張海萍
三明市第二醫(yī)院心內科,福建三明 366000
冠心病(coronary heart disease,CHD)是我國常見的慢性病之一,由于冠狀動脈粥樣硬化所致,導致依附該支冠脈供血的心肌發(fā)生缺血、缺氧,促使患者出現(xiàn)呼吸急促、心絞痛、呼吸困難等癥狀[1]。 老年患者是CHD 的主要患病人群,由于其身體機能下降,CHD 的發(fā)生會對其日常生活及身心健康產生嚴重的影響[2]。 雙聯(lián)抗栓治療是臨床普遍使用的治療方案,其中以阿司匹林、氯吡格雷較為常見, 這兩種藥物可通過不同的作用機制產生抑制血小板聚集的效果[3-4]。 但因老年患者的自身特點,發(fā)生出血的風險高,目前關于上述兩種藥物在老年CHD 患者中用藥安全性的研究還較少。鑒于此,該文方便選取 2018 年 1 月—2019 年 12 月接收的 86 例患者進行研究, 將阿司匹林治療與聯(lián)合氯吡格雷治療作對比,觀察治療前后凝血指標、血清炎癥因子水平變化情況及不良反應,現(xiàn)報道如下。
方便選取該院收治的86 例老年CHD 患者納入研究,經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。 納入標準:符合《內科學》中關于CHD 診斷[5];血脂異常;病情處于穩(wěn)定期;未見腎功能異常;近期無抗凝治療史;知情同意該研究。排除標準:近1 個月內出現(xiàn)心絞痛者;近1 個月有固醇類藥物治療史者;近期有抗凝治療史者;妊娠、哺乳期女性;合并肝、腎等器質性疾病者;合并出血性疾病者。按隨機排列法分為A、B 組,各43 例。 兩組一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 兩組患者一般資料對比
所有研究對象入院后均予降壓、擴張血管、調節(jié)血脂等常規(guī)治療,并給予飲食、運動指導等。 A 組:給予阿司匹林(注冊證號 H20160684;規(guī)格:100 mg)口服,100 mg/次 1 次/d。 連續(xù)用藥 4 周。 B 組:加用氯吡格雷(注冊證號 H20080268;規(guī)格:75 mg)口服,75 mg/次,1次/d。 連續(xù)用藥 4 周。
于入院時(入院第2 天)、治療后(治療4 周后)采用凝血指標、炎癥因子水平、不良反應發(fā)生率完成對治療效果、安全性的評估。 ①凝血指標:采集患者空腹靜脈血4 mL, 使用全自動凝血分析儀進行纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時間(TT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)指標的檢測;②炎癥因子水平:采集患者空腹靜脈血4 mL,經離心處理后,取上層血清,使用全自動生化儀以 ELISA 法進行白細胞介素-6 (IL-6)、C-反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平的檢測;③不良反應:觀察惡心、嘔吐、皮疹、胃黏膜出血發(fā)生情況,統(tǒng)計總發(fā)生率[6-7]。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以()表示,組間差異比較采用t 檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)和百分率(%)表示,組間差異比較采用 χ2檢驗。 P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
入院時,A、B 組 FIB、TT、APTT 對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,A、B 組 FIB 較入院時降低,TT、APTT 較入院時增加,且B 組變化幅度大于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組患者凝血指標水平對比()

表2 兩組患者凝血指標水平對比()
注:與同組入院時對比,*P<0.05
組別 時間FIB(g/L)TT(s) APTT(s)A 組(n=43)B 組(n=43)入院時治療后入院時治療后t 組間入院時值P 組間入院時值t 組間治療后值P 組間治療后值6.82±1.28(5.14±1.02)*6.85±1.29(3.18±0.86)*0.108 0.914 9.633 0.001 8.26±2.23(10.48±2.87)*8.31±2.25(15.28±3.41)*0.103 0.918 7.062 0.001 18.53±3.54(22.87±4.62)*18.62±3.58(33.81±6.18)*0.117 0.907 9.297 0.001
入院時,A、B 組 IL-6、CRP、TNF-α 水平對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,A、B 組各炎癥因子水平均較入院時降低,且B 組降低幅度大于A 組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 3。
表3 兩組患者炎癥因子水平對比()

表3 兩組患者炎癥因子水平對比()
注:與同組入院時對比,*P<0.05
組別 時間IL-6(ng/mL)CRP(mg/L) TNF-α(ng/mL)A 組(n=43)B 組(n=43)入院時治療后入院時治療后t 組間入院時值P 組間入院時值t 組間治療后值P 組間治療后值23.53±4.27(18.62±3.07)*23.58±4.29(13.25±2.16)*0.054 0.957 9.381 0.001 5.19±1.08(3.82±1.02)*5.22±1.09(2.19±0.65)*0.128 0.898 8.837 0.001 34.29±4.18(27.16±3.08)*34.32±4.21(20.13±1.81)*0.033 0.974 12.904 0.001
B 組不良反應發(fā)生率為6.98%,A 組為9.30%,對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表4。

