曾琬舒,賈露露,廖 兵,羅舒文,黃 敏,潘 菁,何茂銳△
(1.重慶市第九人民醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科,重慶 400700;2.重慶醫(yī)科大學(xué)第二臨床學(xué)院,重慶 400010;3.重慶市第九人民醫(yī)院檢驗科,重慶 400700;4.重慶市第九人民醫(yī)院感染科,重慶 400700)
獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)主要的治療方式為高效抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(HAART),HAART通過提高機體免疫細胞CD4+T細胞數(shù)量,降低患者體內(nèi)的病毒復(fù)制量,從而改善AIDS患者免疫缺陷功能,提高生活質(zhì)量,延長生命。前期研究顯示,經(jīng)HAART治療后,AIDS患者CD8+及調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)比例均顯著降低[1]。但是,不同個體存在一定差異性。過去有報道稱,在規(guī)律接受HAART治療的患者中,約20%病毒抑制(<50 copies/mL)的患者體內(nèi)CD4+T細胞數(shù)量增加不明顯,免疫功能不能有效重建,這種現(xiàn)象稱為免疫重建不良[2-3]。免疫重建不良患者會增加機會性感染、心血管疾病、腫瘤等疾病的發(fā)生率和致死率[4-7]。對于改善AIDS患者的免疫重建不良狀態(tài),臨床上還沒有成熟有效的治療方法。已提出的干預(yù)措施包括:生長激素療法[8]、免疫抑制劑療法[9]、細胞因子療法[10-11]等。生長激素療法存在一定療效,但費用貴;免疫抑制劑療法、細胞因子療法在安全性、療效上尚待確認。母牛分枝桿菌的菌苗富含與結(jié)核分枝桿菌相似的共同抗原,是一種良好的免疫調(diào)節(jié)劑,具有雙向免疫調(diào)節(jié)功能,能促進T淋巴細胞轉(zhuǎn)化、增殖,釋放出各種淋巴因子,顯著改善患者的細胞免疫功能,增強機體抵抗力,且能有效抑制結(jié)核分枝桿菌等感染引起的病理性損傷[12-13]。前期研究已發(fā)現(xiàn),母牛分枝桿菌疫苗能提高無癥狀期人類免疫缺陷病毒(HIV)感染者體內(nèi)CD4+、CD4+/CD8+,從而增強其細胞免疫功能[14]。本研究采用母牛分枝桿菌疫苗來提高AIDS患者免疫功能,改善其免疫重建不良。現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料 選取2018年7—12月重慶市第九人民醫(yī)院感染科門診就診的AIDS患者160例作為研究對象。患者年齡18~70歲,平均年齡為(23.0±2.5)歲。隨機將患者分為A~D組,每組40例,其中25例試驗對象在隨訪過程中因出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)、更改治療方案、隨訪脫落、HIV-RNA定量大于103 copies/mL等原因退出研究,試驗最終納入135例患者(A組35例、B組33例、C組32例、D組35例)。研究方案獲得醫(yī)院倫理委員會批準,倫理審查批文批號為院2018(002)號,患者均知情同意。納入標準:不限男女、職業(yè)、婚否,文化程度初中及以上;HAART治療3年后HIV-RNA定量小于103 copies/mL,CD4+T細胞計數(shù)小于500/μL,CD4+T細胞計數(shù)大于50/μL。排除標準:(1)正在或入組前1個月內(nèi)參加其他藥物臨床試驗者;(2)合并未控制的嚴重機會性感染;(3)合并顱內(nèi)進行性損傷,合并血糖異常、自身免疫性或血液系統(tǒng)疾病、早期肝硬化或惡性腫瘤;(4)處于備孕、孕期或哺乳狀態(tài);(5)肝、腎功能異常;(6)存在語言溝通不暢或者智力不全;(7)不能良好配合或理解治療內(nèi)容。
1.2方法
1.2.1治療方法 4組患者均給予48周治療。A組采用母牛分枝桿菌疫苗(安徽龍科馬生物制藥有限公司,國藥準字S20010003)22.50 μg肌肉注射治療,2周1次;B組采用重組人生長激素(長春金賽藥業(yè)有限公司,國藥準字S20050024)15 IU肌肉注射治療,每周1次;C組采用安慰劑治療;D組采用母牛分枝桿菌疫苗(同A組)+重組人生長激素(同B組)肌肉注射治療。
1.2.2觀察指標 分別于治療前、治療后、療程結(jié)束后12周通過流式細胞儀及酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測患者靜脈血純真T細胞、調(diào)節(jié)性T細胞(Treg)、總CD4+T細胞、Th1細胞、Th2細胞、白細胞介素-7(IL-7)細胞因子水平變化,并跟蹤隨訪每個患者繼發(fā)感染情況,如卡氏肺孢子蟲肺炎(PCP)、結(jié)核、真菌感染等。

