程 江
(甘肅省武威市古浪縣第一人民醫院 甘肅 武威 733100)
臨床較常見腎內科疾病為慢性腎小球腎炎(CGN),是指:多種不同病因、不同病理類型組成的原發性腎小球病癥,具有患病率高、病程長、進展緩慢及癥狀可輕可重等特征。據統計[1],此病在泌尿系統中的患病率為21.6%,分析病因尚未明確,可能與急性腎炎遷延不愈、腎臟炎癥及既往急性腎炎史等因素有關,患病后表現為蛋白尿、腎功能減退、高血壓及水腫等不適。若疾病持續進展,則引起慢性腎衰竭等,甚至危及生命,故早期如何提供對癥治療成為臨床所關注熱點。孫軍院[2]證實,厄貝沙坦是治療CGN 的常見藥,其為血管緊張素Ⅱ受體抑制劑,用藥后抑制機體釋放炎癥因子,減輕蛋白尿等不適,穩定水電解質均衡,達到改善預后目的。但單純用藥療效有限,長期用藥也引起副作用,如頭暈、嘔吐等,影響治療依從性未獲得患者滿意。鑒于此,本文分析CGN 患者行2 者用藥的價值,匯總。
將本院2019 年8 月~2021 年10 月收治的84例CGN 患者納入研究,聯用組(42 例):男女比例23:19,年齡35~69 歲,均值(50.14±2.18)歲;病程1~8 年,均值(4.02±1.15)年;疾病類型:膜性腎病13例,系膜增生性腎炎11 例,局灶節段硬化性腎炎10例,其他8 例;BMI 值19~26kg/m2,均值(23.41±0.25)kg/m2;參照組(42 例):男女比例24:18,年齡36~70 歲,均值(50.29±2.35)歲;病程1~9 年,均值(4.38±1.24)年;疾病類型:膜性腎病12 例,系膜增生性腎炎10 例,局灶節段硬化性腎炎11 例,其他9例;BMI 值18~25kg/m2,均值(23.32±0.19)kg/m2。P>0.05、可比較。患者知情、簽署“知情同意書”,經倫理委員會審批同意。
納入標準:(1)與《內科學》[3]診斷標準相符;(2)經影像學及病理學檢查確診;(3)呈蛋白尿、水腫及血尿等臨床表現;(4)年齡35~70 歲;(5)病程≥1年;(6)有完整性資料。
排除標準:(1)器質性病變者;(2)伴傳染性疾病、惡性腫瘤者;(3)繼發性腎臟疾病者;(4)用藥禁忌癥者;(5)伴其他重大疾病者;(6)終末期腎病者;(7)伴活動性結核病者;(8)精神病史或患有精神病者;(9)中途轉院者。
入院后所有對象均提供低脂、低鹽飲食,禁止食用辛辣、刺激及生冷食物,戒煙戒酒,囑咐患者多喝水,及時排泄代謝廢物。
參照組(厄貝沙坦):患者單次口服150mg 厄貝沙坦(廠家:南京正大天晴制藥有限公司,國藥準字H20057227,規格150mg:12.5mg×7 片),1 次/d。
聯用組(厄貝沙坦+黃葵膠囊):厄貝沙坦的用藥劑量、用藥方式同參照組,聯合黃葵膠囊治療,患者單次口服5 粒黃葵膠囊(廠家:江蘇蘇中藥業集團股份有限公司,國藥準字Z19990040,規格0.5g×30粒),3 次/d。
2 組持續治療時間均為2 個月。
腎功能:采集2 組空腹靜脈血4ml,離心待檢,全自動生化分析儀(貝克曼庫爾特AU680)檢測SCr(血清肌酐)、BUN(尿素氮),并留取空腹中段尿4ml作為尿液標本,檢測24h Upr(24h 尿蛋白定量),嚴格按照儀器說明書操作[4]。
臨床療效:顯效:癥狀消退,尿蛋白定量降低于正常范圍,腎功能正常;有效:癥狀減緩,尿蛋白定量降低幅度≥50%,腎功能基本正常;無效:未達上述標準、病情加重[5]。有效率=(顯效+ 有效)/ 總例數×100%。
不良反應:統計2 組發生惡心嘔吐、頭暈及腹瀉的例數。
excel 表整理,SPSS22.0 軟件分析,計量資料均數±標準差(),t 檢驗。計數資料構成比[n(%)],X2檢驗。檢驗水準P=0.05。
用藥前比較2 組腎功能無差異,P>0.05;用藥后與參照組比較,聯用組SCr、BUN 及24h Upr 指標更低(P<0.05),見表1。
表1 腎功能比較()

