可引起血液系統(tǒng)的損害及皮損,但患者沒(méi)有口腔潰瘍、光過(guò)敏、關(guān)節(jié)僵硬,無(wú)特異實(shí)驗(yàn)室檢查證據(jù),且SLE一般為慢性,不會(huì)突然加重,該患者為橋本氏甲狀腺炎,本身屬自身免疫性疾病,抗核抗體1∶320實(shí)驗(yàn)結(jié)果可解釋。

3 小結(jié)

甲巰咪唑?yàn)橹委熂卓旱闹饕幬铮卓簽樽陨砻庖咝约膊。滓鹆<?xì)胞缺乏,發(fā)熱、皮疹、器官功能受損等表現(xiàn),不易鑒別。筆者報(bào)道的此例甲巰咪唑誘發(fā)嚴(yán)重DIHS,尚未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道,可為臨床醫(yī)師、藥師及護(hù)士在甲巰咪唑致DIHS的早期識(shí)別和治療提供一定的警示和借鑒。

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