999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

基于腸道菌群改善胰島素抵抗新靶點角度探討PCOS治療進展

2021-11-30 02:04:35吳雨謙王凱陳超周璐黃平
浙江臨床醫學 2021年1期
關鍵詞:胰島素

吳雨謙 王凱 陳超 周璐 黃平*

多囊卵巢綜合征(PCOS)在育齡期女性中發生率較高,兼具有生殖機能異常與代謝障礙表現[1-2]。在此病診斷上,現今國際通常以“鹿特丹”標準為參考:①雄激素水平過高;②無排卵或慢性排卵;③B超診斷顯示多囊樣改變。這些診斷的基礎均是大多數代謝性疾病的兩個常見誘發因素[3]:胰島素抵抗(IR)和慢性炎癥。雖然未在官方診斷標準范圍內,然而不斷有新的研究證實,IR和與之有關的高胰島素血癥為PCOS女性代謝困難的兩大缺陷[4-7],腸道菌群紊亂則會導致IR,判定PCOS同腸道菌群存在緊密聯系。

1 PCOS與IR

IR是指相關周圍靶細胞組織(含肝臟、脂肪組織以及肌肉等)對胰島素敏感性減弱,進而使得葡萄糖無法正常攝取與利用。PCOS患者中,IR與糖耐量異常者占比44%~70%[8],在代謝失衡方面,IR有著核心作用,為PCOS病機的驅動因素。患有該綜合征患者中胰島素敏感性下降的原因尚不明確,大多數證據支持與胰島信號通路中的受體后缺陷或受體功能受損導致胰島素分泌增加及皮膚成纖維細胞和骨骼肌細胞對葡萄糖利用率下降有關[9]。而胰島素長期升高會向子宮、卵巢發出信號,產生過量雄激素和形成類LH峰,前者使卵子質量下降,后者使卵泡生長停滯,引起排卵障礙及子宮內膜發育障礙,引發PCOS[10]。此外,雌激素過度表達可使腹部脂肪生成加劇,使IR與炎癥狀態加劇,形成惡性循環[11]。

2 IR與腸道菌群

新的研究證實,IR同腸道菌群存在緊密聯系,Gordon研究組[12]于2004年向無菌小鼠體內植入普通小鼠的腸道菌群,經過相同飼養,無菌小鼠體脂率上升并出現IR,第一次證明兩者間的關系。腸道菌群是一個復雜的微生物生態系統,包含100萬億種微生物,具有多樣性和特異性,受宿主和環境因素包括基因、飲食等影響。依據腸道菌群與宿主間的關系將其分為有益菌(包括乳酸桿菌、雙歧桿菌等),主要作用是增強免疫,促進消化吸收等;有害菌(如葡萄糖菌、沙氏菌等),會導致腸道功能紊亂,引起感染等;中間菌含擬桿菌與大腸桿菌等。腸道菌群可直接參與營養吸收,脂肪代謝,免疫調節,抗腫瘤等諸多生理過程[13],是后天獲得并影響人體自身平衡的重要“器官”。通過對比分析IR-PCOS、NIR-PCOS患者的腸道菌群發現,后者擬桿菌含量明顯偏低,普雷沃菌含量偏高,表明IR負向相關于有益菌水平[14]。LINDHEIM等[15]發現,胃腸滲漏所致慢性炎癥、內毒素血癥與雄激素高表達、脂肪堆積及IR密切相關,腸道菌群失調會增加腸黏膜通透性,釋放內毒素引發腸內炎癥及腸道絨毛破壞,進而影響腸壁細胞間的連接,導致LPS進入體循環進程加快,引起體內抗原-抗體反應從而激活免疫系統并引發慢性炎癥,妨礙胰島素受體后通道功能,導致IR。

3 PCOS與腸道菌群

PCOS患者與諸多動物模型內,腸道菌群α與β的多樣性有所改變化,將PCOS患者糞便移植到小鼠體內,可導致小鼠PCOS表型[16]。LIU等[17]證實,腸道菌群緊密相關于PCOS表型變化,基本表現為腸道菌群豐度負向相關于腦腸肽以及性激素兩者的水平;GUO等[18]發現,由來曲唑所致PCOS大鼠模型存在雄激素高表達表現,卵巢顆粒細胞層變少,卵巢見多囊樣改變,此外,有益菌(包括瘤胃球菌、乳酸桿菌等)于PCOS大鼠腸道中的含量下降,有害菌(包括普氏菌等)數量則提高。INSENSER等[19]證實,PCOS患者中以擬桿菌、厚壁菌為主的部分特定腸道菌群的改變,會獲得丙酸鹽、丁酸脂這2類物質,這兩者參與短鏈脂肪酸(SFCA)的合成,由此對腸壁完整性、免疫與代謝產生影響。TREMELLEN等[20]發現,腸道菌群紊亂引發的腸道炎癥使腸壁對細菌脂多糖(LPS)通透性增加,內毒素進入體循環激活機體的免疫應答,并放大慢性炎癥,通過交叉作用使胰島素受體后信號通路受損,引發胰島素抵抗,導致PCOS的發生。因此,腸道菌群介導的IR在PCOS發病方面發揮關鍵作用。張瑜等[21]證實,PCOS患者IR、月經紊亂與體內腸道通透性提高緊密相關。進一步證實,PCOS發病與腸道菌群紊亂顯著相關,其作用靶點以由胰島機能異常引發的IR為主。

