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壓縮變形及退火對(duì)純銅組織及性能的影響

2022-01-13 10:23:38李秀青魏世忠婁文鵬徐流杰
關(guān)鍵詞:變形

張 倩, 李秀青, 魏世忠, 王 琪, 婁文鵬, 徐流杰

(河南科技大學(xué) a. 材料科學(xué)與工程學(xué)院; b. 金屬材料磨損控制與成型技術(shù)國(guó)家地方聯(lián)合工程研究中心; c. 河南省高溫結(jié)構(gòu)與功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 河南 洛陽 471023)

0 引言

純銅具有良好的韌性、導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、可加工性以及優(yōu)異的延展性,并且價(jià)格適中,作為導(dǎo)電、導(dǎo)熱等功能材料被廣泛應(yīng)用于電力電子工業(yè)、電器工業(yè)和軍工等領(lǐng)域[1-2]。隨著科技的進(jìn)步,對(duì)純銅的性能提出了更高的要求,尤其是在純銅材料的硬度、強(qiáng)度等力學(xué)性能方面。

根據(jù)Hall-Petch公式可知,晶粒細(xì)化既能提高純銅的塑性,又能提高其力學(xué)性能。低溫形變熱處理是一種比較簡(jiǎn)單的晶粒細(xì)化方式[3]。變形方式一般有鐓粗、拉拔、擠壓、軋制和壓縮等[4-7]。文獻(xiàn)[8]通過110次反復(fù)鐓擠純銅試樣使得材料產(chǎn)生很大的塑性變形,從而獲得細(xì)小的純銅晶粒,晶粒尺寸由50~200 μm細(xì)化到77.1 nm。文獻(xiàn)[9]對(duì)比研究了冷軋與交叉軋制方式對(duì)純銅晶粒尺寸的影響,冷軋后熱處理可將純銅的平均晶粒尺寸由100 μm細(xì)化到9.8 μm,而交叉軋制后熱處理可將純銅平均晶粒尺寸細(xì)化到6.5 μm,效果更好。文獻(xiàn)[10]通過六道次異步累積疊軋的方式,使銅材晶粒尺寸由30~50 μm細(xì)化到5 μm。文獻(xiàn)[11]采用單步拉拔冷變形與退火工藝相結(jié)合的方式對(duì)工業(yè)純銅進(jìn)行處理,晶粒尺寸達(dá)到25~60 μm。相比以上幾種方式,室溫壓縮方式更為簡(jiǎn)單,易于操作。

本文深入研究了一種純銅的晶粒細(xì)化機(jī)理和方式,分析了室溫壓縮變形及熱處理對(duì)純銅組織及性能的影響。通過室溫壓縮試驗(yàn)、顯微組織觀察、顯微硬度測(cè)試和晶粒統(tǒng)計(jì)等方法,系統(tǒng)地研究了不同變形程度和不同退火工藝對(duì)純銅組織與性能的影響。此外,還揭示了純銅再結(jié)晶晶粒細(xì)化的機(jī)理,確定不同變形程度純銅的最佳退火工藝參數(shù),可為純銅晶粒的細(xì)化和退火工藝優(yōu)化提供理論依據(jù)。

1 試驗(yàn)材料與方法

1.1 純銅壓縮試樣的制備

試驗(yàn)所使用的材料是商業(yè)購(gòu)買的純銅棒材,使用DK7780型的線切割機(jī)將純銅棒材切割成φ8 mm×12 mm的圓柱試樣,并用粗砂紙將試樣的上下表面打磨平整。

1.2 純銅試樣室溫壓縮

分別對(duì)試樣進(jìn)行兩個(gè)變形程度的室溫壓縮,一個(gè)變形程度為40%,試樣高度從12.0 mm壓至7.2 mm;另一個(gè)變形程度為80%,試樣高度從12.0 mm壓至2.4 mm。

1.3 純銅試樣熱處理

為了研究熱處理工藝對(duì)純銅組織與性能的影響,把壓縮后的試樣置于氬氣保護(hù)的高溫燃燒定碳爐內(nèi)進(jìn)行退火處理。

由于純銅的熔點(diǎn)為1 356.55 K,根據(jù)文獻(xiàn)[12]計(jì)算其最低再結(jié)晶溫度為約430 ℃,因此將退火溫度分別設(shè)置為350 ℃、450 ℃和550 ℃,保溫時(shí)間分別設(shè)置為15 min、30 min和60 min。