2.14組治療前后各免疫細胞水平比較 A組、B組、D組患者治療后體內(nèi)CD4+T細胞、Th1細胞、純真T細胞水平增加,IL-7細胞因子、Treg、Th2細胞水平下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組療程結(jié)束后12周未出現(xiàn)反彈。與C組比較,A組患者治療后體內(nèi)CD4+T細胞、Th1細胞、純真T細胞水平增加,Treg、Th2細胞、IL-7細胞水平下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與B組比較,A組患者治療后僅Th1細胞水平比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組與D組治療后各項指標比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1、2。

表1 各組治療前后體內(nèi)CD4+T細胞、Th1、Th2水平比較

續(xù)表1 各組治療前后體內(nèi)CD4+T細胞、Th1、Th2水平比較

表2 各組治療前后體內(nèi)Treg、純真T細胞、IL-7水平比較
2.2各組隨訪情況 對每例患者跟蹤隨訪至療程結(jié)束后12周,發(fā)現(xiàn)A組、D組無繼發(fā)感染(PCP、真菌、結(jié)核),B組繼發(fā)感染1例,C組繼發(fā)感染5例。
免疫重建不良與HAART治療前AIDS患者體內(nèi)CD4+T水平有關(guān),其水平越低越容易導(dǎo)致免疫重建不良發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,母牛分枝桿菌疫苗可能提升AIDS患者CD4+T水平,改善患者免疫重建功能,且停藥后CD4+T水平不會下降,還有一定程度的提升,但其具體作用機制目前尚不清楚。
在T細胞穩(wěn)態(tài)的維持中,IL-7具有較為關(guān)鍵的作用,而IL-7受體決定了IL-7的反應(yīng)性。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),AIDS患者體內(nèi)IL-7水平越高,其體內(nèi)CD4+T細胞水平越低,并進一步使IL-7受體水平下降、IL-7水平升高,高水平的IL-7和低表達的IL-7R致使純真CD4+T細胞數(shù)量下降,從而引起免疫重建不良[15]。根據(jù)上述研究,作者推測母牛分枝桿菌疫苗可能通過降低IL-7水平來提升患者體內(nèi)CD4+T細胞水平,從而改善AIDS患者免疫重建不良情況。
有研究發(fā)現(xiàn),AIDS免疫重建不良患者中,HIV特異性免疫抑制功能降低,Treg比例較高。Treg水平越高,其純真CD4+T細胞水平越低,兩者比值越高[16]。由此推測,Treg不是抑制純真CD4+T細胞的免疫活化,而是對其增殖起到較大的抑制作用。根據(jù)上述研究,作者推測母牛分枝桿菌疫苗可能降低Treg水平,導(dǎo)致其抑制CD4+T細胞增殖作用減弱,從而改善AIDS患者免疫重建不良。
胸腺輸出CD4+T細胞功能越好,經(jīng)HAART治療后患者CD4+T細胞恢復(fù)效果越佳[8]。已有研究證實,高比例純真T細胞會減少CD4+T細胞再生不良[17-19]。研究中通常以純真T細胞數(shù)目、CD31、TREC等代表胸腺輸出功能評價指標。成人患者經(jīng)HAART治療后,其純真CD4+T細胞數(shù)目逐漸恢復(fù),胸腺輸出功能快速而持續(xù)地增加,表明成人胸腺對其免疫重建具有輔助功能[8]。治療前純真T細胞比例越高,其亞群恢復(fù)越快,CD31表達水平穩(wěn)步上升,免疫重建效果越佳[20]。根據(jù)上述研究,作者推測母牛分枝桿菌疫苗可能提升AIDS患者體內(nèi)純真T細胞水平,增加CD4+T細胞水平,從而改善AIDS患者免疫重建不良情況。
目前公認Th1/Th2細胞比例的動態(tài)平衡維持著機體的正常狀態(tài),一旦發(fā)生失衡可能會使機體向疾病狀態(tài)發(fā)生偏移。一旦機體感染HIV,會造成體內(nèi)CD4+T淋巴細胞減少,產(chǎn)生異常抗體,從而導(dǎo)致機體細胞免疫和體液免疫失衡。Th2型細胞因子在AIDS患者體內(nèi)比例較高,提示AIDS發(fā)展可能與機體免疫應(yīng)答由Th1型向Th2型的轉(zhuǎn)變有關(guān)。根據(jù)上述研究,作者推測母牛分枝桿菌疫苗可能通過降低AIDS患者Th2比例,提升Th1水平,使Th1/Th2向正常的動態(tài)平衡趨勢發(fā)展,從而調(diào)節(jié)機體AIDS患者體內(nèi)Th1/Th2細胞平衡,改善其免疫重建不良。但具體下調(diào)Th2細胞、上調(diào)Th1細胞作用機制不清楚。
綜上所述,母牛分枝桿菌疫苗可一定程度改善AIDS患者的重建免疫功能不良,療效與生長激素相當(dāng),但價格更便宜,故而為改善AIDS患者免疫重建功能不良提供了一種新的治療方法,值得進一步探索其改善免疫重建的具體機制及常規(guī)治療方法。