廖帥豪
(廣東藥科大學附屬第一醫院(臨床醫學院),廣東 廣州 510080)
腦卒中是臨床常見的心腦血管疾病,大多出現在中老年群體。腦卒中進展性腦卒中簡稱PS,屬于腦卒中的常見類型之一,是病情發作6 小時到1 周內經過有效治療依舊為進展性加重的腦梗死[1]。據調查可知,有19%-42%的腦梗死患者的病情都屬于進展性腦梗死,此疾病若不進行有效控制,亦會對患者的神經功能造成持續性損傷,致殘、致死的概率增加。該疾病的產生與肥胖、吸煙、作息混亂等情況有關,預后恢復不理想,致殘率、死亡率極高[2]。對于該病的治療方式繁多,其主要針對改善患者的神經功能和預后恢復情況,促進其生活質量水平上升。丁苯酞是人工合成的消旋體,具有良好的抗驚厥、抗哮喘等作用,被廣泛運用于急性腦卒中疾病的治療[3]。鑒于此,本文就我院特定時間接受診療的進展性腦卒中患者開展研究,詳細內容如下。
把2019年3月到2020年3月我院就診的54 例進展性腦卒中病人進行研究,按照就診的先后順序進行分組,將其分為實驗組和對照組,每組各27 例。對照組中男女比例為16:11;年齡39-83 歲,均值為(59.21±6.74)歲。對照組中男女比例為14:13;年齡41-86 歲,均值為(59.76±6.89)歲。全部病人一般年齡、基本病情資料比較無明顯差異(P>0.05),可進行對比。
入選標準:①經檢查后,確認是進展性腦卒中患者;②患者及家屬愿意加入研究,并簽署同意書;③交流無障礙,認知清晰;④無藥物過敏情況;⑤無重大疾病。
排除標準:①中途退出研究;②認知異常,無法正常交流;③合并其他高血壓、糖尿病等;④患有精神疾病;⑤心動過緩;⑥藥物過敏;⑦嚴重肝腎等功能障礙;⑧妊娠期婦女。
1.2.1 對照組
對照組病人選擇常規藥物治療,阿司匹林腸溶片(國藥準字:J20171021,拜耳醫藥保健有限公司,100mg),口服藥,一天100mg,一天1 次;胞磷膽堿鈉注射液(國藥準字:H37022746,山東華魯制藥有限公司,0.25g),靜脈滴注0.25~0.5g,每日一次,用5%或10%葡萄糖注射液稀釋后緩慢滴注;或肌肉注射每日0.1-0.3g,分1-2 次注射。
1.2.2 實驗組
實驗組病人在對照上,選擇丁苯酞注射液(國藥準字:H20100041,石藥集團恩必普藥業有限公司,100ml),靜脈滴注的形式,運用丁苯酞25mg+氯化鈉0.9g 融合后緩慢滴注。一天1 次,連續治療3 周。當患者出現惡心嘔吐等不良反應時,可根據患者的實際病情進行相應的藥量調整。
觀察比較兩組病人的治療狀況、不良反應、NIHSS、Barthel 評分情況。①治療狀況,根據患者的不良反應及神經功能缺損情況進行評估。總有效率=顯效+有效。②不良反應,其包含皮疹、胸悶、呼吸道感染、丙氨酸氨基轉移酶水平上漲。③NIHSS、Barthel 評分情況,運用NIHSS 量表和Barthel量表對患者的神經功能障礙、日常生活能力進行評估。NIHSS分數越高,說明功能障礙情況越嚴重。Barthel 分數越高,說明日常生活能力恢復的越好。
將數據納入SPSS221.0 系統軟件中進行計算,計量資料用(±s)表示,經t檢驗,計數資料經χ2檢驗,用(%)表示,差異有統計學意義為P<0.05。
實驗組共27 人,顯效為20 例,有效為5 例,無效為2例;對照組共27 人,顯效為14 例,有效為7 例,無效為6 例。由數據可知,實驗組與對照組的治療總有效率分別為92.59%、77.78%,實驗組病人的治療狀況顯著優于對照組,組間相比有較大的差異(P<0.05)。(χ2=8.690;P=0.003)
實驗組中皮疹1 例,胸悶0 例,呼吸道感染1 例,丙氨酸氨基轉移酶水平上漲2 例;對照組中皮疹2 例,胸悶1 例,呼吸道感染3 例,丙氨酸氨基轉移酶水平上漲3 例。由數據可知,實驗組與對照組的不良反應總發生率分別為14.81%、33.33%,實驗組病人的不良反應均低于對照組,組間相比有較大的差異(P<0.05)。(χ2=9.383;P=0.002)
實驗組共27 人,NIHSS 為(9.65±5.42) 分,Barthel 為(34.23±26.35)分;對照組共27 人,NIHSS 為(13.27±6.13)分,Barthel 為(52.37±24.72)分。由數據可知,實驗組病人的NIHSS、Barthel 評分情況顯著優于對照組,組間比較有較大的差別(P<0.05)。(t=2.299、2.609;P=0.025、0.012)
目前,人們的消費能力與生活質量得到有效提升,促使患上心血管疾病的人數也逐漸上升。作息混亂、飲食不節制、抽煙等不良行為都會誘使人們患上進展性腦卒中[4]。該疾病的出現是由眾多機制共同作用下形成,動脈狹窄、血壓失衡、血塊等情況都會增加神經功能障礙發生的概率[5-6]。該疾病時長發作在腦卒中發病后的3 小時到7 天內,致殘、致死概率極高。隨著醫學的不斷進步,雖然患者的死亡情況有所下降但致殘概率依舊未得到有效改變[7]。據調查可知,我國的進展性腦卒中的發生頻率為21.0%-41.0%,國外的發生頻率為13.6%-32.3%,一旦出現進展性腦卒中現象,患者的存活率大大降低,其生活質量水平也有所降低。
實驗組病人的治療狀況顯著優于對照組;實驗組病人的不良反應均低于對照組;實驗組病人的NIHSS、Barthel 評分情況顯著優于對照組(P<0.05)。丁苯酞是我國新研發專門治療進展性腦卒中的人工合成藥,是一種基礎的肽藥物[8]。丁苯酞在醫學上被稱為正丁基苯酞,化學名是3-丁基-1(3H)-異苯并呋喃酮,俗稱芹菜甲素,是芹菜揮發油的主要成分[9]。此藥能夠有效斬斷進展性腦卒中損傷的眾多生理病理學聯系,從而改善患者的預后及促進其神經損傷,用藥安全性更佳[10]。同時,此藥物的使用能夠有效改善患者的腦水腫、腦微循環等情況,促使患者的腦部梗塞面積變小,改善其腦供血不足的現象,對中樞神經起到保護作用,利于中樞神經的恢復[11]。在同一狹窄動脈供血期,易增加腦卒中疾病發生的概率,其原因為:①重度狹窄阻礙局部血液的正常流通。②動脈狹窄病變所生成的斑塊(不穩定性)增多,引起栓塞(遠端處)的產生[12]。針對該情況,對患者進行丁苯酞注射液有利于改善患者的病情,治療效果理想。在腦部的微循環中,丁苯酞能夠減少對血-腦脊液間的損傷,確保能量代謝正常。通過調節能量代謝,便于血液流量的上升,增強對血栓的控制,進而改善患者的神經缺損情況,增強其日常生活能力。
綜上所述,對進展性腦卒中患者進行丁苯酞注射液,用藥安全性更高,能夠延緩患者病情的進一步發展,促使其神經缺損情況得到明顯改善,促進患者的日常生活能力,提高患者的生活質量水平,值得在臨床廣泛運用。