表1 腎功能比較()
SCr(umol/L) BUN(mmol/L) 24h Upr(g/24h)用藥前 用藥后 用藥前 用藥后 用藥前 用藥后聯用組(n=42) 94.32±20.69 80.53±18.24 5.41±1.84 4.12±1.69 1.96±0.84 1.34±0.52參照組(n=42) 94.28±20.57 89.32±20.15 5.43±1.82 5.28±1.72 1.95±0.82 1.68±0.65 t 0.009 2.096 0.050 3.118 0.055 2.647 P 0.993 <0.05 0.960 <0.05 0.956 <0.05組別
與參照組比較,聯用組總有效率更高(P<0.05),見表2。

表2 臨床療效比較[(n),%]
2 組比較不良反應占比無差異(P>0.05),見表3。

表3 不良反應比較[(n),%]
有文獻報道[6],厄貝沙坦+黃葵膠囊用于CGN患者治療中具有可靠性。分析發現:(1)前者為血管緊張素Ⅱ受體抑制劑,經口服用藥后對AngⅡ1 型受體活性,對改善腎小球血流動力學有積極作用。分析藥理機制為:用藥后高度選擇性地結合腎臟內的AngⅡ受體,長效抑制其活性,將腎素-血管緊張素-醛固酮系統阻斷,對血管收縮、醛固酮釋放加以抑制,減輕腎小球出球動脈阻力,使毛細血管腎小球壓力下降,避免過快增生腎小球系膜細胞,促進腎小球濾過功能盡早恢復,減輕患者不適程度,控制病情,達到改善預后作用,但單純用藥療效有限、不利于疾病轉歸。(2)后者為純中藥制劑,黃蜀葵花為主要成分,具有活血止血、利尿通淋及消腫解毒功效。藥物中涉及黃酮類化合物單體,即為楊梅黃素、梅斗皮素、金絲桃苷等,患者經口服用藥可發揮利尿、抗菌消炎、減緩血管痙攣及擴張血管效果,對血小板聚集起到抑制作用,改善血液高凝狀態,使紅細胞尿、蛋白尿含量下降,避免疾病進一步進展,且用藥后清除患者體內自由基,調節機體免疫,抑制腎小球免疫性炎性反應,達到保護腎臟功能目的。因此聯合用藥可相輔相成,起到協同輔助作用,促進疾病康復,可控制病情,效果較理想[7]。
本研究示:(1)聯用組SCr、BUN 及24h Upr 指標低于參照組(P<0.05),分析:腎功能指標可指導醫師綜合判斷病情及療效,其中SCr 為肌肉代謝產物,對腎小球濾過功能直觀反映,蛋白質代謝的終末產物為BUN,若機體腎小球濾過功能降低,則BUN水平升高較明顯,繼而此指標對腎小球濾過功能可直觀反映;24h Upr 對腎臟排除尿蛋白的程度直觀反映,對疾病診斷及治療有重要指導作用,因此聯合用藥可相輔相成,增強腎功能改善效果,控制疾病進展,對改善患者預后有積極作用。(2)2 組比較不良反應占比無差異(P>0.05),分析:受個體差異性影響,不同患者出現用藥副作用、影響療效,本文提出聯合用藥仍能保證用藥安全性及合理性,避免不良反應出現。(3)聯用組總有效率高于參照組(P<0.05),說明本文與韓正剛[8]文獻相似,因此聯合用藥可增強療效,縮短療程,利于疾病的治療,具有實踐價值。
綜上所述:CGN 患者行厄貝沙坦+ 黃葵膠囊治療可減緩腎功能損傷程度,保證用藥安全性,并達到預期用藥療效,效果顯著。