miR-599在宮頸癌患者中的表達變化及其預后價值研究

張瑜，任春娜，劉嬋娟，宮玉鳳

（牡丹江醫學院附屬第二醫院檢驗科，黑龍江 牡丹江 157000）

宮頸癌在女性惡性腫瘤中較為常見，其主要的病發原因是人乳頭病毒HPV的感染，也可能與個人生活方式及遺傳因素相關[1]。隨著診斷及治療技術的發展，該病病發率及病死率不斷下降，預后也有了一定程度的改善，但患者3 年期生存率仍處于較低水平[2-3]。miRNA屬于內生非編碼RNA分子的一種，可調節細胞生命活動，miRNA表達水平的異常，可能預示癌癥細胞的發生與增殖[4]。miR-599 全稱MicroRNA-599，已有研究證明，miR-599在卵巢癌、乳腺癌的發生發展中具有重要作用[5]。但關于其對宮頸癌的臨床癥狀表達及預后的影響鮮有研究。基于此，本研究擬對miR-599 進行實時定量熒光PCR 檢測，以了解其在宮頸癌發生發展中的作用，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取 2018 年 1 月至 2021 年 1 月本院收治的宮頸癌患者60例，平均年齡（55.7±1.2）歲。本研究經醫院倫理會審核批準。患者均對本研究知情并簽署知情同意書。納入標準：①病理組織活檢確診為宮頸癌；②首次發病；③手術期間未死亡；④無遠處轉移。排除標準：①臨床資料不完整者；②合并其他惡性腫瘤者；③術前放化療者；④合并糖尿病、高血壓、冠心病者。

1.2 方法

1.2.1 獲取標本 于術后采集所有患者癌組織標本及癌旁組織標本，使用RNA 提取盒提取RNA 并使用miRNA 逆轉錄試劑盒合成單鏈cDNA，在EP管中保存分裝，于-80 ℃環境下冷藏。

1.2.2 定量熒光RNA 檢測 使用全自動熒光定量PCR 分析儀對miR-599 進行擴增，在95 ℃下反應，總體系為20 μl，反應時間為15 min；之后94 ℃反應15 s；55 ℃反應30 s；70 ℃反應34 s，如此循環40次，最終采集熒光信號并使用2-ΔΔCt方法進行分析。

1.2.3 CCK-8法檢測細胞增殖能力 將miR-599類似物在宮頸癌Hela 細胞中轉染，在96 孔板中置入Hela 細胞，將孔板置入細胞箱中培養，分別在12、24、36、48、60 h 時加入 CCK-8 試劑，以每孔吸光度分析細胞增殖能力，以此為觀察組，并與經過miRNC轉染的對照組進行比較。

1.2.4 Transwell 法檢測細胞的遷移和侵襲能力將不含20%胎牛血清DMEM/F12培養基置于Tran‐swell板的上室，將含血清的DMEM/F12培養基置于Transwell板的下室，將轉染后的細胞適量接種到上室中，培養后對下室細胞進行染色，挑選5 個區域，對區域內的細胞數進行分析，以確定細胞的遷移能力。使用覆蓋基質膠的膜分隔上下室，進行細胞侵襲的分析。

1.3 統計學方法 采用SPSS 20.0統計學軟件進行數據分析，計量資料以“”表示，采用t檢驗，計數資料以例數（n）表示，采用χ2檢驗，以P＜0.05 為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 不同細胞組織中miR-599 的表達情況 宮頸癌患者癌性組織內miR-599的表達水平明顯高于癌旁正常組織，差異有統計學意義（P＜0.05），見表1。

表1 不同組織中miR-599的表達水平比較（）Table 1 Comparison of the expression levels of miR-599 in different tissues()

表1 不同組織中miR-599的表達水平比較（）Table 1 Comparison of the expression levels of miR-599 in different tissues()

組別癌性組織癌旁正常組織t值P值例數60 60 miR-599/U6 1.02±0.24 0.87±0.21 5.589 0.005

2.2 miR-599的表達與宮頸癌臨床病理參數之間的關系 以U6表達量標定為相對表達量參考，＜U6=1 為低表達，＞U6=1 為高表達，結果顯示，miR-599的表達與宮頸癌FIGO 分期、宮頸癌病理組織分化有關（P＜0.05），見表2。

表2 宮頸癌血清miR-599表達與臨床病理參數之間的關系Table 2 The relationship between serum miR-599 expression and clinicopathological parameters in cervical cancer