表4 兩組患者不良反應發(fā)生率對比
冠狀動脈粥樣硬化形成后,發(fā)生狹窄或堵塞,導致心肌供血不足,心肌細胞出現(xiàn)缺血、缺氧而發(fā)生壞死,大量的酸性代謝產物發(fā)生, 激活機體的凝血酶原系統(tǒng)而導致血小板活化,血栓形成,引起心絞痛、氣促等一系列癥狀的發(fā)生[8-10]。 由此可見,改善心肌缺血、抗血小板及抗凝治療是CHD 的治療關鍵所在。 已有大量的臨床研究表明,經皮冠狀動脈介入(PCI)治療是再通狹窄或堵塞冠狀動脈的有效手段,術后雙聯(lián)抗栓治療能夠有效預防支架內血栓形成[11-13]。老年CHD 患者多為冠狀動脈多支病變,其各器官功能衰退,不適合二次行PCI 治療的患者越來越多,且具有高血栓風險、高出血風險的特點。 目前已有大量的研究表明,單用阿司匹林或單用氯吡格雷抗血小板, 治療后血小板聚集率較治療前降低,但無顯著差異,考慮為這兩種藥物對抗血小板作用有一定的交叉影響,同時具有較高的再復發(fā)率;而雙聯(lián)抗血小板可取得更為顯著的血小板聚集的效果, 同時減少心肌梗死、缺血性腦卒中等缺血事件的發(fā)生[14]。
阿司匹林、 氯吡格雷是臨床常見的雙聯(lián)抗血小板治療方案, 其中阿司匹林的主要作用機制為抑制環(huán)氧合酶的生成,且該過程不可逆,進而抑制血小板血栓素A2(TXA2)的生成,實現(xiàn)抗血小板聚集的目的;但該藥為酸性非甾體藥物,口服后在酸性胃液中不溶解而溶解于堿性腸液中,易出現(xiàn)較多的胃腸道反應;同時該藥會對人體胃黏膜疏水保護屏障造成損傷,促進細胞毒性物質的釋放,對胃黏膜產生較強的刺激作用,減少胃黏膜上皮細胞的增生,對胃黏膜產生一定的破壞作用[15-17]。氯吡格雷是一種二磷酸腺苷(ADP)受體拮抗劑,口服后其代謝產物的主要作用機制為抑制ADP 與血小板P2Y12 受體結合,從而實現(xiàn)抗血小板聚集的目的;兩種藥物聯(lián)用時,能夠作用于血小板聚集的不同環(huán)節(jié),進而產生協(xié)同效應,強化抗血小板的效果[18-21]。 該研究結果顯示 B 組 FIB 較入院時前降低,TT、APTT 較入院時增加,且變化幅度大于 A 組(P<0.05),說明聯(lián)合治療能夠強化治療效果,發(fā)揮更強的抗血小板作用。 在安全性方面,B 組惡心、嘔吐、皮疹、胃黏膜出血發(fā)生率為6.98%,A 組為9.30%,兩組對比差異無統(tǒng)計學意義,說明聯(lián)合治療不會增加老年CHD 患者的出血風險, 安全性較高。張梅[22]研究結果顯示治療后,阿司匹林、氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板組 APTT 為(34.2±1.9)s,高于單一氯吡格雷組(31.5±1.7)s 及單一阿司匹林組(31.9±2.0)s(P<0.05);雙聯(lián)抗血小板組不良反應發(fā)生率為15.6%,單一氯吡格雷組為12.5%,單一阿司匹林組為15.6%,組間對比差異無統(tǒng)計學意義,與該研究結果相似,說明相較于單抗血小板, 雙聯(lián)抗血小板治療不僅能夠提高臨床療效,同時還具有較高的安全性,在老年冠心病患者的治療中具有明顯優(yōu)勢。
報道顯示,炎癥因子在CHD 斑塊的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著十分重要的作用: 大量的炎癥因子釋放到細胞外基質,促進血小板的聚集而導致血栓形成[23]。 該研究結果顯示 B 組血清 IL-6、CRP、TNF-α 水平較入院時降低,且低于單一氯吡格雷組(P<0.05),說明聯(lián)合治療能夠減輕機體的炎癥反應,有效抑制血小板聚集。 氯吡格雷本身無抗炎效果,但可通過抑制血小板活化、減少血漿P 選擇素的表達而產生抗炎效果, 與阿司匹林聯(lián)用時能夠降低血清炎癥因子的水平。
綜上所述,對老年CHD 患者實施阿司匹林、氯吡格雷共同治療方案能夠強化抗血小板效果, 有效抑制血小板的聚集,相較于單抗血小板療效更為顯著,同時不會增加患者出血風險,安全性高;另外雙聯(lián)抗血小板相較于三聯(lián)抗血小板具有降低患者用藥成本的優(yōu)勢。但該研究仍存在選取樣本容量較小的缺陷, 且缺乏對遠期療效、心血管不良事件等指標的觀察,故在今后的工作中還需進行不斷地完善。