1.4 純銅試樣顯微組織觀察

為了對(duì)試樣進(jìn)行顯微組織觀察,需要對(duì)試樣進(jìn)行鑲嵌、打磨、拋光和腐蝕。腐蝕劑按照100 mL乙醇、15 mL鹽酸、5 g氯化鐵的比例進(jìn)行配制,腐蝕時(shí)間為10~15 s。用VEGA-SBH型掃描電子顯微鏡對(duì)試樣微觀組織進(jìn)行觀察,并結(jié)合Nano Measurer粒徑分布計(jì)算軟件對(duì)每個(gè)試樣的不同區(qū)域進(jìn)行晶粒尺寸統(tǒng)計(jì),確定平均晶粒尺寸。

1.5 純銅試樣硬度測(cè)試

由于試樣較小,顯微硬度測(cè)量在型號(hào)為HVT-1000的顯微硬度儀上進(jìn)行,載荷為0.49 N,保載時(shí)間為10 s,在每個(gè)試樣靠近中心區(qū)域打7個(gè)不同的點(diǎn)。

利用維氏硬度計(jì)算公式[11]分別計(jì)算每個(gè)點(diǎn)的維氏硬度,去掉最大值與最小值后求其平均值,作為該試樣的硬度。

2 試驗(yàn)結(jié)果及分析

2.1 變形程度對(duì)純銅組織及性能的影響

圖1為純銅變形前后縱截面的顯微組織圖,通過圖1可以更直觀地看出冷變形前后純銅試樣組織的變化情況。原始純銅材料由尺寸為50~200 μm的晶粒組成,原始試樣的組織呈不規(guī)則多邊形,晶粒大小也不均勻,平均晶粒尺寸為150 μm,如圖1a所示。經(jīng)室溫壓縮后的純銅內(nèi)部晶粒發(fā)生明顯變形,具有明顯的方向性,且不同變形程度使得純銅的顯微組織發(fā)生不一樣的變化。如圖1b所示,當(dāng)試樣的冷變形程度為40%時(shí),原先的不規(guī)則多邊形晶粒沿著垂直于壓縮的方向發(fā)生微小的變化,組織分布不均勻。隨著變形程度的增大,晶粒沿著垂直于壓縮的方向進(jìn)一步被壓縮而呈現(xiàn)長(zhǎng)條狀。當(dāng)變形程度達(dá)到80%時(shí),如圖1c所示,晶粒被壓縮成長(zhǎng)條狀,基本看不清楚原有晶界,呈層狀結(jié)構(gòu)。

(a) 原始純銅組織 (b) 冷變形40% (c) 冷變形80%

由于加工硬化作用,壓縮變形后的純銅硬度也相應(yīng)提高,隨著冷變形程度的逐漸增大,純銅的硬度呈現(xiàn)明顯上升趨勢(shì)。由測(cè)量計(jì)算可知:原始鑄態(tài)試樣硬度為96HV,變形程度為40%的試樣硬度為100HV,變形程度為80%的試樣硬度為118HV。變形程度為40%時(shí)的硬度較原始試樣變化不大,但當(dāng)變形程度達(dá)到80%時(shí),硬度值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于未變形的試樣。這是由于純銅在被壓縮時(shí),晶粒發(fā)生滑移,使得內(nèi)部晶粒被拉長(zhǎng),甚至被破碎和纖維化,純銅內(nèi)部產(chǎn)生大量的殘余應(yīng)力,使得材料內(nèi)部產(chǎn)生加工硬化現(xiàn)象[13-14]。

2.2 熱處理工藝對(duì)純銅組織及性能的影響

熱處理能夠改善和提高純銅的性能,降低壓縮變形后純銅組織內(nèi)的缺陷,并且在該過程中容易形成無畸變的再結(jié)晶晶粒和可移動(dòng)的大角度晶界,發(fā)生靜態(tài)再結(jié)晶,引起純銅性能的變化[15-16]。

2.2.1 熱處理工藝對(duì)冷變形程度為40%的純銅組織及性能的影響

熱處理能夠消除室溫壓縮過程中產(chǎn)生的內(nèi)應(yīng)力以及冷作硬化,同時(shí)還可以提高純銅的塑韌性[17]。冷變形程度為40%的純銅退火后的硬度變化曲線如圖2所示。由圖2可見:經(jīng)過退火處理的純銅試樣硬度與冷變形試樣相比,硬度明顯下降。當(dāng)退火溫度為350~550 ℃、保溫時(shí)間為15 min時(shí),隨著退火溫度的升高,純銅的硬度呈下降趨勢(shì)。隨著保溫時(shí)間繼續(xù)延長(zhǎng),材料的硬度依然呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。這是由于再結(jié)晶退火能夠消除冷變形后純銅的加工硬化效果以及殘余應(yīng)力,使材料的硬度下降。因此,對(duì)于冷變形程度為40%的純銅試樣,當(dāng)保溫時(shí)間相同的條件下,隨著退火溫度的升高,硬度值降低。

