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全國人大常委會：通過《中華人民共和國醫師法》

8月20日，十三屆全國人大常委會第三十次會議表決通過了《中華人民共和國醫師法》，這部法律共計7章67條，將于2022年3月1日起施行。該法將為保障醫師合法權益，規范醫師執業行為，加強醫師隊伍建設，保護人民健康，實施健康中國戰略提供有效的法律保障，同時也對醫師的準入門檻、醫師執業注冊、醫師多機構執業、醫師考核以及醫師的法律責任做出明確規定。

人社部：深化衛生專業技術人員職稱制度改革

8月5日，人社部、國家衛健委、國家中醫藥局聯合發布了《關于深化衛生專業技術人員職稱制度改革的指導意見》，明確衛生專業技術人員職稱劃分為醫、藥、護、技四個專業類別進行評審。評審注重醫德醫風、執業能力、業績水平和實際貢獻，破除唯論文、唯學歷、唯獎項、唯“帽子”等傾向，實行成果代表作制度，實行國家標準、地區標準和單位標準相結合進行評審。

國家衛健委：發布2020年衛生健康事業發展統計公報

近日，國家衛健委發布了《2020年我國衛生健康事業發展統計公報》。2020年末，全國醫療衛生機構總數達1022922個，比上年增加15377個，公立醫院減少60家；醫院共計35394個，其中公立醫院11870個，民營醫院23524個；基層醫療衛生機構970036個；專業公共衛生機構14492個。醫院中，公立醫院床位占71.4%，民營醫院床位占28.6%。與上年比較，床位增加29.4萬張，其中：醫院床位增加26.5萬張（公立醫院增加11.5萬張，民營醫院增加15.0萬張）；基層醫療衛生機構床位增加1.8萬張；專業公共衛生機構床位增加1.1萬張。每千人口醫療衛生機構床位數由2019年6.30張增加到2020年6.46張。2020年末，全國衛生人員總數達1347.5萬人，比上年增加54.7萬人（增長4.2%）。2020年，每千人口執業（助理）醫師2.90人，每千人口注冊護士3.34人；每萬人口全科醫生2.90人，每萬人口專業公共衛生機構人員6.56人。

國家衛健委：長期處方管理規范試行

國家衛健委8月12日發布了《關于印發長期處方管理規范（試行）的通知》，提出醫療機構可以根據患者診療需要為患者開具長期處方，處方量一般在4周內；根據慢性病特點，病情穩定的患者適當延長，最長不超過12周。超過4周的長期處方，醫師應當嚴格評估，強化患者教育，并在病歷中記錄，患者通過簽字等方式確認。長期處方適用于臨床診斷明確、用藥方案穩定、依從性良好、病情控制平穩、需長期藥物治療的慢性病患者。地方衛生健康行政部門和醫療機構不得以費用控制、藥占比、績效考核等為由影響長期處方的開具。

國家衛健委：推進檢查檢驗結果互認

近日，國家衛健委印發了《關于加快推進檢查檢驗結果互認工作的通知》，要求醫療機構在不影響疾病診療的前提下，不再進行重復檢查。對于診療需要，確需再次進行檢查檢驗的，應當做好解釋工作，充分告知患者或其家屬檢查目的及必要性等；醫務人員要高標準出具檢查檢驗結果；對檢查項目進行實時監控。對質量或管理不達標的醫療機構及時進行督促整改或將其移除出互認體系。

國家衛健委：做好2021年基本公共衛生服務

近日，國家衛健委、財政部、國家中醫藥局聯合發布了《關于做好2021年基本公共衛生服務項目工作的通知》，明確2021年人均基本公共衛生服務經費補助標準為79元，2020年增加的5元全部落實到鄉村和城市社區，統籌用于常態化疫情防控；2021年新增5元統籌用于基本公共衛生服務和基層醫療衛生機構疫情防控工作。以重點人群為切入點提升基本公共衛生服務質量：深入推進基層慢病醫防融合；加強0～6歲兒童健康管理；規范65歲及以上老年人健康管理。

國家醫保局：建立醫療保障待遇清單制度

8月10日，國家醫保局聯合財政部發布了《關于建立醫療保障待遇清單制度的意見》，提出從基本國情出發，遵循客觀規律，盡力而為、量力而行，切實維護人民群眾基本醫療保障需求。堅持穩健持續、責任均衡。守住政府責任邊界，科學確定籌資待遇水平和各方負擔比例，實現醫保制度可持續發展。堅持責任分擔、多元保障。堅持權利和義務對等，完善風險分擔機制，鼓勵發展多層次醫療保障體系。堅持依法依規、科學決策。待遇清單包含基本制度、基本政策，以及醫保基金支付的項目和標準、不予支付的范圍。醫保基金支付范圍包括國家以準入法和排除法統一制定的醫療保險藥品目錄，醫用耗材、醫療服務項目。

國家醫保局：做好新冠病毒疫苗及接種費用清算

8月23日，國家醫保局、財政部、國家衛健委聯合發布了《關于切實做好新冠病毒疫苗及接種費用階段性清算工作的通知》，提出2021年新冠病毒疫苗及接種費用清算工作分批次進行，此次清算2021年2月6日至2021年6月30日期間發生的納入醫保專項資金保障范圍的疫苗費用和接種費用。包括符合規定的外籍、華人華僑、港澳臺等特殊人群自國家相關文件執行之日起發生的疫苗及接種費用。

國家醫保局：長期護理失能等級評估標準試行

近期，國家醫保局聯合民政部印發了《長期護理失能等級評估標準(試行)》，對評估指標、評估實施和評估結果判定作了規定。評估指標由日常生活活動能力、認知能力、感知覺與溝通能力等3個一級指標和17個二級指標組成，形成綜合評估指標體系。標準對主體、對象、流程等作出規定，同時明確采用組合法對評估結果進行判定。

