阿格列汀聯合二甲雙胍治療肥胖2 型糖尿病40 例效果觀察

張微

贛南醫學院第三附屬醫院，江西 贛州 341000

糖尿病是一種內分泌代謝性疾病，通常分為1型糖尿病和2 型糖尿病，其中2 型糖尿病主要由胰島素分泌不足、胰島素抵抗引起，多飲、多食、多尿是2 型糖尿病典型的臨床表現。據研究表明，該病和肥胖存在確切的相關性，該病患者中合并體質量超標及嚴重肥胖人數可達41%和24.3%［1］。肥胖也是一種代謝性疾病，是高血壓、高尿酸血癥及心腦血管疾病的高危因素，若不積極治療，則可能會累及到身體的各個器官，威脅患者生命。鹽酸二甲雙胍作為一線口服降血糖藥，在臨床上應用廣泛，主要用于單純飲食控制不佳的2 型糖尿病患者，尤其是肥胖和伴高胰島素血癥患者。該藥的降糖機制尚無唯一定論，可通過增加外周組織對胰島素的敏感性，增加胰島素介導的葡萄糖利用，并抑制肝糖原異生，達到降糖效果，其明顯優勢在于當血糖降至正常時，不會使血糖繼續下降，不造成低血糖；但該藥物的主要不良反應表現為嘔吐腹瀉、消化不良等［2］。苯甲酸阿格列汀片是一種新型的口服糖藥，阿格列汀是該藥的主要成分，屬于二肽基肽酶-4（DPP-4）選擇性抑制劑。當單獨使用鹽酸二甲雙胍不能有效控制血糖時，可與苯甲酸阿格列汀聯合使用，在飲食控制和加強運動基礎上，達到良好的降糖效果。本研究旨在探討阿格列汀聯合二甲雙胍對肥胖2型糖尿病患者的糖脂代謝及應激反應的影響，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

分組方式采用隨機數字表法，將2017 年9 月至2020 年9 月贛南醫學院第三附屬醫院收治的80 例肥胖2 型糖尿病患者分為A 組和B 組，各40 例。A 組患者中男性18 例，女性22 例；年齡（49.84±1.52）歲，年齡范圍30～63 歲；體質量指數（BMI）（31.51±1.47）kg/m2，BMI 范圍為29～34 kg/m2；病程（4.23±0.41）年，病程范圍2～6 年。B 組男性19 例，女性21 例；年齡（50.51±2.36）歲，年齡范圍31～65 歲；BMI（31.98±1.43）kg/m2，BMI 范圍29～35 kg/m2；病程（4.14±0.46）年，病程范圍2～5 年。本研究經贛南醫學院第三附屬醫院醫學倫理委員會批準，且兩組患者一般資料經比較差異無統計學意義（P>0.05），組間可比。診斷標準：參照《2 型糖尿病基層診療指南（實踐版·2019）》［3］中的糖尿病診斷標準。納入標準：符合上述診斷標準者；BMI>28 kg/m2者；患者簽署知情同意書等。排除標準：1 型糖尿病、糖尿病酮癥患者；入組前半年內有口服降糖藥、胰島素、損害腎功能藥物使用史者；有嚴重感染或創傷需手術者；相互之間有血緣關系者；肝功能明顯異常者；合并泌尿系感染及其他因素導致的急慢性腎臟疾病者；葉酸、維生素B12 不足者；孕產期婦女；對所用藥物有過敏反應史等。

1.2 方法

兩組患者均進行常規飲食控制及適量運動，少食多餐并保證每日飲水量>1 200 mL。A 組患者給予鹽酸二甲雙胍緩釋片（上海上藥信誼藥廠有限公司，國藥準字H20050699，規格：0.5 g/片）口服治療，1 g/次，2 次/d。B 組患者同給予鹽酸二甲雙胍緩釋片口服治療，1 g/次，2 次/d，在此基礎上再加用苯甲酸阿格列汀片（江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司，國藥準字H20203502，規格：25 mg/片）口服治療，25 mg/次，1 次/d，兩組患者均連續治療15 周。

1.3 評價指標

（1）血糖水平：分別于治療前后采集患者靜脈血約3 mL，采用血糖儀檢測患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 小時血糖（2 h FPG）水平。（2）血脂水平和胰島功能指標：分別于治療前后采集患者空腹靜脈血約5 mL，待其自行凝固后，離心速度設置為3 000 r/min，時間設置為15 min，取上清，采用全自動生化分析儀檢測血清三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）、空腹胰島素（FINS）、餐后2 小時胰島素（2 h INS）和空腹C 肽（C-P）、餐后2小時C 肽（2 h C-P）水平。（3）氧化應激相關因子：采血及血清制備方式同（2），采用試劑盒檢測血清谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）、超過氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平。（4）不良反應：密切觀察治療期間兩組患者的不良反應情況，包括頭暈、低血糖、胃腸道反應。

1.4 統計學處理

數據分析軟件采用SPSS 22.0 進行，不良反應的計數資料及血糖血脂、胰島功能等計量資料分別采用χ2檢驗以及t檢驗，并用例（%）及表示，以P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 血糖、血脂水平

