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丹紅注射液對(duì)比丹參注射液治療冠心病有效性及安全性的Meta分析*

2022-02-24 10:47:22陳伶利李義偉鄒吉濤丹張曉維王建國
中國中醫(yī)急癥 2022年1期
關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)療效分析

王 靜 陳伶利 李義偉 鄒吉濤 杜 丹張曉維 李 鑫 王建國△ 李 杰 △

(1.湖南中醫(yī)藥大學(xué),湖南 長沙 410208;2.中醫(yī)診斷學(xué)湖南省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 長沙 401208)

冠心病(CHD)是冠狀動(dòng)脈血管粥樣硬化性心臟疾病,臨床癥狀主要為心前區(qū)突發(fā)的發(fā)作性絞痛或壓榨痛[1]。中醫(yī)將其歸于“胸痹”范疇,機(jī)體正氣不足,恰逢外邪侵襲,氣滯、血瘀、痰濕、寒凝痹阻心脈,血行不暢郁遏而痛,故以活血化瘀為基本治療原則[2]。丹參注射液與丹紅注射液都是臨床治療CHD的常用注射液。丹參注射液具有活血化瘀,養(yǎng)心通絡(luò)之效,主要有效成分是丹參提取物。丹紅注射液具有活血化瘀,通脈舒絡(luò)之功,主要成分為丹參和紅花提取物。臨床治療CHD時(shí),常常出現(xiàn)兩者隨意混雜使用或聯(lián)合使用的現(xiàn)象,不僅易產(chǎn)生不良反應(yīng),而且不符合藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)要求。因此,本項(xiàng)目首次從臨床應(yīng)用層次,采用國際通用的循證醫(yī)學(xué)方法,對(duì)丹參注射液和丹紅注射液的臨床療效及安全性進(jìn)行Meta分析,旨在明確兩者的適用范圍和主治病證,進(jìn)而降低不良反應(yīng)發(fā)生率和治療成本,以期為臨床用藥提供循證證據(jù)。

1 資料與方法

1.1 文獻(xiàn)選擇

1)納入標(biāo)準(zhǔn)。研究類型:丹參注射液對(duì)比丹紅注射液治療CHD的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCTs),分為試驗(yàn)組和對(duì)照組;研究對(duì)象:符合西醫(yī)診斷的冠心病心絞痛或中醫(yī)診斷的胸痹病例,不限性別、年齡;干預(yù)措施:試驗(yàn)組采用丹紅注射液治療,對(duì)照組采用丹參注射液治療,均可聯(lián)合常規(guī)西藥治療。結(jié)局標(biāo)準(zhǔn):臨床有效率、心電圖有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率、心電圖療效比較、住院時(shí)長、心肌耗氧量、心絞痛發(fā)作情況。2)診斷標(biāo)準(zhǔn)。符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)關(guān)于CHD診斷標(biāo)準(zhǔn)、《實(shí)用內(nèi)科學(xué)》《缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)》《第一屆全國內(nèi)科學(xué)術(shù)會(huì)議關(guān)于冠狀動(dòng)脈性心臟病命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)》《1979年WTO冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)》。3)排除標(biāo)準(zhǔn)。綜述、動(dòng)物、細(xì)胞等非臨床研究文獻(xiàn);臨床個(gè)案報(bào)道;內(nèi)容與主題無關(guān)、不完整或部分?jǐn)?shù)據(jù)缺失;文章內(nèi)容重復(fù)。

1.2 文獻(xiàn)檢索策略

計(jì)算機(jī)檢索 Wanfang、VIP、CNKI、PubMed 及 Cochrance Library數(shù)據(jù)庫所有關(guān)于丹紅注射液與丹參注射液治療CHD的RCTs,不限語言和國籍,同時(shí)結(jié)合手工檢索,避免漏檢,檢索日期建庫至2021年9月5日截止。中文數(shù)據(jù)庫檢索詞:“丹參注射液”“丹紅注射液”“冠心病”或“冠心病心絞痛”“心絞痛”或“胸痹”“對(duì)照”或“隨機(jī)對(duì)照”。基本檢索式:#1(丹參注射液)AND#2(丹紅注射液)AND#3(冠心病或冠心病心絞痛或心絞痛或胸痹)AND#4(隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)或?qū)φ栈驅(qū)Ρ然蚺R床觀察)。英文數(shù)據(jù)庫檢索詞:“Danshen Injection”“Danhong Injection”“Coronary Heart Disease”“Angina”O(jiān)R“Chest Bi”“Controlled”O(jiān)R“Randomized controlled”。基本檢索式:#1(Danshen Injection)AND#2(Danhong Injection)AND#3(Coronary Heart Disease OR Angina OR Chest Bi)AND#4(Randomized controlled Trials OR Contrast OR Compare OR Clinical Observation)。