圖2 冷變形程度為40%的純銅試樣退火后 的硬度曲線

冷變形程度為40%的純銅在溫度為350~550 ℃、保溫15~60 min的顯微組織如圖3所示。由圖3可見:退火溫度對(duì)于純銅晶粒尺寸有很大影響。在350 ℃溫度退火時(shí),隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),等軸晶逐漸增多,但該溫度下組織并不均勻;當(dāng)熱處理工藝為450 ℃×15 min時(shí),等軸晶數(shù)量最多且晶粒最為均勻,已經(jīng)全部形成細(xì)小的等軸晶,而且新晶粒相互接觸,原來的纖維組織已經(jīng)完全消除,說明再結(jié)晶已經(jīng)完成。繼續(xù)延長(zhǎng)保溫時(shí)間,可以明顯看出晶粒長(zhǎng)大。當(dāng)退火溫度升高至550 ℃時(shí),再結(jié)晶晶粒由于退火溫度的升高而逐漸長(zhǎng)大,晶粒尺寸略微粗大,并且隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),晶粒長(zhǎng)大的趨勢(shì)更加明顯,晶粒粗化。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是隨著退火溫度的升高,晶粒長(zhǎng)大的速率遠(yuǎn)大于晶粒發(fā)生再結(jié)晶的速率,導(dǎo)致晶界遷移加快,晶粒異常長(zhǎng)大,晶粒粗大且不均勻[18]。由此可見,對(duì)于冷變形程度為40%的純銅試樣,最佳退火工藝為450 ℃×15 min。

(a) 350 ℃×15 min (b) 350 ℃×30 min (c) 350 ℃×60 min

(d) 450 ℃×15 min (e) 450 ℃×30 min (f) 550 ℃×15 min

繪制冷變形程度為40%的純銅在溫度為350~550 ℃、保溫時(shí)間為15~60 min時(shí)的平均晶粒尺寸統(tǒng)計(jì)圖,如圖4所示。由圖4可見:對(duì)于變形程度為40%的純銅試樣,當(dāng)退火溫度為350 ℃時(shí),隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),平均晶粒尺寸逐漸減小,保溫60 min時(shí)的平均晶粒尺寸(27.1 μm)為該退火溫度下的最小晶粒尺寸;當(dāng)退火溫度為450 ℃時(shí),隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),材料的平均晶粒尺寸逐漸增大,即在此退火溫度下保溫15 min時(shí)的平均晶粒尺寸最小(23.94 μm);當(dāng)保溫時(shí)間為15 min時(shí),退火溫度為 350 ℃→450 ℃→550 ℃,晶粒呈現(xiàn)先減小后增大的趨勢(shì)。由此可見,在退火工藝為450 ℃×15 min時(shí),晶粒細(xì)化程度最高,平均晶粒尺寸為23.94 μm。純銅尚未達(dá)到合適的退火工藝之前,升高溫度或延長(zhǎng)保溫時(shí)間,會(huì)推動(dòng)再結(jié)晶過程,使得再結(jié)晶晶粒數(shù)量增多、組織均勻,晶粒趨于細(xì)小;當(dāng)達(dá)到再結(jié)晶溫度和時(shí)間之后,繼續(xù)升溫或延長(zhǎng)保溫時(shí)間,會(huì)使得再結(jié)晶晶粒繼續(xù)長(zhǎng)大呈現(xiàn)粗化狀態(tài)。由此可見,適當(dāng)?shù)厣邷囟然蜓娱L(zhǎng)保溫時(shí)間能夠促進(jìn)再結(jié)晶過程,使纖維化的組織等軸晶化,形成均勻的組織。

圖4 冷變形程度為40%的純銅試樣退火后純銅 的平均晶粒尺寸

2.2.2 熱處理工藝對(duì)冷變形程度為80%的純銅組織及性能的影響

冷變形程度為80%的純銅硬度隨著退火溫度和保溫時(shí)間的變化情況如圖5所示。由圖5可知:對(duì)于變形程度為80%的純銅試樣,在溫度為350~550 ℃、保溫15~60 min退火,隨著退火溫度的升高和保溫時(shí)間的延長(zhǎng),試樣的硬度總體呈下降趨勢(shì)。這是由于退火過程使純銅壓縮產(chǎn)生的殘余應(yīng)力得以釋放,使得晶粒內(nèi)部?jī)?chǔ)能減少,因此試樣的硬度下降[19]。隨著退火溫度的升高,純銅內(nèi)部的晶粒獲得的能量也增多,原子的熱運(yùn)動(dòng)速度加快,形成等軸晶的時(shí)間縮短,硬度下降幅度增大[20]。

