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吡貝地爾聯(lián)合多巴絲肼治療帕金森病的療效觀察

2022-02-14 07:38:28廖娟娟張良民段灝
實用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2022年18期
關(guān)鍵詞:帕金森病癥狀

廖娟娟 張良民 段灝

(江西省寧都縣人民醫(yī)院 寧都 342800)

帕金森病為神經(jīng)內(nèi)科常見病、多發(fā)病,是一種多發(fā)的神經(jīng)退行性改變,主要發(fā)病原因包括老齡、遺傳、環(huán)境等,主要臨床癥狀為運動功能衰退,隨著時間的延長,退化程度也在加重,大部分患者在發(fā)病10 年后便會完全喪失活動功能,嚴重影響正常的生活[1~2]。針對該病,目前臨床上暫無特效藥,只能通過藥物緩解病情,延緩疾病進展。帕金森病患者腦內(nèi)多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)減少,發(fā)病后患者多存在靜止性震顫、肌肉僵直等表現(xiàn),致殘率極高,臨床一般通過藥物恢復(fù)患者機體內(nèi)的多巴胺水平[3]。

多巴絲肼片是目前治療帕金森病最常用的一線藥物,其臨床效果理想,然而長時間大劑量使用后容易出現(xiàn)“開關(guān)”現(xiàn)象,影響患者預(yù)后,且單一用藥效果不明顯,一般采用聯(lián)合用藥[4]。吡貝地爾緩釋片是近年來應(yīng)用于臨床的一種新型多巴胺能受體激動劑,是烷氧基苯甲基-4(-2-嘧啶基)哌嗪衍生物,具有多巴胺生理作用,且副作用小,可有效改善患者肌肉震顫、僵直等癥狀[5]。本研究主要探討多巴絲肼片聯(lián)合吡貝地爾緩釋片對帕金森病患者自主神經(jīng)功能及肢體感覺的影響。現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2018 年1 月至2021 年5 月我院收治的帕金森病患者62 例,按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組各31 例。觀察組男17 例,女14 例;年齡 51~74 歲,平均(62.4±2.3)歲;帕金森病Hoehn-Yahr 分級:Ⅰ~Ⅱ期 11 例,Ⅲ~Ⅳ期 20 例。對照組男 16 例,女 15 例;年齡 50~75 歲,平均(62.1±2.4)歲;帕金森病 Hoehn-Yahr 分級:Ⅰ~Ⅱ期 13 例,Ⅲ~Ⅳ期18 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意并批準(倫理審批號:2018-21)。

1.2 入選標準 納入標準:符合帕金森病的相關(guān)診斷標準[6],患者存在肌肉強直、肢體痙攣、肢體慢性疼痛、姿勢不穩(wěn)、靜止性震顫等癥狀;年齡>50 歲;患者及其家屬均知情并同意。排除標準:合并繼發(fā)性顱腦神經(jīng)相關(guān)疾病;有腦炎病史;伴小腦病變;合并惡性腫瘤;嚴重神經(jīng)系統(tǒng)受累;伴有癡呆。

1.3 治療方法 對照組口服多巴絲肼片(國藥準字H10930198)干預(yù),首次劑量減半至 0.125 g,3 次 /d,之后每周比上周增加0.125 g,根據(jù)患者耐受情況及臨床癥狀控制情況調(diào)整劑量,且保證在2 g 以內(nèi)。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合口服吡貝地爾緩釋片(國藥準字J20090075)治療,起始劑量50 mg/次,根據(jù)患者耐受情況及臨床癥狀控制情況調(diào)整藥物劑量,最高劑量控制在150 mg 以內(nèi),每日分3 次服用。兩組均連續(xù)治療3 個月。

1.4 觀察指標 (1)比較兩組患者治療前后的帕金森癥狀評分:采用帕金森綜合評分量表[7]進行評估,包括日常活動、運動能力、情緒等內(nèi)容,其中日常活動積分為0~42 分,運動能力為0~64 分,情緒積分為0~16 分,分數(shù)越低表示患者帕金森癥狀越嚴重。(2)比較治療前后兩組患者睡眠質(zhì)量:采用帕金森病睡眠量表(PDSS)[8]進行評估,總分為 100 分,0 分≤睡眠質(zhì)量差<60 分,60 分≤睡眠質(zhì)量良好<90 分,90 分≤睡眠質(zhì)量優(yōu)秀。(3) 采用日常生活能力Barthel 指數(shù)(Barthelindex,BI)[9]進行評估,最低分為0 分,最高分為10 分,分數(shù)越高表示患者的生活能力越好。(4)比較兩組患者治療期間存在的自主神經(jīng)功能障礙,如尿頻尿急、便秘、口干及多汗。(5)比較兩組治療后仍存在的肢體感覺異常情況,如不寧腿綜合征、肢體痙攣、肢體寒涼感及慢性疼痛感。