1.3 評(píng)價(jià)方法

1.3.1 文獻(xiàn)篩選 根據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行文獻(xiàn)篩選,使用Excel表格進(jìn)行整理,提取資料的內(nèi)容包括作者姓名、文獻(xiàn)發(fā)表年份、納入患者的病例總數(shù)及一般特征、分組方法、治療措施、結(jié)局指標(biāo)、診斷標(biāo)準(zhǔn)、療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)等。

1.3.2 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量按Cochrane協(xié)作網(wǎng)的風(fēng)險(xiǎn)偏倚評(píng)估工具進(jìn)行評(píng)價(jià):隨機(jī)分配方法應(yīng)用;隨機(jī)隱藏實(shí)施;研究對(duì)象、治療方案實(shí)施者盲法實(shí)施;結(jié)果測(cè)量者盲法實(shí)施;結(jié)果數(shù)據(jù)完整性;選擇性報(bào)告;其他偏倚。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的Review Manager 5.3進(jìn)行Meta分析。二分類結(jié)局指標(biāo)效應(yīng)值用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)表示;計(jì)量資料用均數(shù)差(MD)或標(biāo)準(zhǔn)均數(shù)差(SMD),各效應(yīng)量均以95%可信區(qū)間(95%CI)表示。采用χ2檢驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn),若異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果顯示異質(zhì)性小(I2≤50%),采用固定效應(yīng)模型;若研究間異質(zhì)性較大(I2>50%),使用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行分析。Meta分析檢驗(yàn)水準(zhǔn)為P=0.05。

2 結(jié)果

2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果

初步檢索出文獻(xiàn)共122篇,其中中國知網(wǎng)48篇,萬方50篇,維普24篇,按照文獻(xiàn)納入和排出標(biāo)準(zhǔn)最終納入文獻(xiàn)26篇,見圖1。

圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

2.2 納入研究的基本特征

納入26項(xiàng)RCTs,共2 916例,丹紅組給予丹紅注射液,丹參組給予丹參注射液;20項(xiàng)研究提及使用常規(guī)西藥治療[3-22],另外6 項(xiàng)研究則沒有提及[23-28]。具體文獻(xiàn)特征見表1。

表1 納入文獻(xiàn)特征表

2.3 納入研究質(zhì)量評(píng)價(jià)

26項(xiàng)RCTs中2項(xiàng)明確隨機(jī)分組方法[15,22],4項(xiàng)未提 及[11-12,18,28],20項(xiàng)提及但未具體[3-10,13-14,16-17,19-21,23-27]。26 項(xiàng)研究均未提及分配隱藏、其他偏倚及盲法,均未提前終止試驗(yàn),見圖2。

圖2 偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)

2.4 Meta分析

2.4.1 臨床療效 26項(xiàng)RCTs均報(bào)道臨床有效率,具有同質(zhì)性(χ2=26.75,P=0.37,I2=7%),采用固定效應(yīng)模型分析。Meta分析顯示,RR=1.25,95%CI[1.21,1.29],Z=13.54,P<0.00001,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見圖3。

圖3 臨床有效率

根據(jù)不同的診斷標(biāo)準(zhǔn),將使用頻次≥3次的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行亞組型分析。合并分析總異質(zhì)性,P=1.00,I2=0%;各組間無異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型。3項(xiàng)參照《實(shí)用內(nèi)科學(xué)》,P=0.59,I2=0%;RR=1.29,95%CI[1.16,1.44],差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。7項(xiàng)參照《缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)》,P=1.00,I2=0%;RR=1.30,95%CI[1.19,1.40],差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。綜上,兩組亞組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,丹紅注射液與丹參注射液的臨床有效率與診斷標(biāo)準(zhǔn)無關(guān),見圖4。

圖4 臨床有效率診斷標(biāo)準(zhǔn)的亞組型分析

按照不同的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),將使用頻次≥3次的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行亞組型分析。合并分析總異質(zhì)性,P=0.66,I2=0%,各組間無異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型。3項(xiàng)參照《冠心病診療指南》,P=1.00,I2=0%;RR=1.27,95%CI[1.11,1.44],差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3項(xiàng)參照《中國常見心腦血管疾病診治指南》,P=0.26,I2=26%;RR=1.27,95%CI[1.19,1.36],有顯著性差異。3項(xiàng)《冠心病及心電圖療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》,P=0.23,I2=31%;RR=1.24,95%CI[1.13,1.37],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。綜上,3組亞組分析的總差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,丹紅注射液與丹參注射液的臨床療效有效率與其療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)無關(guān),見圖5。

圖5 臨床有效率評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的亞組型分析

2.4.2 心電圖評(píng)價(jià) 1)二分類變量。10項(xiàng)RCTs在結(jié)局指標(biāo)中報(bào)道心電圖有效率,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型分析(χ2=3.03,P=0.93,I2=0%)。Meta分析顯示,RR=1.26,95%CI[1.18,1.35],Z=6.74,P<0.00001,有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)果顯示丹紅注射液對(duì)比丹參注射液的心電圖有效率更高,見圖6。