與治療前比較，治療后兩組患者FPG、2 h FPG、血清TG、TC 水平均降低，且B 組低于A 組（P<0.05），見表1。

表1 兩組患者FPG、2 h FPG、血清TG、TC水平比較（mmol/L，）

注：與治療前比，aP<0.05。

2.2 胰島功能

與治療前比較，治療后兩組患者血清FINS、2 h INS、C-P、2 h C-P 水平均升高，且B 組血清FINS、2 h INS、C-P、2 h C-P 水平高于A 組（P<0.05），見表2。

表2 兩組患者血清FINS、2 h INS、C-P、2 h C-P水平比較（）

注：與治療前比，aP<0.05。

2.3 氧化應激指標

與治療前比較，治療后兩組患者血清GSHPX、SOD 水平均升高，且B 組高于A 組；而血清MDA 水平降低，且B 組低于A 組（P<0.05），見表3。

表3 兩組患者血清GSH-PX、SOD、MDA水平比較（）

注：與治療前比，aP<0.05。

2.4 不良反應

治療期間，B 組患者不良反應總發生率為5.00%，A 組15.00%，差異無統計學意義（P>0.05），見表4。

表4 兩組患者不良反應發生率比較［例（%）］

3 討論

隨著經濟的發展，人們生活方式的改變，我國糖尿病患病率急劇上升，已成為當今危害公共衛生的常見多發病之一。而2 型糖尿病是糖尿病的主要類型。據相關研究報道，在糖尿病成年患者中約有半數以上的人處于超重狀態，且糖尿病發病率與超重程度呈正相關［4］。二甲雙胍是目前廣泛應用的降糖藥物，既可以增加非胰島素依賴的腦、血細胞等組織對葡萄糖的利用，又可抑制膽固醇的生物合成和貯存，降低血漿三酰甘油、總膽固醇水平，達到降糖兼降脂的效果。如果和其他口服降糖藥物或胰島素聯合使用可增加降糖效果，但過量使用可能引起發熱、胃腸道反應等不良癥狀［5］。故在使用常規藥物二甲雙胍的基礎上聯合應用阿格列汀，理論上可取得更滿意的臨床效果。

2 型糖尿病患者的特點是超重和肥胖比例均較高，肥胖可以致使機體發生胰島素抵抗和慢性炎癥狀態，肥胖與糖尿病兩者具有共病機制，目前已達成廣泛共識。服用阿格列汀可以刺激腸道向血液中分泌更多的腸降血糖素，包括胰高血糖素樣肽-1和葡萄糖依賴性促胰島素多肽，該類腸降血糖素通過刺激胰島β 細胞，以葡萄糖依賴性方式釋放胰島素，但此途徑釋放的胰島素易被DPP-4 酶滅活，而阿格列汀具有抑制DPP-4 活性的作用，可延長腸降血糖素的滅活過程，表現為血液中的腸降血糖素和腸降血脂素水平升高，從而降低2 型糖尿病患者的空腹、餐后血糖和血脂水平；同時阿格列汀可保護胰島β 細胞，從而提高該細胞所合成胰島素的有效性，恢復患者血糖循環過程。通過研究結果可看出，治療后B 組患者血清TG、TC、FPG、2 h FPG 水平均低于A 組，B 組血清FINS、2 h INS、C-P、2 h C-P 水平高于A 組，且治療期間兩組患者不良反應總發生率比較差異無統計學意義，提示阿格列汀聯合二甲雙胍可更明顯改善肥胖2 型糖尿病患者的血糖血脂水平，在一定程度上提升患者胰島功能，且安全性好，而C-P 水平兩組間比較差異無統計學意義，可能是由于本研究例數較少所導致，與和明麗等［6］研究結果相符。2 型糖尿病表現為機體胰島素的相對不足，若體內長時間維持高糖狀態，線粒體呼吸鏈中氧自由基則生成過多，引起機體氧化應激反應，可導致一系列糖尿病并發癥的發生、發展［7］。SOD、GSH-PX 在機體內對氧自由基起拮抗作用，可以減輕氧化應激對機體的損傷，保護細胞膜的完整性，進而緩解病情；MDA 是脂質發生過氧化反應的終產物，具有細胞毒性，進而引起疾病的發生發展。糖尿病患者體內的氧化反應敏感性增加，抗氧化能力下降，表現為SOD 和GSH-PX 水平下降，MDA 水平升高。DPP-4 作為一種糖蛋白，在多種組織中均有表達，參與免疫調節、氧化通路信號轉導等過程。阿格列汀可通過抑制DPP-4 的活性從而達到抑制機體氧化應激反應的目的。通過研究可得，治療后B 組血清SOD、GSH-PX 水平均高于A 組，血清MDA 水平低于A 組，提示阿格列汀聯合二甲雙胍可更有效控制肥胖2 型糖尿病患者的外周血氧化平衡，減輕氧化應激對機體的損傷，與杜素雅等［8］研究結果相符。

綜上，阿格列汀聯合二甲雙胍可更明顯改善肥胖2 型糖尿病患者的血糖和血脂水平，在一定程度上提升患者胰島功能，減輕氧化應激對機體的損傷，且安全性好，具有臨床應用價值。