彌漫大B細胞淋巴瘤患者血清VEGF和IL-17水平變化的臨床實驗研究*

毛紅華 張可爾 張 輝 孫建群 劉炎華 胡 娜 張志敏

湖南省邵陽市中心醫院腫瘤科 422000

彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)屬于一種具有高度侵襲性的淋巴造血系統惡性腫瘤，是非霍奇金淋巴瘤中較為常見的一種類型，此種腫瘤在臨床特征表現、流行病學以及預后等方面具有高度異質性，發病率較高[1-2]。臨床上對于DLBCL的治療多采用CHOP標準化療方案進行治療，此種化療方案治療效果較為理想，可延長患者生存周期，但仍有部分患者經此方案化療失敗或者再次復發，2次治療效果并不理想[3]。目前多采用國際預后指數(IPI評分)對DLBCL患者臨床療效和預后情況進行評價，雖然可在一定程度上評估患者臨床療效和預后情況，但并不能做到對所有患者準確評估[4]。因此尋找準確評估患者臨床療效的敏感指標，對患者疾病嚴重程度、臨床治療、預后評估具有重要的意義，在本文中分析DLBCL患者血清VEGF和IL-17水平變化，為臨床上此病的診治提供參考。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取2018年7月—2020年8月初治彌漫大B細胞淋巴瘤患者60例作為DLBCL組，其中男35例，女25例，年齡35～75歲，平均年齡(55.0±16.0)歲，采用Ann Arbor/Cotswords分期系統對患者進行分期：Ⅰ期12例，Ⅱ期19例，Ⅲ期18例，Ⅳ期11例；參照國際預后指數(IPI評分)對患者進行預后危險分層：低危(0～1分)12例，低中危(2分)20例，高中危(3分)19例，高危(4～5分)9例。另外同期選取于我院健康體檢中心體檢的健康志愿者20例作為健康對照組，其中男11例，女9例，年齡38～74歲，平均年齡(56.0±14.4)歲。兩組性別比例、平均年齡等基線資料對比，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。本次研究所有研究對象及家屬均知情，且簽署了知情同意書。

1.2 選擇標準 (1)納入標準：①DLBCL組患者均經組織病理學檢查確診，并完善實驗室、影像學等檢查，就診前均未接受任何化療等治療；②健康對照組身體健康，無疾病。(2)排除標準：①排除合并自身免疫性疾病者；②排除合并哮喘、COPD、肺炎及其他心肺病變者；③排除合并其他部位惡性腫瘤者；④排除凝血功能異常者；⑤排除預計生存期<3個月者；⑥排除肝、腎等重要障礙不全者；⑦排除精神障礙、交流障礙者。

1.3 方法

1.3.1 樣本采集：抽取DLBCL組治療前、健康對照組清晨空腹靜脈血3ml，以離心半徑5cm、轉速3 000r/min離心處理10min，分離上層血清，-80℃保存待檢。

1.3.2 血清VEGF水平檢測：采用酶聯免疫吸附測定(ELISA)檢測血清VEGF水平。將血清樣本置于室溫后，取出試劑盒，標記酶標板，制作標準品，以1∶2的稀釋液稀釋樣品；在反應孔上依次加入稀釋好的待測血清及標準品100μl/孔，放置37℃恒溫孵育箱中濕育2h；用專用洗滌液將反應板清洗3次后，加入抗體工作液(1∶100倍稀釋后)100μl/孔，置于37℃恒溫孵育箱中濕育45min；繼續清洗反應板4次后，在反應孔內加入TMB溶液100μl/孔，置于37℃恒溫孵育箱中濕育45min后在反應孔內加入終止液100μl/孔以終止反應，在450nm波長(參考波長570～630nm)測定吸光度，顏色反應深淺與VEGF水平成正比，經繪制標準曲線計算VEGF水平。