圖6 心電圖有效率

根據(jù)不同的診斷標(biāo)準(zhǔn),將使用頻次≥3次的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行亞組型分析。4項(xiàng)參照《缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)》,合并分析總異質(zhì)性,P=0.78,I2=0%;RR=1.27,95%CI[1.10,1.46],具有同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型。結(jié)果顯示亞組分析無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,丹紅注射液與丹參注射液的心電圖有效率與診斷標(biāo)準(zhǔn)無關(guān),見圖7。

圖7 心電圖有效率不同診斷標(biāo)準(zhǔn)的亞組型分析

根據(jù)不同的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),將使用頻次≥3次的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行亞組型分析。3項(xiàng)參照《冠心病及心電圖療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》,合并分析總異質(zhì)性,P=0.79,I2=0%,有同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型。RR=1.29,95%CI[1.14,1.46]。亞組分析差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,丹紅注射液與丹參注射液的臨床有效率與療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)無關(guān),見圖8。

圖8 心電圖有效率評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的亞組型分析

2)連續(xù)變量。7項(xiàng)RCTs報(bào)道心電圖治療效果有異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析(χ2=77.08,P<0.00001,I2=92%)。結(jié)果顯示,MD=-0.27,95%CI[-0.80,0.26],Z=1.01,P=0.31,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示丹紅注射液心電圖療效比丹參注射液好,見圖9。

圖9 心電圖療效比較

2.4.3 住院時(shí)長 3項(xiàng)RCTs報(bào)道住院時(shí)長,有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型分析(χ2=3.44,P=0.18,I2=42%)。分析表明,MD=-5.81,95%CI[-6.40,-5.23],Z=19.61,P<0.00001,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果顯示使用丹紅注射液住院時(shí)長更短,見圖10。

圖10 住院時(shí)長

2.4.4 不良反應(yīng)率 10項(xiàng)研究報(bào)道了不良反應(yīng),有統(tǒng)計(jì)學(xué)同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型分析(χ2=3.53,P=0.97,I2=0%)。Meta分析顯示,RR=0.65,95%CI[0.40,1.05],Z=1.77,P=0.08,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此使用丹紅注射液和丹參注射液對(duì)不良反應(yīng)的發(fā)生無差異,見圖11。

圖11 不良反應(yīng)發(fā)生率

2.5 發(fā)表偏倚評(píng)估

RCTs納入文獻(xiàn)大于10篇的研究結(jié)果做漏斗圖分析,臨床有效率、心電圖有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率的漏斗圖均未見顯著不對(duì)稱,提示發(fā)表偏倚較小,系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)果可信度較高,見圖12。

圖12 發(fā)表偏倚分析

2.6 敏感性分析

選擇改變效應(yīng)模型觀察RR和MD變化的方法評(píng)估本次Meta分析的敏感性。本次Meta分析穩(wěn)定性較好,除心電圖療效改變效應(yīng)模型后變化較大,其余指標(biāo)敏感性較低,RCTs結(jié)果可信,見表2。

表2 敏感性分析

3 討 論

丹參注射液與丹紅注射液都是療效確切的CHD臨床治療藥物。丹參和紅花均具活血化瘀之功效,常相須為用協(xié)同增效。本次RCTs納入26項(xiàng)研究,共2 916例。通過Meta綜合分析各結(jié)局指標(biāo),臨床有效率綜合臨床癥狀改善情況與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果[5],提示丹紅注射液在提高CHD患者臨床療效方面優(yōu)于丹參注射液,丹紅注射液可明顯改善CHD患者臨床主要癥狀及實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。心電圖有效率指ST段及T波恢復(fù)情況[8],心電圖療效指ST段壓低導(dǎo)聯(lián)數(shù)變化[4],提示丹紅注射液對(duì)患者心電圖的改善優(yōu)于丹參注射液。住院時(shí)長用于衡量患者治療后的恢復(fù)情況,使用丹紅注射液者住院時(shí)間更短,提示丹紅注射液可加快患者康復(fù)時(shí)間。

本研究的不足在于丹參注射液與丹紅注射液均屬于中藥注射液,但診斷并未按照中醫(yī)證型辨證,可能會(huì)造成一定的偏倚。

綜上,當(dāng)前Meta分析結(jié)果表明,丹紅注射液治療CHD的臨床療效較丹參注射液好,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低。建議今后開展丹紅注射液或丹參注射液的臨床研究時(shí),設(shè)計(jì)規(guī)范、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)母哔|(zhì)量研究方案,以提供更全面、科學(xué)、客觀的臨床治療證據(jù)。

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