4 治療

高雄激素血癥和排卵障礙是PCOS發生發展的重要環節,但其具體發病機制仍未明確,致使對該病的治療較為局限,以減重、口服激素、改善胰島素抵抗類藥物改善臨床癥狀為主,而非根治。腸道菌群紊亂引發的IR為PCOS發生的關鍵基礎,調節腸道菌群、糾正IR,能使PCOS得到有效控制。腸道菌群與代謝、免疫密切相關,在宿主飲食、生活習慣等諸多因素影響下,表現出明顯特異性,由腸道菌群著手,可給予PCOS臨床治療以新路徑。

4.1 飲食結構調整 (1)膳食纖維:膳食纖維是一種難以被人體消化的碳水化合物,在調節腸道菌群結構與功能方面發揮關鍵作用,存在較強的膨脹性與吸水性,可在腸道中吸水產生凝膠狀物質,增加食糜體積。研究表明[22],在飲食結構中增加膳食纖維的攝入可減少脂肪消化吸收,可使有益菌生長加劇、使腐生菌生長受抑,對腸道健康有利;此類食物包括糙米、大麥、麥片、豆類等。(2)益生菌/益生元:WEN等[23]研究證實,益生菌能夠對LPS的生成有效抑制,提高腸道上皮細胞的鏈接緊密性。張念海等[24]對大鼠采取大劑量益生元灌胃干預,發現此干預對于清理正在進行抗生素治療大鼠模型腸道中的毒素與改善免疫力有益,益生元能夠對宿主腸道中有益菌生殖施以選擇性促進作用。增加益生菌群的攝入,比如酸奶、泡菜等發酵食品可有效平衡有益菌和有害細菌,形成生物屏障,維護腸道內環境的穩態。(3)抗性淀粉(RS):近來還提出高抗性淀粉的飲食結構也可以改善腸道菌群,世界糧農組織對RS的定義是:健康者小腸中不吸收的淀粉及其降解產物的總和,可以增加糞便濕重和體積,加速腸道轉運,緩解便秘,還可以抑制促炎微生物的生成[25];生活中常見的RS如谷物、生馬鈴薯、生香蕉、冷飯等。

4.2 運動 在美國伊利諾伊大學教授Jeffery Woods與美國兒童醫院博士Jacob Allen所進行的實驗中,將18位體型偏瘦成年人與14位體型偏胖且運動量不足成年人作為研究對象,進行2~3次/周有氧鍛煉,0.5~1 h/次,保持正常飲食結構6周后采集腸道微生物樣本,經過對比發現,受試者糞便中的短鏈脂肪酸(SCFA)濃度增加,一旦重返缺乏運動的生活形式,此類物質含量隨之降低[26]。SCFA也有“揮發性脂肪酸”之稱,在維持大腸正常機能以及結腸上皮細胞形態功能方面,發揮著關鍵性作用。

4.3 中醫藥治療 近年來,針對腸道菌群開展大量中醫藥方面的研究,同時在療效上,證實在調節腸道菌群方面,中醫藥具備明顯優勢,大部分醫家提出,PCOS病機顯著相關于肝脾腎這3個臟器,蘇倩等[27]認為腸道菌群可引起代謝障礙及導致遠期并發癥的特點與中醫中脾臟“居中央灌四傍”的生理特性相似,認為此病形成同脾虛存在緊密聯系。PCOS患者臨床常見形體肥胖、乏力、納呆等均屬于中醫脾虛證,而腸道菌群所具有的促進消化吸收,而腸道菌群所具有的促進消化吸收,提高免疫功能與脾主運化,實四肢的生理特性相似。脾虛不能運化水谷精微,痰濕、濕熱、瘀血內生,治療上以健脾為主,根據不同癥狀輔以祛濕化痰,清熱燥濕,活血化瘀等治法。

