袁彩娣,黃立堅,章華,金家華,鄭如華,王利英,吳松年,金永有,王愛芳
糖尿病周圍神經病變(DPN)是糖尿病最常見的并發癥之一,常引起下肢麻木,下肢觸覺減退,足趾和足底麻木、燒灼及刺痛等,嚴重者可致足部潰瘍、壞疽甚至截肢,影響患者的生活質量;因此,早期發現DPN、及時干預對預防其并發癥至關重要。目前臨床診斷DPN 的主要方法是神經電生理(NET)檢測,但其不能提供病變的具體部位和程度,且檢測結果有時與臨床表現不一致[1]。高頻超聲的實時動態檢查,除了可準確定位病變位置和評估神經形態學外,脛神經聲觸診組織成像定量技術(VTIQ)還可對神經硬度改變進行評價。本研究回顧分析160 例DPN 患者的VTIQ 及NET檢查結果,對兩者單獨及聯合檢測對DPN 的檢出率進行分析,報道如下。
1.1 一般資料 選取2019 年3 月至2020 年12 月浙江省紹興第二醫院收治的DPN 患者160 例,均符合DPN 診斷標準;排除其他病因引起的神經病變、梗死及嚴重動靜脈血管性病變等。其中男87 例,女73 例;年齡31~77 歲,平均(52.8±12.1)歲。
1.2 方法 所有患者均行脛神經超聲檢查和NET 檢查。
1.2.1 脛神經超聲檢查 采用西門子新sequoia 超聲診斷儀,探頭為9L-4,頻率為6~9 MHz,內置VTIQ 彈性成像技術。患者取仰臥位,雙腿跖屈外旋姿勢,先高頻超聲檢查脛神經,觀察脛神經的起止點、神經外膜、內部回聲及神經是否有損傷斷裂等;接著將探頭置于內踝上方4 cm處作脛神經橫切面,測量脛神經前后徑及橫徑3 次,取其平均值;然后測其橫截面積(CSA)3 次取平均值;最后在同一位置旋轉探頭90°顯示脛神經縱切面,進入VTIQ 模式。首先于VTIQ 質量模式下采集并存儲圖像,當圖像表現為均勻一致的綠色圖像時定為高質量有效圖像;然后調至VTIQ 速度模式,將橫向剪切波速度(SWV)量程調至最大值10 m/s,此時圖像上出現的顏色紅色-黃色-綠色-藍色分別代表SWV 由高到低,將感興趣區(ROI)置于不同顏色區域(圖1),測量7 次SWV 取平均值。以上全部數據均左右兩側分別測量,所有圖像儲存于機器硬盤中待進一步分析。

圖1 ROI 置于脛神經不同顏色區域進行SWV7 次測量后取平均值
1.2.2 脛神經NET 檢查 脛神經運動傳導檢測 展肌,用閾上刺激分別刺激內踝部(內踝后下方踝后動脈處)及腘窩部(腘窩中央腘動脈搏動處),記錄兩點間傳導的潛伏期(Lat)、神經動作電位(MAP),并計算其傳導速度(NCV)。
1.3 評價標準(1)超聲診斷標準[2]:①常規高頻超聲顯示脛神經腫大、增粗;②與毗鄰組織分界不清;③脛神經內部神經束篩網狀結構模糊;④神經外膜增厚、不平整;⑤VTIQ 技術測得脛神經SWV≥2.275 m/s。5 項中有任何一項異常提示DPN。(2)NET 診斷標準:脛神經運動傳導潛伏期延長,NCV 減慢,動作電位波幅降低,甚至消失。
1.4 統計方法 采用SPSS 19.0 統計學軟件進行分析。計數資料采用構成比表示,采用檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
單獨使用超聲檢查出DPN 91 例,檢出率為56.88%;單獨使用NET 檢查出DPN 103 例,檢出率為64.38%;兩者差異無統計學意義(=1.807,P>0.05)。兩種方法聯合應用檢查出DPN 139 例,檢出率為86.9%;聯合檢測檢出率顯著高于單獨檢測(=86.875、66.507,均P<0.05)。
目前臨床常應用踝反射、針刺痛覺、震動覺、壓力覺及溫度覺5 項檢查來篩查DPN[3],但上述方法對早期神經病變的檢測不夠敏感。NET 能客觀評價神經肌肉系統的電生理變化,是評估DPN最可靠的方法;但NET不能直觀顯示神經的形態及神經周邊的結構,并且只顯示有髓鞘大神經纖維的功能狀態,對無髓鞘神經纖維和小神經纖維的病變狀態不敏感,從而導致其檢測結果有時與臨床表現出現不一致[4]。本研究中NET 對DPN 的檢出率僅為64.38%,因此DPN的早期診斷還需要結合其他技術進行綜合評估。
高頻超聲可以直觀地顯示脛神經的走行,神經水腫、回聲減低的區域及程度,為DPN 病變程度提供形態學依據,在高頻超聲基礎上的VTIQ 技術可用來測量神經硬度的改變,通過多點測量脛神經橫向剪切波速度SWV 值,客觀地量化評價神經硬度。筆者前期通過VTIQ技術對160 例DPN 患者與160 例非DPN 患者的脛神經SWV 進行分析,發現DPN組脛神經SWV 平均值較非DPN組高,當脛神經SWV 截斷值為2.275m/s時,其敏感性為0.513,特異性為0.969[2]。因此測量脛神經硬度對診斷DPN 具有高度特異性。
本研究發現,脛神經VTIQ-SWV與NET-NCV改變并非絕對一致,主要表現為以下兩種情況:(1)SWV大于截斷值,而NCV未見減慢,這提示部分2 型糖尿病在還沒有出現電生理異常時,脛神經彈性硬度可能已經發生變化[5]。(2)NET發現NCV 減慢,而SWV 小于截斷值,這可能與脛神經VTIQ 檢測時取樣點放置位置有關,結合脛神經二維超聲圖像再確定VTIQ 取樣點,可能有助于更準確反映脛神經硬度改變,減少此類現象,提高VTIQ-SWV 與NET-NCV 改變的一致性,此推論有待進一步研究論證。由于DPN發病機制復雜,臨床需要通過多種方法包括臨床癥狀與體征、NET 檢查結果等,并排除其他神經系統疾病來綜合判斷,而高頻超聲結合彈性定量技術對脛神經的觀察為DPN 提供了一種客觀的影像學檢查方法。
綜上所述,以常規高頻超聲為基礎的VTIQ 技術可顯示周圍神經形態學改變和神經硬度改變,與NET 相結合,可以從形態學及功能兩方面診斷糖尿病患者是否合并周圍神經病,并判斷病變程度,有助于臨床診治及預后評估[6]。