1.3.3 血清IL-17水平檢測：采用流式細胞術檢測血清IL-17水平。(1)標準品制備：①將凍干細胞因子標準球加入至15ml離心管中，標為最高濃度標準品(5000 pg/ml)。②在標準品中加入2ml稀釋液做稀釋處理，在室溫下平衡處理15min，之后將標準品混合均勻。③取9支12×75mm的流式管標記稀釋倍數，分別為1∶2、1∶4、1∶8、1∶16、1∶32、1∶64、1∶128、1∶256，在每管中加入300μl Assay Diluent稀釋液。④梯度稀釋標準品：從最高濃度比例管開始逐個加入300μl倍比稀釋液，從最高濃度比例管開始逐個取300μl溶液至下一管，吹打均勻，直至最后一管，最后在流式管中加入300μl稀釋液作為陰性對照管(0pg/ml)。(2)混合細胞因子捕捉微球：①微球混合：試驗樣本數包含8個檢測樣本、1個陰性對照以及9個標準品，在混合前每種捕捉微球充分渦旋15s，按照10μl/樣本吸收適量的捕捉微球，將所有微球加入至1支流式管中，充分渦旋，混合均勻。②微球重懸：在溫度為37℃下降混合完畢的微球離心處理5min，取上清液，加入與混合完畢的微球質量相同的血清增強液，混合均勻，在避光、室溫下孵育30min。(3)樣本孵育：將重懸后的微球充分渦旋，取50μl加入各實驗管中，將50μl梯度稀釋后的標準品加入至各標準品管中，將50μl待測血清加入至各樣本管中，各實驗管中加入50μl PE標記的IL-17檢測抗體，在避光、室溫下孵育3h。(4)上機檢測：將1ml洗液加入至各流式管中以做樣本清洗處理，在200g下離心5min，吸去上清液，在各實驗管中加300ml洗液，重懸細胞，上機檢測。(5)數據分析：上述操作完成后采用FCAP Array v1.0軟件分析IL-17水平。

1.3.4 治療方法：所有初治DLBCL患者均依據2019中國臨床腫瘤學會(CSCO)指南彌漫大B細胞淋巴瘤指南更新要點中RCHOP治療方案進行治療，治療后(2個療程)抽取患者清晨空腹靜脈血，分離血清，檢測血清VEGF和IL-17水平，檢測方法同1.3.2、1.3.3。

2 結果

2.1 健康對照組與DLBCL組血清VEGF和IL-17表達水平比較 如表1所示，DLBCL組血清VEGF表達水平高于健康對照組，血清IL-17水平低于健康對照組，差異具有統計學意義(P<0.05)。

表1 健康對照組與DLBCL組血清VEGF和IL-17表達水平比較

2.2 不同分期DLBCL患者血清VEGF和IL-17表達水平比較 如表2所示，Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期DLBCL患者血清VEGF水平高于Ⅰ期，血清IL-17水平低于Ⅰ期，差異具有統計學意義(P<0.05)。Ⅲ期、Ⅳ期DLBCL患者血清VEGF水平高于Ⅱ期，血清IL-17水平低于Ⅱ期，差異具有統計學意義(P<0.05)。Ⅳ期DLBCL患者血清VEGF水平高于Ⅲ期，血清IL-17水平低于Ⅲ期，差異具有統計學意義(P<0.05)。

表2 不同分期DLBCL患者血清VEGF和IL-17表達水平比較

2.3 不同預后危險分層DLBCL患者血清VEGF和IL-17表達水平比較 如表3所示，低中危、高中危、高危DLBCL患者血清VEGF水平高于低危，血清IL-17水平低于低危，差異具有統計學意義(P<0.05)。高中危、高危DLBCL患者血清VEGF水平高于低中危，血清IL-17水平低于低中危，差異具有統計學意義(P<0.05)。高危DLBCL患者血清VEGF水平高于高中危，血清IL-17水平低于高中危，差異具有統計學意義(P<0.05)。

表3 不同預后危險分層DLBCL患者血清VEGF和IL-17表達水平比較

2.4 DLBCL患者治療前后血清VEGF和IL-17表達水平比較 如表4所示，DLBCL患者治療后血清VEGF水平低于治療前，血清IL-17水平高于治療前，差異具有統計學意義(P<0.05)。

表4 DLBCL患者治療前后血清VEGF和IL-17表達水平比較

2.5 VEGF、IL-17之間相關性分析 如圖1所示，VEGF、IL-17之間相關性采用相關性Pearson相關性分析，VEGF、IL-17之間呈負相關(r=-0.343，P=0.007)。

圖1 VEGF、IL-17之間相關性分析

3 討論

惡性淋巴瘤屬來源于淋巴結、淋巴結外部位淋巴組織的一組免疫細胞腫瘤，經彩色多普勒超聲檢查可見腫瘤組織存在較為豐富的血流信號，具有較為廣泛的浸潤組織器官的疾病特點，DLBCL為非霍奇金淋巴瘤中的常見類型，我國此種腫瘤的發病率較高，嚴重威脅著患者的生命安全[5-6]。DLBCL的發生與多因素共同作用相關，目前對于DLBCL的發病機制尚不完全明確，但多數研究認為此種腫瘤與多數細胞因子異常表達相關，因此在本文研究中對VEGF、IL-17在DLBCL患者中的水平變化進行分析，以期望尋找特異性診治DLBCL的敏感指標。