研究表明,中醫補益脾氣,燥濕運脾的代表方四君子湯及參苓白術散具有保護腸道黏膜,長時間使用可提升大鼠腸道有益菌的水平,還可以改善胰島素抵抗[28-30];而在人參、山藥等補脾常用藥中,其富含的人參多糖也具有保護腸道黏膜,可使腸壁連接更為緊密,對腸道菌群多樣性發展有促進作用[31];燥濕健脾代表藥白術可促進小腸蛋白的合成,修復腸道黏膜[32];小檗堿是中藥黃連的主要組成部分,近期受到廣泛關注,其降血糖、改善炎癥、降血脂、改善IR效能以調整代謝作用已被廣泛認可,可以提高卵巢對胰島素的敏感性,改善卵巢功能,且可以明顯增加腸道有益菌數量,同時增加腸上皮細胞間連接蛋白的表達,修復腸黏膜,阻止病原菌進入體循環,起到改善腸道菌群的作用[33-35]。

5 小結

總體而言,目前獲得的證據表明,腸道菌群的調節有利于改善胰島素抵抗從而治療PCOS及相關的代謝性疾病,通過飲食結構的改善、運動、中醫藥治療調節腸道菌群可以為實現PCOS患者的長期管理與預防遠期并發癥提供額外機制。同時,可以通過完善腸道菌群的檢測為PCOS患者減少遠期代謝性并發癥提供新的預防途徑。但腸道菌群、IR、PCOS三者間的關系未完全明確,關于調節腸道菌群治療PCOS的療效相關文獻收錄甚少,其臨床治療效果仍需進行前瞻性研究進一步證實。且腸道菌群是一個多元化的生態系統,結果易受宿主飲食、環境影響,具有較高的特異性,如何探究特征群體間的差異與個體化療法為后續研究的要點。

猜你喜歡
胰島素
如何選擇和使用胰島素
人人健康(2023年26期)2023-12-07 03:55:46
胰島素種類那么多,別再傻傻分不清
家庭醫藥(2019年9期)2019-09-23 18:54:32
自己如何注射胰島素
胰島素拆封前后保存有別
胰島素筆有哪些優缺點?
胰島素保存和使用的誤區
科學生活(2016年9期)2016-10-20 13:12:45
門冬胰島素30聯合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
忘記注射胰島素怎么辦
人人健康(2015年17期)2015-09-09 16:25:20
糖尿病的胰島素治療
餐前門冬胰島素聯合睡前甘精胰島素治療2型糖尿病臨床效果
主站蜘蛛池模板: 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 99视频在线看| 久久精品波多野结衣| 无码aaa视频| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 精品一区二区三区视频免费观看| 四虎影视8848永久精品| 国产视频一二三区| 亚洲制服丝袜第一页| 91精品国产福利| 国产精品爽爽va在线无码观看| 中文无码精品A∨在线观看不卡| 美女高潮全身流白浆福利区| 小说区 亚洲 自拍 另类| 无码丝袜人妻| 色婷婷丁香| 久久婷婷国产综合尤物精品| 99精品影院| 香蕉久久国产精品免| 最新国语自产精品视频在| 国产精品蜜芽在线观看| 成人午夜天| 日本一区二区三区精品国产| 国产AV无码专区亚洲精品网站| 久久成人国产精品免费软件| 婷婷色婷婷| 久青草免费在线视频| 亚洲天堂成人在线观看| 国产三级成人| 精品综合久久久久久97超人| 国产成人精品一区二区不卡| 国产高清无码麻豆精品| 免费中文字幕一级毛片| 免费无码又爽又黄又刺激网站| 久久国产精品国产自线拍| 99热在线只有精品| 热99精品视频| 国模极品一区二区三区| 97精品伊人久久大香线蕉| 波多野结衣一二三| 色婷婷视频在线| 五月婷婷丁香综合| 精品无码国产一区二区三区AV| 毛片免费网址| 大乳丰满人妻中文字幕日本| 国产在线视频二区| 日本一本在线视频| 天堂岛国av无码免费无禁网站| 无码AV动漫| 国产成人盗摄精品| 亚国产欧美在线人成| 日韩精品中文字幕一区三区| 亚洲国产精品无码AV| 免费国产无遮挡又黄又爽| 国产香蕉一区二区在线网站| 综1合AV在线播放| 2020亚洲精品无码| 亚洲国产天堂久久综合| 国产91小视频| 色综合天天综合| 中国毛片网| 国产精品va免费视频| 亚洲精品国偷自产在线91正片| 超碰免费91| 久久女人网| 欧美人与动牲交a欧美精品| 亚洲综合片| 国产精品不卡永久免费| 成人亚洲国产| 欧美精品影院| 国产男女免费完整版视频| 国产欧美视频综合二区| 狠狠五月天中文字幕| 极品国产在线| 丰满少妇αⅴ无码区| 国产毛片片精品天天看视频| 天天综合网亚洲网站| 四虎永久在线| 国产一级视频久久| 99偷拍视频精品一区二区| 亚洲香蕉久久| 国产精品美人久久久久久AV|