2.3 miR-599 的表達與宮頸癌細胞增殖及侵襲的關系 實驗結果顯示，在下調Hela 細胞中的miR-599 表達后，采用 CCK-8 法從第 48 小時開始，Hela細胞的增殖能力明顯低于對照組（P＜0.05），而侵襲下室的細胞數明顯少于對照組（P＜0.05），見表3。

表3 下調miR-599表達后Hela細胞中增殖能力比較（）Table 3 Comparison of proliferation ability in Hela cells after down-regulating the expression of miR-599()

表3 下調miR-599表達后Hela細胞中增殖能力比較（）Table 3 Comparison of proliferation ability in Hela cells after down-regulating the expression of miR-599()

組別對照組（n=60）觀察組（n=60）t值P值12 h 0.43±0.11 0.44±0.12 0.476 0.456 24 h 0.72±0.21 0.67±0.25 0.291 0.321 36 h 1.52±0.24 1.42±0.36 0.423 0.352 48 h 2.59±0.54 2.07±0.75 2.765 0.012 60 h 3.32±0.93 2.52±0.99 3.283 0.015侵襲細胞數（個）103.45±13.12 53.54±10.43 4.355 0.001

2.4 miR-599的表達與預后生存期的關系 將患者按照miR-599表達水平的不同劃分為低表達組與高表達組，統計兩組患者預后生存期發現，1年、2年存活率比較差異無統計學意義，高表達者3 年期存活率低于低表達者，差異有統計學意義（P＜0.05），見表4。

表4 不同表達的miR-599水平的患者預后生存期比較[n（%）]Table 4 Comparison of prognosis and survival of patients with different expression levels of miR-599[n(%)]

3 討論

宮頸癌原發于女性子宮頸部，是由HPV病毒感染所致，其臨床癥狀根據患者個體差異有不同的表現，初期可能無任何癥狀，但隨著疾病的發展，患者可能出現接觸性流血或陰道流血，伴隨貧血、氣虛、發熱、四肢酸痛等癥狀，疾病晚期會出現腎功能損害、身體消瘦、大出血等嚴重癥狀，危及患者生命安全[6-7]。因此，探尋宮頸癌的發病機制，尋找生物標記分子的不同表達與臨床及預后的關系，對于宮頸癌的診斷與治療具有重要意義[8]。miRNA是真核生物細胞單鏈非編碼RNA 的一種，包含有18～25 個核苷酸，可參與基因轉錄和表達，能調節細胞的增殖、分化及凋亡[9]。miRNA包含眾多成員，有研究發現，miR216-a的下調，與患者腫瘤分化、腫瘤形態及大小、腫瘤的遠處轉移均密切相關，能影響細胞的增殖、遷徙、與侵襲[10]。說明miRNA 對于癌癥的發生和發展具有促進作用，可作為治療癌癥的新靶點。miR-599 廣泛存在于哺乳動物的細胞和組織中，有研究表明，miR-599下調可參與乳腺癌的發生與發展，對于癌細胞的增殖與侵襲具有抑制作用[11]。

本研究結果顯示，宮頸癌患者癌性組織內miR-599 的表達水平明顯高于癌旁正常組織（P＜0.05），提示miR-599可參與宮頸癌的早期診斷。本研究結果還顯示，miR-599 的表達與患者臨床病理參數的FIGO 分期及腫瘤組織分化相關（P＜0.05），說明miR-599的表達對于宮頸癌疾病的臨床病理可起到一定預測作用。有研究[12]對于miR-599在卵巢癌中的表達與細胞的侵襲與增殖進行研究，結果顯示miR-599 在卵巢癌細胞中呈現高表達，且下調miR-599的表達可抑制癌細胞的分化與增殖。本研究結果顯示，在下調宮頸癌患者Hela 細胞中的miR-599表達后，細胞的增殖能力與侵襲能力明顯降低，提示miR-599 有望成為抑制宮頸癌細胞增殖的新靶點。在對預后的統計分析中，miR-599 高表達的患者3年期存活率明顯低于低表達者（P＜0.05），提示miR-599 的高表達與宮頸癌患者的生存率相關，可作為預測宮頸癌患者預后的預測因子[13]。

宮頸癌患者癌性組織中miR-599的表達明顯高于非癌組織，miR-599的表達與病理組織分化、細胞的增殖與侵襲能力、患者存活率密切相關，可作為診斷及治療中的預測因子。