美國：預期壽命減少1.5年

美國疾病控制和預防中心近日報告，美國人的預期壽命在2020年平均下降了1.5歲，降至77.3歲，主要原因是新冠疫情。其中，西班牙裔居民的預期壽命下降了3年，黑人居民下降了2.9年，白人居民下降了1.2年。

美國：發布預防治療鼠疫指南

美國疾病控制和預防中心近期發布了治療鼠疫的建議和指南。指南將氨基糖苷類和氟喹諾酮類藥物列為鼠疫治療的“主要藥物”，同時指出，根據疾病的臨床形式和患者的年齡和妊娠狀況，四環素類、氯霉素和甲氧芐啶磺胺甲惡唑也可能適合使用。對于鼠疫感染的預防，疾病控制和預防中心建議采取標準預防措施，醫護人員戴上口罩、護目鏡和面罩。在日常護理過程中不需要使用微粒過濾面罩。鼠疫防治指南基于美國《21世紀治療法》授權制定的應急響應計劃的一部分，目的是幫助美國政府建立必要的鼠疫防治儲備物資和藥品，以減輕生物恐怖主義襲擊的影響。

美國：癌癥死亡率下降

美國國立衛生研究院近日發布的癌癥狀況年度報告中稱，截止于2018年底的18年間，美國所有種族和族裔群體的男性和女性癌癥死亡率總體下降，研究人員將其原因歸納于肺癌和黑色素瘤死亡率的大幅下降。報告稱，其他幾種主要癌癥，包括前列腺癌、結直腸癌和女性乳腺癌的死亡率仍在下降，但其下降速度有所放緩或停滯。

美國：參加乳腺癌和宮頸癌篩查的人數大幅下降

美國疾病控制和預防中心近期發布的報告稱，與過去5年的均值相比，2020 年 4 月，參與國家疾病控制和預防中心乳腺癌和宮頸癌早期檢測計劃進行癌癥篩查的女性總數下降了87%，宮頸癌下降了84%。這項發表在《預防醫學》雜志上的研究分析了2020年1月至6月期間新冠病毒對早期檢測計劃篩查服務的影響，研究數據突顯了低收入種族和少數民族婦女參與癌癥篩查的人數下降。此外，研究還發現，美國黑人和西班牙裔女性宮頸癌死亡率最高，白人婦女和黑人婦女的乳腺癌發病率最高且相似，但與白人婦女相比，黑人婦女死于乳腺癌的比率最高。

美國：醫療機構面臨來自網絡攻擊的財務壓力加大

美國信用評級機構惠譽評級（Fitch Ratings）近日發布報告稱，針對醫院的網絡攻擊，特別是勒索軟件攻擊的頻率和嚴重性都在增加，迫使美國醫療機構持續增加信息系統安全的經費投入，使其財務壓力越來越大。報告指出：對醫療機構的網絡攻擊還導致包括醫療服務中斷，患者安全風險及醫療機構收入損失等潛在財務風險。

美國：批準首個可互換的生物類似胰島素

7月28日，美國食品藥品監督管理局批準了首個可互換的生物類似胰島素產品Semglee，用于改善成人和兒童1型糖尿病患者以及成人2型糖尿病患者的血糖水平。Semglee（甘精-yfgn胰島素）與Lantus（甘精胰島素）具有生物相似性，兩者可以互換使用。Semglee是美國批準用于治療糖尿病的第一種可互換生物仿制藥，可以為患者提供一種安全、高質量的、具有潛在成本效益的糖尿病替代治療藥。生物類似藥和可互換生物類似藥可大大降低醫療成本和患者經濟負擔，也進一步推動了生物產品的市場競爭。

美國：關注用于防控COVID-19的3D打印產品

美國食品藥品監督管理局（FDA）近期發布的一份報告稱，非傳統生產商在2020年2月15日至7月15日期間，使用3D打印技術生產了約3800萬個面罩、

1200萬個鼻拭子、250萬個耳罩、24萬個口罩和11.6萬個呼吸機零件。這些使用增材3D打印技術制造的產品能夠更好地適應醫護人員需要，更好地保護自己，使其從佩戴N95呼吸器的緊張情緒中解脫出來。報告稱，使用3D打印技術可以快速調整和應對疫情引發的危機。為了鼓勵生產商使用這一技術，必須采取措施發展相應的基礎設施，以使3D打印產品在未來危機中發揮作用。

英國：改善自閉癥患者生活

英國政府近期啟動了一項新戰略，以加快自閉癥患者的診斷和改善對自閉癥患者的支持和照護。通過政府投入，加快自閉癥患者的診斷，改善對自閉癥患者的照護和支持。政府計劃通過英國國民醫療服務體系（NHS）長期計劃提供4000萬英鎊資金，提高NHS的危機服務能力，并為有住院醫療需求的兒童提供快速服務。這一5年戰略是根據自閉癥患者、其家屬和醫療人員磋商后制定的，將通過培訓家屬減少不必要的入院，以更好地支持有復雜需求的自閉癥兒童和成人。

英國：Pemigatinib可用于罕見膽管癌治療

7月22日，英國國家衛生與保健評價研究院（NICE）發布了患有罕見膽管癌患者使用Pemigatinib治療的最終指南，這一指南可為極罕見膽管癌患者延長生命。Pemigatinib（也稱為Pemazyre，由Incyte公司生產）用于治療既往接受過治療的攜帶成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或轉移性膽管癌患者。Pemigatinib作為膽管癌化療效果不佳，癌癥進展不緩解患者的一種可選藥物，可使約50個英格蘭膽管癌患者受益。有證據表明，在癌癥的這一階段，Pemigatinib的療效優于目前的治療方法。