美多芭聯合司來吉蘭治療帕金森病的臨床研究

紀利利

摘要：目的：分析美多芭聯合司來吉蘭治療帕金森病的臨床效果。方法：選取2020年7月～2021年2月收治的70例帕金森患者，隨機分為對照組和實驗組，各35例。對照組采用美多芭治療，試驗組在對照組基礎上聯合司來吉蘭治療。比較兩組精神狀態、運動功能、日常生活能力評分及不良反應發生情況。結果：治療后實驗組精神狀態、運動功能、日常生活能力評分均優于對照組（P<0.05）。結論：采用美多巴聯合司來吉蘭治療帕金森可改善患者日常生活能力、運動功能，降低不良反應發生率。

關鍵詞：帕金森病;美多芭;司來吉蘭;臨床研究

帕金森是神經內科常見疾病，好發于中老年人群，發病原因暫不明確，相關研究顯示與患者自身紋狀體多巴胺減少有關。帕金森疾病前期進展緩慢，隨著病情進展逐漸出現運動遲緩，甚至失眠和抑郁，影響患者日常生活。美多芭是臨床治療帕金森常用的藥物，但長期使用，作用會逐漸降低。本研究選取我院收治的帕金森患者作為研究對象，分析美多芭聯合司來吉蘭治療帕金森病的臨床效果。現報道如下：

1資料與方法

1.1 一般資料

選取2020年7月～2021年2月我院收治的70例帕金森患者為研究對象，隨機分為對照組和實驗組，各35例。對照組男17例，女18例;年齡39～72歲，平均年齡（56.22±4.11）歲。實驗組男19例，女16例;年齡40～71歲，平均年齡（56.05±4.32）歲。兩組一般資料比較，差異無統計學意義（P<0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

對照組根據患者臨床癥狀采用美多芭（國藥準字H10930198）治療，首次用藥劑量為62.5 mg/次，需要早、晚各服用1次;然后根據患者病情變化適量增加藥量，逐漸增加為250 mg/次，3次/d。治療療程為2個月。實驗組在對照組基礎上聯合鹽酸司來吉蘭片（注冊證號HJ20160342）治療，首次服用劑量為5 mg/次，1次/d;然后根據患者的病情變化逐漸增加劑量，可中午加服，5 mg/次。治療療程為2個月。

1.3 觀察指標

對比兩組患者精神狀態、運動功能、日常生活能力評分;對比兩組不良反應發生情況，如口干、失眠、嗜睡;對比兩組臨床療效，非常有效、有效、較有效、無效。

1.4 統計學處理

采用SPSS19.0統計學軟件分析處理數據，計量資料以（±s）表示，采用t檢驗，計數資料用比率表示，采用χ2檢驗，檢驗水準α為0.05。P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1 兩組精神狀態、運動功能、日常生活能力評分比較

治療后實驗組各項評分均優于對照組（P<0.05）。見表1。

2.2 兩組不良反應發生情況比較

對照組出現口干5例、失眠4例、嗜睡5例，不良反應發生率為40.00%;實驗組出現失眠1例，不良反應發生率2.85%。實驗組不良反應發生率低于對照組（P<0.05）。

2.3 兩組臨床療效比較

實驗組總有效率高于對照組，P<0.05。見表2。

3討論

帕金森是神經系統常見疾病，對患者日常生活會造成很大的影響，在疾病發展至晚期甚至出現難以進食或者精神障礙。目前治療主要運用神經系統類藥物，能夠緩解癥狀，但是不能夠完全有效控制疾病進展。司來吉蘭對于單胺氧化酶有著抑制作用，并且能夠提升多巴胺濃度，可緩解神經元的死亡，有效保護神經，同時配合美多芭治療效果較顯著。

綜上所述，運用美多巴聯合司來吉蘭治療帕金森對患者的日常生活能力、運動評分都有著顯著改善，并且降低了不良反應發生率，值得臨床推廣應用。

參考文獻

[1]陳秀娟，孔學健，劉肖.美多芭聯合鹽酸司來吉蘭治療帕金森病的療效評價[J].中國現代藥物應用，2020，14（5）：101-103.