皮膚混合瘤患者的臨床及組織病理分析1

陳芙蓉

（開封市中心醫院，河南 開封 475000）

皮膚混合瘤（MTS）又叫軟骨樣汗管瘤，是臨床中少見的良性皮膚附屬器腫瘤，好發于鼻部、頰部，發病率低，生長緩慢，且無自覺癥狀，皮損表現為堅實性皮內（皮下）分葉狀結節，直徑在（5～30）mm，皮損無明顯特異性，容易誤診，主要采用手術切除[1]。筆者對皮膚混合瘤患者的臨床及組織病理進行分析，觀察其特點，以提高臨床診斷準確率。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2015年1月至2020年1月期間本院收治的10例皮膚混合瘤患者，其中，男性7例，女性3例，年齡（20～70）歲，平均年齡為（45.31±10.84）歲，病程（1～15）年，平均病程為（7.62±1.45）年。發病部位：鼻部6例、頰部2例、上唇右側上方1例、右眉弓上方1例。

1.2 方法 經組織病理確診為皮膚混合瘤，回顧分析其臨床癥狀、組織病理特點、誤診情況、治療、隨訪等。

2 結果

2.1 癥狀表現 所有病例均為單發皮膚混合瘤，均表現為半球形皮下結節，8例無自覺癥狀，2例偶有瘙癢，瘤體直徑為（0.6～3.0）cm，平均直徑為（1.59±0.44）cm，表面光滑，質地中等，境界較為清楚，活動度尚可，無破潰、結痂等。其中，8例瘤體顏色為膚色，1例為淡紅色；8例無自覺癥狀，2例偶有瘙癢。

2.2 診斷及治療 初診誤診8例，誤診率為80%，其中誤診為表皮囊腫4例、毛母質瘤1例、色素痣1例、脂囊瘤1例，待查1例。

所有患者均行手術切除，具體如下：患者取仰臥位，給予利多卡因局部麻醉，常規消毒鋪巾，沿著結節邊緣作梭形切口，并在瘤體表面向兩側進行完全剝離，把瘤體徹底切除，完整掏出瘤體，瘤體光滑，剖面呈均質魚肉狀，止血，閉合缺損面，手術結束。術后隨訪（3～5）年，無復發。

2.3 組織病理 10例皮膚混合瘤均位于真皮中下部。其中，6例基底層色素增加，2例顆粒層增厚，2例棘層增厚，輕度角化過度且皮突稍延長。9例有假性包膜，境界清楚，1例境界不清。8例向頂泌汗腺分化，2例向外泌汗腺分化。腫瘤上皮多為嗜堿性立方形細胞巢組成的上皮樣細胞瘤塊，8例頂泌汗腺性皮膚混合瘤多為相互連通的管泡狀結構（少數乳頭狀結構），內襯兩排或多排立方細胞，2例呈角質囊腫，毛乳頭結構。2例外泌汗腺性皮膚混合瘤無毛囊、皮脂腺分化。10例患者腫瘤間質均為黏液樣、纖維化間質，主要為多角形細胞、漿細胞樣細胞、梭形細胞。8例頂泌汗腺性皮膚混合瘤中，見軟骨樣間質2例，見少量血管成分2例，見脂肪細胞1例。

3 討論

皮膚混合瘤的發病率較低，在原發性皮膚腫瘤中，發病率＜0.1%，是一種獲得性錯構瘤，生長速度緩慢，好發于鼻部、頰部、上唇等部位，主要位于真皮中下層，表現為境界清楚、瘤體光滑、質地堅實、呈均質魚肉狀的單發結節，多為無自覺癥狀，主要采取手術切除治療，極少惡變及復發[2]。有報道稱，由于皮膚混合瘤無特異性表現，臨床容易發生誤診，誤診率約為80%以上，常誤診為毛母質瘤、表皮囊腫、纖維瘤等[3]。本研究10例皮膚混合瘤患者初診誤診8例，誤診率為80%，分別誤診為4例表皮囊腫、1例毛母質瘤、1例纖維瘤、1例脂囊瘤、1例待查。本研究結果與同類研究具有高度一致性。

目前，皮膚混合瘤分化仍然存在異議，但多數學者均認為皮膚混合瘤多為向頂泌汗腺分化，呈現不規則分支狀管腔，少數為外泌汗腺分化，表現為小、圓的管腔。皮膚混合瘤瘤組織主要位于真皮中下部，多有假性包膜，由上皮（立方形細胞巢）和間質成分組成，間質豐富，多見黏液樣、致密纖維性、淡藍色軟骨樣，有研究證實，軟骨樣組織由軟骨細胞構成，皮膚混合瘤是單克隆腫瘤，腫瘤細胞可向上皮、間葉方向分化，阿新藍染色陽性可診斷[4]。本研究對10例皮膚混合瘤的組織病理特點分析發現具有五個特點：① 管泡狀結構相互連通，內襯兩排或多排立方細胞；② 細胞巢呈立方形；③ 導管結構由一、二排立方細胞組成；④ 基質組分多樣；⑤ 偶見角質囊腫。

臨床上，皮膚混合瘤最容易被誤診為表皮囊腫，這是由于二者均表現為表面光滑且境界清楚的單發皮下結節，但有學者研究表明，表皮囊腫為真皮內囊腫，頂端可能存在開口現象，結節內容多為板層狀角質，表皮全層囊壁，而皮膚混合瘤為上皮樣細胞瘤塊，相互連通的管泡狀結構，黏液樣、纖維化間質，且觸診也可鑒別區分，觸診時，皮膚混合瘤明顯偏硬，表皮囊腫囊性感強烈，可通過組織病理及觸診等多手段準確鑒別二者。同時，還容易被誤診為毛母質瘤、纖維瘤、脂囊瘤等，毛母質瘤表現為境界清楚的結節，瘤體顏色呈膚色、淡紅色，與皮膚混合瘤非常相似，但有學者認為，毛母質瘤呈石樣硬度，觸診有顆粒感，腫瘤團塊境界清楚，真皮內可見由嗜堿性細胞、影細胞、過渡細胞；纖維瘤瘤體顏色多為褐色，與表皮緊密連接，質地堅硬，境界清楚、表皮突延長，由增生的膠原纖維、纖維細胞構成，而脂囊瘤為多發瘤，常見于頸部、胸部等，質地較軟，表面光滑，通過組織病理均可有效鑒別[5]。皮膚混合瘤多為良性，極少有惡性，惡性皮膚混合瘤又稱惡性軟骨樣汗管瘤，國內外報道非常少。惡性軟骨樣汗管瘤多為原發性，極少有良性發生惡變。在現有報道中，惡性皮膚混合瘤多為女性患者，惡性程度高，易侵犯四肢遠端，容易發生轉移，組織病理表現為惡性區域病理性核分裂、核有絲分裂增多。

綜上所述，皮膚混合瘤因無自覺癥狀及無特異性表現，因此，當鼻部、臉頰部、鼻唇部等位置出現表面光滑、質地堅實、境界清楚、膚色或淡粉色的單一皮下結節時，應考慮是皮膚混合瘤，宜手術完整切除瘤體，并送病理檢查，以降低誤診率。