阿托伐他汀應(yīng)用于急性缺血性腦卒中治療中的臨床優(yōu)勢

李紅

摘要：目的：在本文的研究中，本文主要就阿托伐他汀應(yīng)用于急性缺血性腦卒中治療中的臨床優(yōu)勢展開討論，并分析相關(guān)數(shù)據(jù)。方法：在研究中，選取我院2019年11月至2020年11月收治的82例急性腦卒中患者，并對患者進(jìn)行隨機(jī)平行方法完成分組，將82例病例均分為試驗(yàn)組（實(shí)行阿托伐他汀方案）、對照組（實(shí)行腸溶阿司匹林片方案），對比兩組的治療效果差異性。結(jié)果：在治療過程中，分析患者的治療數(shù)據(jù)以及治療結(jié)果，得出以下幾項(xiàng)治療結(jié)論：1.兩組患者，試驗(yàn)組患者的治療有效率高于對照組的治療有效率，P<0.05。2.治療前兩組患者為了確保治療數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)以及精準(zhǔn)性，均使用相關(guān)的評價(jià)量表進(jìn)行評分比較。P>0.05。治療后，兩組患者的評分量表具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，P<0.05。（3）治療前，兩組血脂水平情況比較未見差異性，P>0.05;治療后兩組上述血脂指標(biāo)比較，P<0.05。結(jié)論：在治療中，針對于急性缺血腦卒中患者，使用阿托伐他汀可以取得有效的治療效果。減輕患者在治療過程中的不良反應(yīng)，改善患者的神經(jīng)功能、血脂指標(biāo)方面的優(yōu)勢突出。

關(guān)鍵詞：阿托伐他汀;急性缺血性腦卒中;臨床療效

【中圖分類號】R743.3?【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A?【文章編號】1673-9026（2021）13-01

作為一組臨床綜合征、發(fā)生率較高的腦卒中類型，占據(jù)腦卒中70%左右。發(fā)病原因和大動(dòng)脈粥樣硬化、心源性栓塞、小動(dòng)脈閉塞等。臨床表現(xiàn)：吞咽困難、一側(cè)面部/肢體無力/麻木等。主要表現(xiàn)：上消化道出血、水電解質(zhì)嗯亂、心臟損傷等。臨床方面多會采用阿托伐他汀治療，以此有效改善患者的血脂水平、血管內(nèi)皮細(xì)胞功能，對受損位置炎癥加以抑制，避免發(fā)生平滑肌細(xì)胞增生情況。

1.基線資料、方法

1.1基線資料

在研究中，選取我院2019年11月至2020年11月收治的82例急性腦卒中患者，并對患者進(jìn)行隨機(jī)平行方法完成分組，將82例病例均分為試驗(yàn)組（實(shí)行阿托伐他汀方案）、對照組（實(shí)行腸溶阿司匹林片方案）。每組均各41例，試驗(yàn)組患者男性患者24例，女性患者17例，試驗(yàn)組患者的年齡為62～68歲，平均年齡為（65.5±5.6歲）。而對照組患者，男性患者25例，女性患者16例，年齡為60～70歲，平均年齡為（65.5±4.4歲）。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理兩組急性缺血性腦卒中病例的基線資料，未見較大的差異（P>0.05）。

納入標(biāo)準(zhǔn)：接受頭顱CT檢查、MRI檢查確診[2];自愿參與到本次研究;患者和其家屬簽訂知情同意書。

剔除標(biāo)準(zhǔn)：惡性腫瘤;伴嚴(yán)重感染;免疫系統(tǒng)疾病。

1.2方法

兩組均通過常規(guī)方法治療，主要為對抗血小板聚集、營養(yǎng)神經(jīng)，以及針對性治療[3]。

1.3指標(biāo)觀察與評判標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1在研究過程中，對比兩組患者的臨床治療效果，分析治療前、治療后的評分。

1.3.2臨床療效評估方法：在治療后，分析患者臨床癥狀以及評分表。患者臨床癥狀的消除度數(shù)以及評分表需要高于90%。

1.3.3在評測指標(biāo)中，使用了美國獨(dú)立衛(wèi)生卒中量表——NIHSS評分表。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和處理

將兩組急性缺血性腦卒中患者的臨床相關(guān)數(shù)據(jù)，輸入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0，正態(tài)分布計(jì)量資料、兩組治療前、后NIHSS評分、血脂水平比較，均選用均數(shù)差代表、t檢驗(yàn);正態(tài)分布計(jì)數(shù)資料、兩組臨床療效進(jìn)行比較，均通過率%表示、X2處理;統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示為P<0.05，則為統(tǒng)計(jì)學(xué)的差異存在、有可比性;統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)結(jié)果P>0.05，無法判斷具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性。

2.結(jié)果

2.1組間在治療效果方面進(jìn)行對比

試驗(yàn)組的臨床療效，和對照組的臨床療效進(jìn)行比較，P<0.05，如表1。

2.2治療前、后NIHSS評分組間進(jìn)行對比

治療前，兩組急性缺血性腦卒中患者NIHSS評分對比差異突出，P>0.05;治療后，兩組NIHSS評分進(jìn)行對比處理，P<0.05，如表2。

2.3治療前、 后血脂指標(biāo)組間進(jìn)行比較

治療前兩組TG、TC、HDL-C、LDL-C比較，P>0.05;治療后兩組TG、TC、HDL-C、LDL-C比較，P<0.05，如表3。

3.討論

當(dāng)前，隨著人們生活條件越來越好，導(dǎo)致該病的發(fā)生率不斷增長，而這也是造成中老年人群死亡的基本原因，所以急性缺血性腦卒中患者需及早接受診治、預(yù)防復(fù)發(fā)情況的發(fā)生。存在動(dòng)脈粥樣硬化者血小板聚集、血清膽固醇關(guān)系急性缺血性腦卒中，臨床方面多通過減輕動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展為出發(fā)點(diǎn)加以處理，選用的他汀類藥物可發(fā)揮重要的作用。

參考文獻(xiàn)：

[1]柯博熙，張宏峰，陸蓉.利伐沙班聯(lián)合阿托伐他汀治療非瓣膜性心房顫動(dòng)合并急性缺血性卒中患者的療效[J].中國新藥與臨床雜志，2020，39（5）：44-47.