血清ALP、MOTS-c水平在冠狀動脈斑塊穩定性中的價值分析

冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（coronary atherosclerotic heart disease，CHD）也簡稱冠心病，是由冠狀動脈阻塞造成血流減少、心肌缺血、缺氧的一種心臟疾病[1]。目前，冠心病（CHD）是一類復雜且嚴重的病癥，對人類健康構成嚴重威脅，有研究[2]顯示患者患病率和病亡率逐年呈上升態勢。因此，通過檢測相關臨床指標評估斑塊穩定性，為其提供治療新途徑，具有重要臨床意義[3-4]。血清堿性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）已被證實為血管鈣化病理生理焦磷酸途徑中的促進因子，與冠心病發病具有一定的關系，是冠心病發病的可疑危險因素，可能與冠脈斑塊鈣化程度有關[5-6]；MOTS-c（mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c）是一種由16個氨基酸組成，具有新型生物活性的線粒體衍生肽，來源于線粒體開放閱讀框（small open reading franes，sORFs）[7]。在2015年被鑒定出來的線粒體延生肽，廣泛分布于組織和血漿中，調節機體代謝，臨床證實MOTS-c與糖尿病、代謝性疾病和衰老相關疾病有密切聯系，而糖尿病、代謝性疾病和衰老相關疾病多為動脈粥樣硬化（atherosclerosis，AS）的重要危險因素[8-10]。基于此，本研究主要通過分析CHD患者血清ALP、MOTS-c水平變化，評估其對冠狀動脈斑塊穩定性及預后的預測價值，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性選取2019年1月—2020年9月于湖北省安陸市普愛醫院 / 安陸市人民醫院心血管內科治療的64例CHD患者的臨床資料。CHD組納入標準：（1）均符合《心血管疾病鑒別診斷與治療學》[11]中相關診斷標準，且經冠狀動脈造影學檢查確診為CHD，且臨床資料完整；（2）入院前均未接受任何治療；（3）年齡均不超過80歲；（4）臨床資料完整者。CHD組排除標準：（1）先天性心臟病、心臟瓣膜病及心力衰竭患者；……