惡性腫瘤的生長、轉移與血管生成相關，血管內皮生長因子(VEGF)屬于一種作用較強的促血管生成因子，可調節腫瘤微血管形成，在淋巴管、血管生成中具有較為重要的調控作用[7]。VEGF可與其自身受體特異性結合，一方面可促進內皮細胞增殖、增加血管通透性、促進血管生成、抑制腫瘤細胞凋亡，另一方面可對腫瘤微環境中免疫細胞的功能進行調節，影響宿主對腫瘤的反應[8-10]。目前研究發現[11-13]，VEGF可經多途徑促進腫瘤發生進展、發揮其生物學特性。(1)VEGF可經增強血管通透性，致使纖維蛋白原等血液內成分外漏，改變細胞外基質正常特性，進而促進血管生長；(2)VEGF可經釋放前列腺素等物質將內皮細胞激活，促進內皮細胞生長、遷移；(3)VEGF經誘導多種酶、蛋白生成，作用并改變腫瘤局部微環境，促進內皮細胞uPA受體表達而促進內皮細胞生長、遷移；(4)VEGF將靜止的內皮細胞激活后，促進其有絲分裂，參與血管生成；(5)VEGF經調節淋巴管內皮細胞與腫瘤細胞間的關系，促進淋巴內皮細胞增殖，進而誘導淋巴管生長，最終促進淋巴結轉移；(6)VEGF經促進Bcl-2表達，抑制腫瘤細胞凋亡。目前臨床已有研究發現，VEGF與DLBCL發生發展相關，VEGF及其受體在此病中高表達，經其受體介導信號通路進而促進腫瘤新生血管形成、腫瘤細胞增殖，促進腫瘤進展。Broséus等[14]在其研究中認為，VEGF在彌漫性大B細胞淋巴瘤中高表達，且與腫瘤中保存的免疫應答基因特征相關，可作為此類患者生存的預測因子。本文研究顯示，與健康人相比，DLBCL患者血清VEGF水平顯著升高，且隨著疾病加重、預后危險程度加重，其高表達更為加劇，患者治療后水平顯著降低，此結果提示著，VEGF與DLBCL患者疾病加重、預后危險程度以及臨床治療相關。

淋巴瘤的發生進展與細胞周期失控、染色體易位、調控細胞增殖、凋亡的信號因子相關，臨床研究發現[15]，機體抵抗腫瘤免疫重要以細胞免疫為主，其中T淋巴細胞屬于較為重要的免疫細胞，其中CD4+T細胞與DLBCL相關。Th17細胞屬于CD4+T細胞中的一種，具有較為獨特的分化發育特性，當IL-6與TGF-β同時存在時，經調控STAT-3信號轉導通路誘導CD4+細胞分化為Th17細胞，Th17細胞進一步分泌IL-17A。IL-17屬于IL-17A家族成員之一，經與其家族受體特異性結合后可激活多種信號轉導通路，發揮其自身生物學特性，參與機體病理變化過程。臨床研究發現，IL-17在不同類型腫瘤、不同機體免疫狀態下具有雙向作用，一方面IL-17可抑制腫瘤細胞凋亡、轉移、侵襲，促進腫瘤血管生成，抑制抗腫瘤反應來發揮其致癌特性，另一方面，IL-17可募集T淋巴細胞、樹突狀細胞肉瘤細胞，增強NK細胞活性，經作用并活化多種信號通路激活并產生細胞毒性T細胞，進而抑制腫瘤細胞轉移、侵襲、腫瘤血管生成，進而發揮其抑癌特性。目前已有多數研究發現，IL-17參與多種疾病的發生發展，包括風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病及肺癌、胃癌、DLBCL等腫瘤。本研究結果顯示，與健康人相比，IL-17患者血清VEGF水平顯著降低，且隨著疾病加重、預后危險程度加重，其高表達更為加劇，患者治療后水平顯著升高，此結果提示著，IL-17與DLBCL患者疾病加重、預后危險程度以及臨床治療相關。

目前已有研究發現，在部分腫瘤中IL-17通過調節VEGF的表達，促進腫瘤發生發展。在本文中分析VEGF、IL-17在DLBCL中的表達相關性，結果顯示，兩者表現為負相關，此結果提示兩者可能負性調節，促進DLBCL發生發展。

綜上所述，DLBCL患者血清VEGF升高，IL-17水平降低，且與患者疾病嚴重程度、臨床治療、預后相關，可作為診治DLBCL的敏感指標，為臨床上判斷DLBCL患者預后及新型免疫治療奠定基礎。