1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以()表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組帕金森癥狀評分比較 治療前,兩組帕金森癥狀評分比較無明顯差異(P>0.05);治療后,觀察組日常活動、運動能力以及情緒評分高于對照組(P<0.05)。見表 1。

表1 兩組帕金森癥狀評分比較(分,)

表1 兩組帕金森癥狀評分比較(分,)

注:與治療前相比,*P<0.05。

情緒評分治療前 治療后對照組觀察組組別 n 日常活動治療前 治療后運動能力治療前 治療后31 31 t P 10.32±2.19 10.31±2.08 0.018 0.985 25.67±6.41*30.28±8.17*2.472 0.016 12.39±3.65 12.24±3.62 0.162 0.871 30.17±4.87*40.24±3.92*8.968 0.000 2.34±0.19 2.29±0.20 1.009 0.317 7.34±2.14*12.19±3.11*7.153 0.000

2.2 兩組睡眠質(zhì)量比較 治療前兩組患者睡眠質(zhì)量評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組PDSS 高于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組睡眠質(zhì)量比較(分,)

表2 兩組睡眠質(zhì)量比較(分,)

注:與治療前相比,*P<0.05。

組別 n 治療前 治療后對照組觀察組31 31 t P 52.32±10.19 52.31±10.08 0.004 0.997 75.67±5.41*88.28±6.21*8.525 0.000

2.3 兩組患者日常活動能力比較 治療前,兩組患者日常生活能力對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組Barthel 評分高于對照組(P<0.05)。見表 3。

表3 兩組日常活動能力比較(分,)

表3 兩組日常活動能力比較(分,)

注:與治療前相比,*P<0.05。

組別 n 治療前 治療后對照組觀察組31 31 t P 2.19±0.22 2.10±0.19 1.724 0.090 4.21±1.33*6.19±2.17*4.331 0.000

2.4 兩組自主神經(jīng)功能障礙發(fā)生情況比較 觀察組治療期間自主神經(jīng)功能障礙發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。見表 4。

表4 兩組自主神經(jīng)功能障礙發(fā)生情況比較[例(%)]

2.5 兩組肢體感覺異常發(fā)生情況比較 觀察組肢體感覺異常發(fā)生率低于對照組(P<0.05)。見表5。

表5 兩組肢體感覺異常發(fā)生情況比較[例(%)]

3 討論

帕金森病為一種老年常見神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變,可表現(xiàn)為靜止性震顫、姿勢穩(wěn)固不能、肌僵直等,可損傷患者運動系統(tǒng)、神經(jīng)精神系統(tǒng)。該病的發(fā)病機制可能為中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性,引起紋狀體中多巴胺水平降低[10~11]。臨床治療主要為對癥支持處理,以改善患者臨床癥狀、提高其生存質(zhì)量為主[12]。常用藥物為多巴絲肼片,其有效成分為左旋多巴與芐絲肼,可提高體內(nèi)多巴胺受體水平,進而生成去甲腎上腺素及苯丙胺,增加興奮性神經(jīng)遞質(zhì),抑制腦外組織的脫羧反應(yīng)[13]。吡貝地爾緩釋片為非麥角類多巴胺受體激動劑,口服給藥后于血漿中的血藥濃度穩(wěn)定,可直接激活中腦、邊緣系統(tǒng)及皮質(zhì)中多巴胺受體活性,還可作用于新皮質(zhì)系統(tǒng)-黑質(zhì)紋狀體環(huán)路中的多巴胺受體,具有擬生理活性多巴胺效應(yīng)。同時還能刺激皮質(zhì)腦電位活動,使腦氧代謝與腦皮質(zhì)氧分壓升高,改善腦灌注,抑制機體交感神經(jīng)活性。吡貝地爾緩釋片還能促進多巴胺與其受體結(jié)合,降低興奮性氨基酸谷氨酰胺、乙酰膽堿等水平,維持乙酰膽堿和多巴胺系統(tǒng)之間的平衡,保護中樞神經(jīng)元,進而有效治療帕金森病[14~15]。

本研究數(shù)據(jù)顯示,治療前,兩組帕金森癥狀評分、睡眠質(zhì)量評分、日常生活能力評分比較無明顯差異(P>0.05)。治療后,兩組帕金森癥狀評分均升高,且觀察組日常活動、運動能力以及情緒評分高于對照組(P<0.05)。治療后,兩組 PDSS 評分、Barthel 評分均明顯升高,且觀察組高于對照組(P<0.05)。觀察組治療期間自主神經(jīng)功能障礙發(fā)生率、肢體感覺異常發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。說明針對帕金森病患者使用多巴絲肼片聯(lián)合吡貝地爾緩釋片,對改善患者綜合能力、自主神經(jīng)不良癥狀,提高患者生存質(zhì)量有積極作用。

綜上所述,吡貝地爾聯(lián)合多巴絲肼治療帕金森病可減輕患者帕金森癥狀,改善患者日常活動能力及生存質(zhì)量,減少自主神經(jīng)功能障礙、肢體感覺異常等癥狀的發(fā)生,延緩疾病進展。

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