圖5 冷變形程度為80%的純銅試樣退火后硬度 變化曲線

對(duì)比圖5與圖2可知:經(jīng)退火后的試樣,變形程度為80%的試樣與變形程度為40%的試樣硬度變化趨勢(shì)保持一致,都隨著退火溫度的升高和保溫時(shí)間的延長(zhǎng),呈下降趨勢(shì)。并且在相同的退火工藝下,變形程度為80%的試樣硬度均低于變形程度為40%的試樣硬度。

圖6是冷變形程度為80%的純銅在退火溫度為350~550 ℃,保溫15~60 min的顯微組織圖。由圖6可見:對(duì)于變形程度為80%的純銅試樣,在退火溫度為350 ℃下退火、保溫時(shí)間為15 min時(shí),再結(jié)晶形成等軸細(xì)晶組織,組織均勻細(xì)小。對(duì)比圖6a、圖6d和圖6f可知:隨著退火溫度的升高,再結(jié)晶晶粒不斷長(zhǎng)大,甚至?xí)霈F(xiàn)分布不均和異常長(zhǎng)大的現(xiàn)象。這是因?yàn)楫?dāng)保溫時(shí)間一定時(shí),隨著退火溫度的升高,純銅內(nèi)部的能量增多,已經(jīng)發(fā)生再結(jié)晶的組織會(huì)借助這些多余的能量繼續(xù)發(fā)生晶粒長(zhǎng)大,導(dǎo)致最終晶粒粗化。對(duì)比圖6a、圖6b和圖6c可知:隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),再結(jié)晶晶粒繼續(xù)長(zhǎng)大,呈粗化狀態(tài)。綜上所述,當(dāng)退火溫度一定時(shí),隨著保溫時(shí)間的延長(zhǎng),再結(jié)晶后的晶粒會(huì)逐漸變大。對(duì)于冷變形程度為80%的純銅試樣,最佳退火工藝為350 ℃×15 min,且在此基礎(chǔ)上,溫度的升高或者保溫時(shí)間的延長(zhǎng)都會(huì)使再結(jié)晶晶粒過分長(zhǎng)大而呈現(xiàn)粗化的狀態(tài)。

(a) 350 ℃×15 min (b) 350 ℃×30 min (c) 350 ℃×60 min

冷變形程度為80%的純銅在溫度350~550 ℃、保溫時(shí)間15~60 min的平均晶粒尺寸統(tǒng)計(jì)圖如圖7所示。由圖7可見:對(duì)于冷變形程度為80%的純銅試樣,退火溫度和保溫時(shí)間對(duì)純銅晶粒尺寸影響顯著。當(dāng)退火工藝為350 ℃×15 min時(shí),冷變形程度為80%的純銅平均晶粒尺寸最小,晶粒細(xì)化程度最大,此時(shí)的平均晶粒尺寸為12.15 μm。在退火溫度為350~550 ℃、保溫時(shí)間15~60 min時(shí)進(jìn)行退火,隨著退火溫度的升高和保溫時(shí)間的延長(zhǎng),晶粒逐漸均呈現(xiàn)粗化狀態(tài)。對(duì)比冷變形程度為40%的純銅試樣和冷變形程度為80%的純銅試樣退火后組織,冷變形程度為40%時(shí),試樣完全再結(jié)晶的退火工藝為450 ℃×15 min,而冷變形程度為80%時(shí),試樣完全再結(jié)晶的退火工藝為350 ℃×15 min。由此可知:試樣冷變形程度增大,完全再結(jié)晶溫度降低。由于變形程度越大的材料,組織內(nèi)部的形變儲(chǔ)能越大,而材料完成再結(jié)晶所需能量一定,因此再結(jié)晶過程需要提供的能量相應(yīng)減少。

圖7 冷變形程度為80%的純銅試樣熱處理工藝 和退火后的晶粒尺寸

3 結(jié)論

(1)對(duì)于冷變形程度為40%的純銅,最佳熱處理工藝為450 ℃×15 min;而對(duì)于冷變形程度為80%的純銅,最佳熱處理工藝為350 ℃×15 min。

(2)在退火溫度350~550 ℃、保溫15~60 min時(shí),隨著退火溫度的升高和保溫時(shí)間的延長(zhǎng),試樣硬度總體呈下降趨勢(shì)。

(3)通過控制冷變形程度、退火溫度和保溫時(shí)間等因素,純銅的平均晶粒尺寸可由鑄態(tài)的150 μm細(xì)化到12.15 μm。

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